L'Info Industrie & Politique de Santé
Onxeo, société innovante spécialisée dans le développement de médicaments orphelins en oncologie, a annoncé que le comité d’experts indépendants européens (Data Safety Monitoring Board, DSMB), en charge du suivi de l’essai de phase III ReLive, a recommandé à l’unanimité la poursuite de l’étude ReLive sans modification.
Lire la suiteDeinove, société de biotech industrielle qui développe des procédés innovants de production de biocarburants et composés biosourcés à partir des bactéries Déinocoques, a annoncé que Marie Bézenger rejoint le Comité Exécutif en tant que Directrice des Opérations.
Lire la suiteEthypharm, société française qui développe des médicaments innovants pour le traitement des addictions et la douleur, vient d’annoncer l’acquisition de 100 % du capital de DB Ashbourne (DBA), une société pharmaceutique établie au Royaume-Uni depuis 2009, qui commercialise une gamme de médicaments du système nerveux central disponibles sur ordonnance.
Lire la suiteMarisol Touraine, la ministre des Affaires sociales, de la Santé et des Droits des femmes, a annoncé lundi ses priorités et sa feuille de route en matière d’innovation en santé. Parmi les mesures phares : le lancement prochainement avec Louis Schweitzer, Commissaire général à l’Investissement, d’un fonds d’investissement de 100 millions d’euros et l’organisation d’une journée nationale de l’innovation en santé.
Lire la suiteChiltern, un des principaux organismes de recherche sous contrat (ORC) mondiaux, vient d’annoncer la nomination du Docteur Randy L. Anderson, au poste de vice-président principal des affaires scientifiques.
Lire la suiteSanofi a annoncé jeudi que sa filiale Genzyme a choisi d’exercer son option en vue du développement et de la commercialisation potentielle future, hors Amérique du Nord et Europe occidentale, du produit expérimental ALN-AT3 de son partenaire américain Alnylam dans le traitement de l’hémophilie.
Lire la suiteRoche Pharma France et Voluntis, société pionnière des logiciels compagnons thérapeutiques, vont développer une solution compagnon qui accompagnera au quotidien les femmes atteintes d’un cancer du sein dans leur prise en charge médicale. Cette solution compagnon associera un dispositif médical logiciel et, dans certains cas, un service de télémédecine.
Lire la suiteAdocia et Lilly ont annoncé aujourd’hui le lancement de l’étude clinique de phase 1b évaluant BioChaperone Lispro, une formulation d’insuline lispro ultra-rapide licenciée à Lilly. Cette formulation utilise BioChaperone, la technologie propriétaire d’Adocia qui est conçue pour accélérer l’absorption de l’insuline.
Lire la suiteNovasep, le fournisseur de services pour les industries des sciences de la vie, a annoncé l’arrivée de de deux scientifiques de renommée mondiale au sein de son comité scientifique avec la nomination du Pr. Alois Fürstner ainsi que du Pr. Alois Jungbauer.
Lire la suiteJanssen a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a accepté sa demande d’évaluation accélérée de la demande d’autorisation de mise sur le marché (MAA) de daratumumab pour le traitement des patients atteints de myélome multiple déjà lourdement traité.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Sanofi et son partenaire Regeneron ont annoncé lundi que la Commission européenne (CE) a délivré une autorisation de mise sur le marché à Praluent® (alirocumab) dans le traitement de l’hypercholestérolémie caractérisée par un taux élevé de « mauvais cholestérol », ou cholestérol à lipoprotéines de faible densité (LDL), chez certaines catégories d’adultes.
Lire la suiteInnate Pharma a annoncé aujourd’hui que le premier patient a été traité dans l’essai de Phase I/II testant IPH2201, un anticorps immunomodulateur anti-NKG2A « first-in-class », en monothérapie chez des patientes atteintes d’un cancer de l’ovaire de grade élevé. Cet essai est conduit par le NCIC Clinical Trials Group au Canada. Le protocole prévoit le recrutement de trente-huit patientes.
Lire la suiteL’américain Gilead Sciences a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP), de l’Agence européenne du médicament (EMA), a émis un avis positif concernant la demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) pour le traitement expérimental sous forme de comprimé à prise uniquotidienne Genvoya® (elvitégravir 150 mg / cobicistat 150 mg / emtricitabine 200 mg / ténofovir alafénamide (TAF) 10 mg) pour le traitement de l’infection par le VIH-1.
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