L'Info Industrie & Politique de Santé
Dermira, société biopharmaceutique américaine spécialisée en dermatologie et la société belge UCB ont annoncé aujourd’hui l’administration de la première dose dans le cadre du programme clinique de phase 3 visant à évaluer l’efficacité et l’innocuité de CIMZIA® (certolizumab pegol) chez les patients adultes souffrant de psoriasis en plaques chronique modéré à sévère.
Lire la suiteCardio3 BioScience, la société belge de biotechnologie dédiée à la découverte et au développement de thérapies régénératrices et protectrices, a annoncé aujourd’hui la nomination du Dr. Vincent Brichard en tant que Vice-président immuno-oncologie.
Lire la suiteBpifrance, en tant qu’opérateur du Programme d’investissements d’avenir (PIA), vient d’allouer 18,5 millions d’euros au projet collaboratif Sight Again, développé par GenSight Biologics, Pixium Vision et la fondation Voir et Entendre.
Lire la suiteErytech Pharma, la société biopharmaceutique qui développe des traitements innovants en « affamant les tumeurs » contre la leucémie aiguë et d’autres indications en oncologie, a annoncé jeudi que Pierre-Olivier Goineau quittera la société pour se consacrer à d’autres projets.
Lire la suiteL’américain Gilead Sciences et Phenex Pharmaceuticals, une société de biotechnologie allemande, ont annoncé mercredi la signature d’un accord définitif en vertu duquel Gilead va acquérir le programme de récepteur Farnesoid X (Farnesoid X Receptor, FXR) de Phenex comprenant des agonistes de FXR à petite molécule pour le traitement des maladies hépatiques dont la stéatohépatite non alcoolique (SHNA).
Lire la suiteARIAD, société spécialisée en oncologie, a annoncé mercredi la conclusion de consultations auprès des autorités sanitaires américaines et européennes concernant le protocole d’un essai randomisé de dosage visant à évaluer trois doses initiales d’Iclusig® (ponatinib) administrées chez des patients atteints de leucémie myéloïde chronique en phase chronique (LMC-PC) réfractaire.
Lire la suiteLa société belge Cardio3 BioSciences (C3BS) a annoncé aujourd’hui l’acquisition d’OnCyte, la division oncologie de Celdara Medical, société américaine de biotechnologie. Le portefeuille d’OnCyte contient trois produits de thérapie cellulaire CAR T-Cell autologue ainsi qu’une plateforme allogénique, ciblant le traitement d’un large éventail de cancers.
Lire la suiteBioMed X, un centre d’innovation allemand, a annoncé lundi avoir conclu un accord de collaboration avec Boehringer Ingelheim en vue de créer un groupe de recherche se concentrant sur l’identification de nouveaux concepts thérapeutiques pour traiter les patients atteints de broncho-pneumopathie chronique obstructive (BPCO). Les détails de l’accord ainsi que les conditions financières n’ont pas été communiqués.
Lire la suiteLa société de biotechnologie Valneva a annoncé lundi la signature d’un accord dit de « sale and purchase agreement » avec Crucell Holland B.V. afin d’acquérir Crucell Sweden, les actifs et autorisations liés au vaccin Dukoral® contre le Choléra et la diarrhée du voyageur causée par l’ETEC, ainsi que les activités de distribution de vaccins du vendeur et de ses sociétés affiliées dans les pays nordiques.
Lire la suiteTxCell, la société de biotechnologies qui développe des immunothérapies cellulaires T personnalisées innovantes, a annoncé que le contrat de collaboration, d’option, de développement et de licence avec Ferring, sur son produit candidat Ovasave® pour le traitement des Maladies Inflammatoires Chroniques de l’Intestin (MICI), dont la maladie de Crohn et la colite ulcéreuse, a été transféré à Trizell, un membre affilié à la Fondation du Dr Frederik Paulsen.
Lire la suiteLa société américaine Gilead vient d’annoncer une expansion de son accord passé avec Janssen R&D Irlande pour le développement et la commercialisation d’un nouveau régime thérapeutique à un seul comprimé par jour contenant le ténofovir alafénamide (TAF) et l’emtricitabine de Gilead, ainsi que la rilpivirine de Janssen pour le traitement du VIH.
Lire la suiteCubist, la société américaine spécialisée sur le marché des antibiotiques, vient d’annoncer que la FDA (Food and Drug Administration) américaine a approuvé ZERBAXA™ (ceftolozane/tazobactam) pour le traitement des adultes souffrant d’infections urinaires compliquées (IUc) et d’infections intra-abdominales compliquées (IIAc) causées par des bactéries sensibles désignées à Gram négatif.
Lire la suiteLa société biopharmaceutique belge, TiGenix, a annoncé aujourd’hui qu’elle a soumis à la Food and Drug Administration (FDA) les documents nécessaires pour l’attribution d’une évaluation spéciale de protocole (Special Protocol Assessment (SPA)) du plan de son essai pivot de Phase III du Cx601 pour le traitement des fistules périanales complexes des patients atteints de la maladie de Crohn aux États-Unis.
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