Onxeo : des abstracts sur le belinostat présentés à l’AACR 2015

Onxeo, société spécialisée dans le développement de médicaments orphelins en oncologie, a annoncé la présentation de données précliniques et cliniques sur le belinostat au congrès annuel 2015 de l’American Association for Cancer Research (AACR) qui se déroule du 18 au 22 avril 2015 à Philadelphie aux Etats-Unis.

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BIOASTER : Nathalie Garçon nommée Directrice Générale

L’Institut technologique en microbiologie BIOASTER a annoncé lundi que son Conseil d’Administration, lors de sa séance du 2 avril dernier, a décidé de faire évoluer la gouvernance de l’institut en nommant respectivement Nathalie Garçon et Pascale Boissel, Directrice Générale et Directrice Générale Adjointe.

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Theravectys sécurise auprès de l’Institut Curie, un accès exclusif à une banque d’anticorps de camélidés humanisés synthétiques

Theravectys, société française de biotechnologies spécialisée dans le développement de vaccins thérapeutiques et d’immunothérapies, a signé un accord destiné à sécuriser l’accès mondial et exclusif à une banque d’anticorps de camélidés humanisés synthétiques, développée par l’Institut Curie.

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MedDay : résultat positif pour son étude de phase III sur le MD1003 dans la SEP progressive

MedDay, société biotechnologique axée sur le traitement des troubles du système nerveux, a annoncé vendredi que le critère principal de son essai clinique pivot MS-SPI a été atteint. L’essai portait sur l’efficacité et l’innocuité de MD1003, une biotine de qualité pharmaceutique hautement concentrée, prise à une dose quotidienne de 300 mg dans le traitement de la sclérose en plaques progressive.

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Transgene : procédure spéciale de la FDA pour la phase 3 de Pexa-Vec dans le cancer avancé du foie

Transgene : procédure spéciale de la FDA pour la phase 3 de Pexa-Vec dans le cancer avancé du foieTransgene a annoncé jeudi qu’un accord a été trouvé avec l’autorité réglementaire américaine, la Food and Drug Administration, (FDA) pour une procédure particulière, dite Specific Protocol Assessment (SPA), de revue par la FDA du protocole de l’étude clinique globale de phase 3 du produit d’immunothérapie oncolytique Pexa-Vec.

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IntegraGen présente des résultats sur son bio-marqueur miR-31-3p à l’ELCC 2015

IntegraGen, la société spécialisée dans le décryptage du génome et dans la commercialisation de tests de diagnostic moléculaire dans l’autisme et l’oncologie, a annoncé la présentation des résultats d’une étude sur son biomarqueur microRNA, miR-31-3p lors du congrès 2015 de l’ELCC qui s’est tenu à Genève.

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Nouvelle France Industrielle : réunion des chefs de projets des plans santé

Marisol Touraine, ministre des Affaires sociales, de la Santé et des Droits des femmes, Emmanuel Macron, ministre de l’Economie, de l’Industrie et du Numérique, et Axelle Lmaire, secrétaire d’État chargée du Numérique, ont réuni lundi 13 avril les chefs de projet des trois plans de la Nouvelle France Industrielle relatifs à la santé : Biotechnologies médicales, Dispositifs médicaux et nouveaux équipements de santé, Santé numérique.

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Theraclion : Dennis Guo nommé Directeur du Business Development pour l’Asie

Theraclion, société spécialisée dans l’équipement médical de pointe dédié à l’échothérapie, vient d’annoncer la nomination de Dennis Guo au poste de Directeur du Business Development de l’Asie sous la direction de Sylvain Yon.

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Effimune: feu vert pour son 1er essai clinique chez l’homme de son nouvel immunomodulateur FR104

La société nantaise de biotechnologies, Effimune, a annoncé avoir reçu l’autorisation par l’autorité de régulation belge, l’AFMPS (Agence fédérale des médicaments et des produits de santé) pour un essai clinique de phase I de son candidat médicament FR104 destiné à contrôler la régulation du système immunitaire.

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Ipsen et Active Biotech mettent fin au développement du tasquinimod dans le cancer de la prostate

Ipsen et Active Biotech ont annoncé jeudi leur décision d’arrêter le développement du tasquinimod dans le traitement du cancer de la prostate. Les premiers résultats de l’étude clinique 10TASQ10 « ne sont pas en faveur d’un rapport bénéfice / risque positif » pour les patients traités, ont indiqué les deux sociétés dans un communiqué.

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