Pharnext collabore avec OrphanDev pour son essai de phase 3 dans la maladie de Charcot-Marie Tooth de type 1A

Pharnext va collaborer avec OrphanDev, plateforme dédiée à l’accompagnement règlementaire, méthodologique et logistique dans les maladies rares. Cette collaboration est relative à PLEO-CMT, essai clinique pivot international de phase 3 du pléomédicament expérimental de Pharnext, PXT-3003, dans le traitement de la maladie de Charcot-Marie Tooth de type 1A (CMT 1A).

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Onxeo renforce son Conseil d’Administration

Onxeo, société spécialisée dans le développement de médicaments orphelins en oncologie, a annoncé l’arrivée comme invités permanents au Conseil d’Administration des Docteurs Jean-Pierre Kinet, Professeur à la Faculté de médecine d’Harvard et Jean-Pierre Bizzari, expert international dans le domaine de l’oncologie. Joseph Zakrzewski est élu Président du Conseil d’Administration.

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DBV Technologies : Edward Jordan nommé Senior Vice-Président Opérations Commerciales pour l’Amérique du Nord

DBV Technologies, société biopharmaceutique française, a annoncé la nomination d’Edward Jordan au poste de Senior Vice-Président Opérations Commerciales pour l’Amérique du Nord. Depuis le 4 janvier 2016, il est ainsi en charge de la Direction des activités commerciales nord-américaines de l’entreprise.

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Invectys lève 7 millions d’euros supplémentaires pour son vaccin thérapeutique contre le cancer

Invectys, la biotech basée à Paris et spécialisée dans le développement d’immunothérapies innovantes contre le cancer, vient de lever 7 millions d’euros de fonds supplémentaires auprès de ses investisseurs historiques privés afin d’accélérer le développement clinique de son vaccin thérapeutique anticancéreux, INVAC-1, actuellement en fin de Phase I.

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VIH : Abivax présentera à CROI les 1ers résultats positifs de Phase IIa pour son candidat médicament

Abivax a annoncé l’acceptation de dernière heure de son abstract intitulé « Démonstrations précoces de la réduction de la charge virale et de l’innocuité d’ABX464 dans le traitement VIH chez des patients naïfs » lors de la prestigieuse Conférence sur les rétrovirus et les infections opportunistes (CROI) qui se tiendra du 22 au 25 février 2016 à Boston aux Etats-Unis.

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Crossject lance la construction de ses futurs bâtiments près de Dijon

Crossject, le laboratoire spécialisé dans les médicaments auto-injectables dédiés aux situations d’urgence, vient de signer un contrat avec le groupement constitué de la Société d’Economie Mixte d’Aménagement de l’Agglomération Dijonnaise (SEMAAD) et de la Caisse d’épargne, pour la construction de ses futurs bâtiments dans le Parc technologique de Mazen-Sully, au sud de Dijon.

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UCB : feu vert de l’UE pour son nouvel antiépileptique Briviact®

UCB, le groupe biopharmaceutique belge, vient d’annoncer que la Commission européenne avait approuvé Briviact® (brivaracetam) en tant que thérapie d’appoint pour le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire, chez les patients adultes et adolescents âgés de 16 ans et plus atteints d’épilepsie.

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Galapagos et Gilead finalisent leur collaboration mondiale sur le filgotinib

Le groupe belge Galapagos et le laboratoire américain Gilead ont annoncé aujourd’hui la clôture et l’entrée en vigueur de leur accord mondial de licence et de collaboration portant sur le filgotinib dans les maladies inflammatoires. Cette clôture se traduit par un versement initial de Gilead à Galapagos de droits de licence d’un montant de 300 millions de dollars.

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Vaccins : Néovacs associe l’américain Stellar à son projet industriel

Néovacs, la société française spécialisée dans les vaccins thérapeutiques ciblant le traitement des maladies auto-immunes et/ou inflammatoires, a annoncé aujourd’hui un accord de partenariat avec la société américaine Stellar Biotechnologies en vue de la création de la société de production Neostell SAS, sur la base d’une participation de 30% détenue par Stellar et 70% par Néovacs.

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Cellectis signe un accord de production avec CELLforCURE

Cellectis, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement d’immunothérapies fondées sur des cellules CAR-T ingénierées (UCART), vient de signer un nouvel accord avec CELLforCURE, entreprise du groupe LFB, portant sur la production, selon les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF), de lots cliniques d’UCART123, le produit candidat phare de Cellectis ciblant des tumeurs hématologiques.

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UCB : Pascale Richetta va diriger l’unité « Bone Patient Value » dédiée aux maladies osseuses

La société biopharmaceutique belge UCB vient d’annoncer que Pascale Richetta rejoindra l’entreprise le 1er février 2016 en tant que vice-présidente exécutive et membre du comité exécutif. Dans sa nouvelle fonction, elle rapportera au CEO d’UCB Jean-Christophe Tellier.

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