L'Info Industrie & Politique de Santé
GamaMabs Pharma, société française spécialisée dans le développement d’anticorps thérapeutiques optimisés pour le traitement du cancer, vient de réaliser un deuxième tour de financement d’un montant de 15 millions d’euros. Cette augmentation de capital va lui permettre de financer des essais cliniques de l’anticorps thérapeutique GM102 dans des cancers gynécologiques.
Lire la suiteLa société française Néovacs vient de signer un contrat de licence exclusif avec le groupe coréen Chong Kun Dang (CKD), afin de commercialiser l’IFNalpha-Kinoïde dans les indications Lupus et Dermatomyosite, en Corée du Sud.
Lire la suiteGenomic Vision, société de diagnostic moléculaire, a annoncé la signature d’un partenariat avec le CHU de Reims dans le cadre d’une étude clinique visant à valider l’intégration du papillomavirus humain à haut risque (HPV-HR) comme indicateur pertinent de la progression des lésions cervicales vers un cancer du col de l’utérus.
Lire la suiteTheradiag, société spécialisée dans le diagnostic in vitro et le théranostic, a annoncé avoir obtenu le marquage CE pour le kit de monitoring de l’Entyvio® (vedolizumab), qui vient compléter sa gamme Lisa Tracker®.
Lire la suiteHybrigenics a annoncé lundi avoir reçu l’autorisation de l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament (ANSM) de réaliser en France une étude clinique de Phase II en double aveugle contre placebo de l’inécalcitol chez des patients âgés ou fragiles atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA).
Lire la suitebioMérieux, le groupe de diagnostic in vitro et Illumina, son partenaire américain spécialisé dans le séquençage du génome humain, ont annoncé le lancement de bioMérieux EpiSeq™, un service de Séquençage Nouvelle Génération (NGS) dédié au suivi épidémiologique et au contrôle des infections nosocomiales.
Lire la suitePoxel, la biotech lyonnaise qui développe des médicaments innovants pour traiter le diabète de type 2, a annoncé une mise à jour de l’état d’avancement de ses deux programmes cliniques principaux : l’Iméglimine, candidat-médicament premier d’une nouvelle classe d’antidiabétiques oraux et le PXL770, un activateur direct de la protéine kinase AMP (AMPK).
Lire la suiteNosopharm, entreprise française dédiée à la recherche et au développement de nouveaux médicaments anti-infectieux, a annoncé avoir été sélectionnée pour rejoindre ENABLE (European Gram-negative Antibacterial Engine), un projet visant à améliorer le développement d’antibiotiques potentiels contre les infections provoquées par des bactéries à gram-négatif multirésistantes.
Lire la suiteAdocia et Eli Lilly ont annoncé les résultats positifs d’une étude clinique préliminaire de Phase 1 évaluant BioChaperone Lispro U200, une formulation plus concentrée de BioChaperone Lispro, la formulation ultra-rapide d’insuline lispro licenciée à Lilly.
Lire la suiteInception IBD, une société de biotechnologie établie au Québec et soutenue par Versant Ventures, le Fonds de solidarité FTQ et Inserm Transfer Initiative, a annoncé aujourd’hui une collaboration stratégique exclusive avec Celgene Corporation pour la découverte et la mise au point de nouveaux traitements contre la colite ulcéreuse et la maladie de Crohn.
Lire la suiteBiophytis, société de biotechnologie spécialisée dans les maladies du vieillissement, a annoncé aujourd’hui la nomination du Dr. Roger A. Fielding, en qualité de conseil scientifique pour le programme SARCOB (candidats BIO101 et BIO203 dans la sarcopénie).
Lire la suiteBone Therapeutics, société de thérapie cellulaire osseuse, a annoncé qu’elle a reçu le premier prix pour un abstract sur l’étude de Phase I/IIa sur le produit ostéoblastique allogénique ALLOB® dans les fractures des os longs avec retard de consolidation.
Lire la suiteCerenis, la société de biotechnologie toulousaine, a annoncé jeudi l’inclusion du 1er patient dans l’étude clinique de phase III TANGO, conçue pour évaluer à la fois l’efficacité de CER-001 dans la régression de la plaque d’athérome et sa sécurité chez des patients atteints d’Hypoalphalipoprotéinémie Familiale Primaire (FPHA), caractérisés par des mutations génétiques de l’ABCA1 ou de l’apoA-I et qui suivent un traitement hypolipidémiant optimisé.
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