TiGenix : le processus de demande d’AMM du Cx601 enclenché
TiGenix, société biopharmaceutique belge, a annoncé aujourd’hui qu’elle a envoyé à l’Agence européenne des médicaments (EMA) une lettre d’intention de
Lire la suiteBiotechs – Medtechs
Sanofi : le Comité consultatif de la FDA recommande l’approbation de Praluent®
Sanofi et Regeneron ont annoncé aujourd’hui que le Comité consultatif sur les médicaments indiqués dans le traitement des maladies endocrines et métaboliques (EMDAC, Endocrinologic and Metabolic Drugs Advisory Committee) de la Food and Drug Administration (FDA) des Etats-Unis a recommandé l’approbation du médicament expérimental Praluent® (alirocumab), solution injectable.
Lire la suiteNovasep signe deux accords de partenariats pour le marché japonais
Novasep, le fournisseur de services et technologies pour les industries des sciences de la vie, vient d’annoncer le développement de sa présence en Asie avec la signature de deux accords de partenariats pour le marché japonais. Allied Laboratories et AR Brown ont été sélectionnés comme représentants locaux.
Lire la suiteGenomic Vision sélectionnée dans le projet BeyondSeq Horizon 2020
Genomic Vision, société de diagnostic moléculaire spécialisée dans le développement de tests de diagnostic de maladies génétiques et de cancers, a annoncé mardi avoir été sélectionnée pour participer au projet BeyondSeq (Genomic diagnostics beyond the sequence), lauréat d’un appel d’offres très sélectif dans le cadre d’Horizon 2020, le programme de la Commission européenne pour soutenir la recherche et l’innovation.
Lire la suiteCerenis Therapeutics : deux nouveaux membres à son Conseil d’Administration
Cerenis Therapeutics, société biopharmaceutique dédiée à la découverte et au développement de nouvelles thérapies HDL (bon cholestérol) pour le traitement des maladies cardio-vasculaires et métaboliques, a annoncé la réorganisation de son Conseil d’Administration avec la nomination de Catherine Moukheibir et du Dr. Laura A. Coruzzi en qualité d’administrateurs.
Lire la suiteTraçabilité des produits pharmaceutiques : Adents lève 8,5 millions d’euros
Adents, l’éditeur de logiciels d’identification et de traçabilité unitaire a finalisé au premier trimestre une levée de fonds de 8,5 millions d’euros. Un tour de table qui doit permettre à la PME d’étendre sa présence à l’international et d’assurer le déploiement rapide de son logiciel sur les lignes de conditionnement de produits pharmaceutiques européennes et nord-américaines.
Lire la suiteOSE Pharma présente à BIO International Convention du 15 au 18 juin 2015 à Philadelphie
OSE Pharma, société biopharmaceutique qui développe des produits d’immunothérapie spécifique contre le cancer au stade invasif, a annoncé sa présence à la BIO International Convention qui se tiendra à Philadelphie du 15 au 18 juin 2015 prochain.
Lire la suiteDBV Technologies : de nouvelles données cliniques présentées au Congrès de l’EAACI
La société biopharmaceutique française, DBV Technologies, vient de présenter des données cliniques et scientifiques portant sur l’EPIT® dans l’allergie alimentaire lors du Congrès European Academy of Allergy & Clinical Immunology (EAACI) qui s’est tenu du 6 au 10 juin 2015 à Barcelone en Espagne.
Lire la suiteQ Therapeutics : feu vert de la FDA pour des essais cliniques avec Q-Cells® dans la SLA
Q Therapeutics, société américaine qui développe des thérapies cellulaires pour les maladies du système nerveux central (CNS), a annoncé que la U.S. Food and Drug Administration (FDA) avait autorisé sa présentation de nouveau médicament de recherche (PNMR) pour l’initiation d’essais cliniques de phase 1/2a portant sur son produit Q-Cells® chez des patients atteints de sclérose latérale amyotrophique (SLA).
Lire la suiteCellectis : des données sur ses programmes d’immunothérapie adoptive présentées lors du congrès de l’EHA
Cellectis, société experte en ingénierie du génome employant des produits best-in-class à partir de cellules T armées d’un CAR en immunothérapie adoptive contre le cancer, présentera des données précliniques sur ses programmes fondés sur des cellules T allogéniques durant le congrès annuel de l’European Hematology Association (EHA).
Lire la suiteImmuno-oncologie : Roche va collaborer avec Amgen
Le groupe pharmaceutique suisse Roche vient d’annoncer un accord de collaboration avec l’américain Amgen afin de mener des essais cliniques de phase 1b sur l’innocuité et l’efficacité de l’association entre Talimogene laherparepvec, une immunothérapie d’Amgen, et l’atezolizumab, un anticorps anti-PDL1 de Roche, dans le traitement du cancer du sein et du cancer colorectal.
Lire la suitePoxel : résultats positifs de phase 2 pour l’Imeglimine, son antidiabétique oral
Poxel, société biopharmaceutique développant des médicaments innovants pour traiter le diabète de type 2, a annoncé jeudi des résultats préliminaires positifs d’un nouvel essai de Phase 2 évaluant l’Imeglimine, son candidat-médicament, premier dans une nouvelle classe d’antidiabétiques oraux.
Lire la suiteBiocitech inaugure son nouveau bâtiment Galien
Biocitech, la Cité des entreprises de la santé et des biotechnologies située à Romainville, vient d’annoncer l’emménagement de la filiale française de la biotech belge Galapagos dans les locaux entièrement rénovés du bâtiment Galien. En moins d’un an, Biocitech a rénové les 5 800 m2 du bâtiment et y a installé des équipements de pointe.
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