DBV Technologies : recrutement du 1er patient dans une étude de Phase IIA chez les enfants atteints d’œsophagite à éosinophiles

DBV Technologies a annoncé aujourd’hui le recrutement du premier patient dans l’étude SMILEE (Study of Efficacy and Safety of the Viaskin® MILk in Milk-induced Eosinophilic Esophagitis), un essai clinique de Phase IIA évaluant l’efficacité et l’innocuité de Viaskin® Milk dans le traitement de l’œsophagite à éosinophiles induite par l’allergie au lait chez des enfants âgés de 4 à 17 ans.

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Bone Therapeutics : ALLOB® reçoit la désignation Médicament Orphelin par l’EMA

Bone Therapeutics, la société spécialisée dans les thérapies cellulaires osseuses, a annoncé que son produit cellulaire osseux allogénique, ALLOB®, a reçu la Désignation Médicament Orphelin (DMO) de la part de l’Agence Européenne des Médicaments (AEM) et de la US Food and Drug Administration (FDA) pour le traitement de l’ostéogenèse imparfaite, une maladie osseuse génétique.

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Pierre Fabre et l’Ecole Polytechnique Fédérale de Lausanne vont étudier l’utilisation des puces à biocapteurs

Pierre Fabre Médicament et l’Ecole Polytechnique Fédérale de Lausanne (EFPL) ont annoncé la mise en place d’une collaboration scientifique concernant l’utilisation de puces à biocapteurs mises au point par l’EPFL dans le cadre d’études cliniques menées par Pierre Fabre Médicament.

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Transgene et SillaJen révisent leur accord sur le développement clinique de Pexa-Vec

Transgene, la société de biotechnologie de l’Institut Mérieux, et son partenaire sud-coréen SillaJen ont annoncé aujourd’hui qu’elles ont signé un accord de développement et de commercialisation du virus oncolytique Pexa-Vec révisé dans le but de « rationaliser la conduite des études cliniques, en cohérence avec les domaines d’intérêt de chacun des partenaires ».

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Stallergenes Greer : Michele Antonelli nommé Directeur des Opérations Internationales

Stallergenes Greer, le laboratoire spécialisé dans le diagnostic et le traitement des allergies, a annoncé mardi la nomination, en date du 9 novembre, de Michele Antonelli au poste de Directeur des Opérations Internationales.

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Maladie de Parkinson: le pléomédicament PXT-864 de Pharnext montre des effets positifs

Pharnext a annoncé la publication de résultats précliniques positifs dans la revue scientifique Nature’s Scientific Reports, pour son pléomédicament PXT-864 dans la maladie de Parkinson. Dans des modèles cellulaires et murins de la maladie, PXT-864 protège les neurones dopaminergiques et restaure la fonction motrice.

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Valneva s’associe avec VaxServe pour le marketing et la distribution de son vaccin IXIARO® aux Etats-Unis

Valneva, la société de biotechnologie spécialisée dans les vaccins innovants, a annoncé hier la signature de contrats de distribution et de services entre sa filiale américaine détenue à 100% Intercell USA et VaxServe, société du groupe Sanofi Pasteur, pour le marketing et la distribution du vaccin contre l’encéphalite japonaise de Valneva IXIARO® aux Etats-Unis.

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Celyad lance la certification par l’EMA des données non cliniques de C-Cure®

Celyad, société qui développe des thérapies cellulaires spécialisées, a annoncé la semaine dernière le lancement de la procédure de certification auprès de l’Agence Européenne des Médicaments (EMA) des données non cliniques de son produit phare, C-Cure®, actuellement en période de suivi de son étude clinique de phase III CHART-1 en Europe et en Israël.

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Sanofi et Regeneron présentent des résultats de phase 3 sur sarilumab au congrès de l’ACR

Sanofi et son partenaire américain Regeneron ont annoncé les résultats d’une étude pivot de phase 3 consacrée au sarilumab, un anticorps humain expérimental dirigé contre le récepteur de l’IL-6. Les résultats de l’étude, intitulée SARIL-RA-TARGET, sont présentés dans le cadre d’une session orale du congrès annuel de l’American College of Rheumatology (ACR), à San Francisco en Californie.

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Onxeo : 1ers résultats positifs de Phase 1 de belinostat en combinaison avec CHOP dans le PTCL

Onxeo, société spécialisée dans le développement de médicaments orphelins en oncologie, a annoncé les premiers résultats de son essai de Phase I de belinostat, son inhibiteur d’HDAC (histone déacétylase), en combinaison avec le protocole de chimiothérapie « CHOP » chez des patients atteints de lymphome à cellules T périphérique (PTCL) en 1ère intention.

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