TxCell : accord stratégique avec MaSTherCell pour la fabrication de ses produits de thérapie cellulaire en Europe

La société de biotechnologies TxCell a annoncé jeudi la signature d’un partenariat stratégique de 5 ans avec MaSTherCell, un CMO (Contract Manufacturing Organization) basé en Belgique. La société sera seule à produire en Europe les produits issus de la plateforme ASTrIA de TxCell.

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BioCellChallenge : des résultats positifs pour sa technologie de livraison intracellulaire d’anticorps thérapeutiques

BioCellChallenge, une société toulonnaise spécialisée dans la conception et le développement de molécules dédiées à la livraison dans les cellules vivantes de principes actifs thérapeutiques, vient d’annoncer les résultats positifs des tests portant sur l’activité in vivo d’un anticorps thérapeutique.

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Stallergenes suspend temporairement les activités de production sur son site d’Antony

Stallergenes, filiale de Stallergenes Greer, le laboratoire spécialisé dans le traitement des allergies respiratoires, vient d’annoncer avoir reçu une notification de l’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) qui suspend temporairement les activités de production et de distribution des produits fabriqués sur son site d’Antony dans les Hauts-de-Seine.

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TxCell regagne l’intégralité des droits d’Ovasave®, son produit phare

TxCell, société de biotechnologies qui développe des immunothérapies cellulaires personnalisées pour le traitement de maladies inflammatoires et auto-immunes chroniques sévères, a annoncé avoir résilié son contrat de collaboration, développement, option et licence avec Trizell relatif à Ovasave®, le produit phare de TxCell.

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IntegraGen va collaborer à l’étude FIRE-3 pour valider un biomarqueur dans le cancer colorectal métastatique

IntegraGen, société de biotechnologie basée au Génopole d’Evry développant des tests de diagnostic moléculaire, a annoncé une collaboration avec les investigateurs de l’étude FIRE-3 (AIO KRK-0306) afin de valider le rôle du biomarqueur miR-31-3p dans le cancer colorectal métastatique.

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Innate Pharma : 1er patient traité dans l’essai de phase I testant IPH4102

Innate Pharma a annoncé jeudi qu’un premier patient a été traité dans l’essai de Phase I testant IPH4102 chez des patients présentant un lymphome T cutané (LTC) en rechute ou réfractaire. IPH4102 est un anticorps monoclonal cytotoxique « first-in-class » reconnaissant KIR3DL2, un marqueur tumoral spécifiquement exprimé dans la plupart des sous-types de LTC. Il a le statut de médicament orphelin dans l’Union Européenne pour le traitement des LTC.

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Guerbet annonce l’acquisition définitive de l’activité « CMDS » de Mallinckrodt

Guerbet, le groupe pharmaceutique dédié à l’imagerie médicale, a annoncé l’acquisition définitive de l’activité « produits de contraste et systèmes d’injection » de Mallinckrodt (CMDS). Le nouvel ensemble réunit 2 500 collaborateurs pour un chiffre d’affaires proforma d’environ 800 M€.

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Néovacs annonce son engagement dans l’immunothérapie du cancer,

Néovacs, la société spécialisée dans l’immunothérapie active pour le traitement des maladies auto-immunes, a annoncé le 1er décembre son engagement dans l’immunothérapie du cancer. Cette décision fait suite aux recommandations émises par son comité scientifique, réuni le 17 novembre dernier à New-York.

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Promethera Biosciences : deux nominations seniors clés pour son équipe de management

Promethera Biosciences, société de biotechnologie belge qui développe des traitements à base de cellules souches pour le traitement des maladies métaboliques héréditaires et acquises du foie, a annoncé la nomination du Dr Jürgen Beck au poste de Vice Président Clinique et Affaires Médicales et de Patrick Stragier au poste de Vice Président Opérations.

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Maladie de Crohn : Janssen soumet des demandes pour Stelara® aux États-Unis et dans l’UE

Janssen vient de soumettre une demande de licence de produits biologiques (BLA) auprès de l’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) aux États-Unis et une demande groupée de modification et extension de type II auprès de l’Agence européenne des médicaments (EMA) en vue d’obtenir l’approbation de Stelara® (ustekinumab) pour le traitement des patients adultes souffrant de la maladie de Crohn en phase active, modérée à grave.

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Celyad : 1er patient traité de la seconde cohorte de son étude de Phase I CAR-T NKG2D

Celyad, la société belge spécialisée dans les thérapies cellulaires, a annoncé aujourd’hui le traitement du premier patient de la seconde cohorte de l’étude clinique de Phase I qui évalue la sécurité et la faisabilité de sa thérapie cellulaire CAR-T NKG2D auprès de patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) ou de myélome multiple (MM).

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TxCell : nomination de cinq nouveaux vice-présidents

TxCell, société de biotechnologies qui développe des immunothérapies cellulaires personnalisées innovantes à partir de cellules T régulatrices pour le traitement de maladies inflammatoires et auto-immunes chroniques sévères, a annoncé le renforcement de son équipe de direction avec le recrutement ou la promotion de cinq nouveaux vice-présidents dans des fonctions clés.

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