L'Info Industrie & Politique de Santé
Erytech Pharma, la société biopharmaceutique française qui conçoit des traitements « affameur de tumeurs » innovants contre les leucémies aiguës et autres cancers, a annoncé un avis positif de son comité d’experts indépendants (DSMB) suite au traitement des 24 premiers patients avec ERY-ASP dans son étude de phase II dans le cancer du pancréas.
Lire la suiteInnaVirVax, biotech basée au Genopole® d’Evry et spécialisée dans le développement de solutions thérapeutiques pour les pathologies infectieuses et chroniques majeures, a annoncé lundi l’ensemble des résultats de l’étude clinique de Phase I/IIa (IVVAC-3S/P1) relative à son immunothérapie VAC-3S en développement.
Lire la suiteCellectis, la société spécialisée en ingénierie du génome, a annoncé la publication d’une étude dans Cancer Research. Cette étude décrit comment la technologie d’ingénierie des génomes TALEN® peut être utilisée pour développer à grande échelle des immunothérapies fondées sur des cellules CAR T issues de donneurs sains.
Lire la suiteGuerbet, le groupe pharmaceutique spécialisé dans l’imagerie médicale, a annoncé l’arrivée de deux nouveaux membres au sein de son Comité Exécutif : Jean-François Blanc a rejoint le groupe en tant que Directeur Industriel ; Jean-Rémy Touze prendra très prochainement les fonctions de Directeur des Ressources Humaines.
Lire la suiteOncodesign, société biotechnologique au service de l’industrie pharmaceutique pour la découverte de nouvelles molécules thérapeutiques contre les cancers et autres maladies graves sans traitement efficace connu, a annoncé la création de son Conseil Scientifique composé de 6 scientifiques et cliniciens de renom.
Lire la suiteErytech Inc., filiale américaine d’Erytech Pharma, société biopharmaceutique française qui conçoit des traitements « affameurs de tumeurs » innovants contre les leucémies aiguës et d’autres indications, a annoncé mercredi la nomination du Dr Iman El-Hariry au poste de Directrice médicale en charge des affaires médicales, cliniques et réglementaires d’Erytech Pharma au niveau mondial.
Lire la suiteMDxHealth a annoncé aujourd’hui la nomination de Philip J. Ginsburg, M.D, en tant que Chief Medical Officer (CMO). A ce nouveau poste, le Dr Ginsburg, qui compte plus de 20 années d’expérience dans le domaine des laboratoires commerciaux médicaux et de l’urologie, aura la responsabilité globale de la stratégie clinique, en ce compris les affaires scientifiques et cliniques.
Lire la suiteJanssen a annoncé que la Commission européenne (CE) avait approuvé les gélules d’Imbruvica® (ibrutinib) comme option de traitement pour les patients adultes atteints de macroglobulinemie de Waldenstrom (MW) et qui ont reçu au moins un traitement préalable, ou un traitement de première intention chez les patients juges inaptes a recevoir une chimiothérapie.
Lire la suiteHorama, société dédiée à la thérapie génique pour traiter la cécité, fait partie des lauréats I-Lab 2015 dans la catégorie « Création-Développement ». Elle obtient ainsi une subvention de 150 000 € qui va lui permettre de démarrer le développement pharmaceutique de son second produit « HORA-RLPB1 ».
Lire la suiteAdocia a annoncé le lancement de deux essais cliniques de Phase Ib évaluant sa formulation innovante combinant l’insuline glargine (Lantus, Sanofi), la référence en termes d’insuline longue action, à l’insuline analogue à action rapide lispro (Humalog, Lilly). Cette combinaison unique est rendue possible grâce à sa technologie BioChaperone, qui rend l’insuline glargine compatible avec les insulines analogues à action rapide.
Lire la suiteLe Pr André Syrota, Président de l’Institut universitaire du cancer de Toulouse (IUCT) et Bertrand Parmentier, Directeur Général des Laboratoires et Président de l’Institut de Recherche Pierre Fabre (IRPF) ont signé hier le premier accord-cadre mis en place entre l’IUCT et un partenaire industriel sous l’égide de Toulouse Métropole, chef de file du développement économique de l’Oncopole.
Lire la suiteCellectis, société experte en ingénierie du génome employant des produits best-in-class à partir de cellules T armées d’un CAR en immunothérapie adoptive contre le cancer, a annoncé avoir franchi une étape importante dans le cadre de l’accord de collaboration conclu avec Servier. Ce jalon concerne le développement préclinique de deux candidats médicaments innovants ciblant les tumeurs solides.
Lire la suiteDBV Technologies, société biopharmaceutique française, a annoncé aujourd’hui que la FDA (US Food and Drug Administration) avait accepté une IND (Investigational New Drug) à l’initiative d’un investigateur pour une étude de Phase IIA destinée au traitement potentiel de l’oesophagite à éosinophiles (EoE) induite par le lait chez l’enfant avec le produit Viaskin® Milk.
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