L'Info Industrie & Politique de Santé
Le National Institute for Health Research (NIHR) vient de conclure un partenariat avec Janssen afin de déterminer pourquoi un tiers des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde ne répondent pas au traitement actuel par des produits biologiques. Les résultats de l’étude devraient fournir de nouvelles pistes en vue d’élaborer un traitement efficace à l’intention de ces patients.
Lire la suiteSanofi et MannKind Corporation ont annoncé mardi qu’Afrezza® (insuline humaine), une insuline à inhaler, est désormais disponible sur ordonnance dans les officines de l’ensemble du territoire des États-Unis. Afrezza est approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) pour le contrôle de l’hyperglycémie des adultes atteints de diabète de type 1 et de type 2.
Lire la suiteNéovacs, société spécialisée dans la vaccination thérapeutique pour le traitement des maladies auto-immunes, a annoncé aujourd’hui l’entrée de nouveaux membres au sein de son comité scientifique international formé en octobre 2014. Le président du comité scientifique international, le Professeur Jacques Banchereau, rejoint pour sa part le conseil d’Administration de Néovacs.
Lire la suiteGenticel, société française de biotechnologie, spécialisée dans le développement de vaccins thérapeutiques, a annoncé lundi avoir conclu un accord de licence avec l’entreprise pharmaceutique Serum Institute of India (SIIL) pour sa technologie Vaxiclase, dans le cadre de la mise au point de vaccins acellulaires et multivalents contenant notamment des antigènes contre la coqueluche.
Lire la suiteCelgene France a annoncé l’adoption d’un avis favorable par le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne du médicament (EMA) pour Abraxane® (paclitaxel dans une formulation de nanoparticules liées à l’albumine, ou nab-paclitaxel) en association avec le carboplatine pour le traitement de première ligne du cancer bronchique non à petites cellules chez des patients adultes qui ne sont pas candidats à une chirurgie potentiellement curative et/ou à une radiothérapie.
Lire la suitePremier médicament candidat issu de la plate-forme technologique propriétaire d’Abivax et de la chimiothèque qui en a été dérivée, ABX464 est une petite molécule novatrice inhibant la réplication du VIH par un mécanisme totalement nouveau. « Pour la première fois dans le traitement du Sida, cette molécule pourrait entrainer une baisse de la charge virale persistant à long terme après un traitement de quelques semaines seulement », indique Abivax dans un communiqué.
Lire la suiteGilead, la société de biotechnologie américaine, a annoncé la nomination d’Andrew Cheng, MD, Ph.D. au poste de vice-président exécutif du département Traitements VIH et Opérations de développement, et de Taiyin Yang, Ph.D., au poste de vice-présidente exécutive du département Développement pharmaceutique et Fabrication. Ils intègrent ainsi le comité de haute direction de Gilead.
Lire la suiteTxCell, société de biotechnologie française qui développe des immunothérapies cellulaires T personnalisées, vient de recevoir un paiement d’étape d’un million d’euros par la société suisse Trizell, dans le cadre de son contrat de collaboration, d’option, de développement et de licence pour Ovasave.
Lire la suiteLa société de biotechnologie Valneva et la société britannique Immune Targeting Systems (ITS) ont annoncé ce jour la signature d’un accord mondial exclusif. L’accord octroie à Immune Targeting Systems les droits de recherche, développement et commercialisation de candidats vaccins contre l’hépatite B en combinaison avec l’Adjuvant IC31®propriété de Valneva.
Lire la suiteLa société française Provepharm vient d’annoncer l’obtention début décembre 2014 du marquage CE pour ProveDye, son premier dispositif médical de classe IIa. Avec cette nouvelle solution stérile de bleu de méthylène facilitant la visualisation lors de procédures chirurgicales, Provepharm étend sa gamme de produits à base de
Lire la suiteActicor Biotech, société de biotechnologie qui développe un traitement d’urgence des accidents vasculaires cérébraux (AVC) ischémiques, vient d’annoncer la réalisation de sa première augmentation de capital pour un montant de 590 000€. Le candidat médicament est un anticorps (Fab) humanisé (ACT-017) dirigé contre une nouvelle cible d’intérêt majeur dans le traitement de l’AVC, la glycoprotéine VI plaquettaire (GPVI).
Lire la suiteHybrigenics, groupe biopharmaceutique focalisé dans la recherche et le développement de nouveaux médicaments contre les maladies prolifératives, a annoncé lundi la poursuite de son partenariat de recherche avec le laboratoire Servier pour découvrir de nouveaux médicaments qui agissent en inhibant des protéases spécifiques de l’ubiquitine (« USPs » pour « ubiquitin-specific proteases »).
Lire la suiteLa société américaine Gilead a annoncé qu’elle avait élargit ses accords de licence sur la version générique contre l’hépatite C en incluant l’agent inhibiteur NS5A expérimental GS-5816, qui est actuellement évalué dans les études cliniques de phase 3 sur un régime thérapeutique à base de sofosbuvir plus GS-5816 à prise unique qui associe le composé et le sofosbuvir dans le traitement des six génotypes de l’hépatite C.
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