Maladie de Crohn : une économie de plus de 130 millions d’euros en France grâce au monitoring des biothérapies

Theradiag, société spécialisée dans le diagnostic in vitro et le théranostic, a annoncé les résultats d’une étude pharmaco-économique qui démontre que l’utilisation du dosage d’anti-TNF et d’anticorps anti-médicaments dans la prise en charge des patients atteints de la maladie de Crohn et traités par biothérapie, permet jusqu’à 25% d’économies du coût des traitements, soit 131 millions d’euros sur 5 ans en France uniquement.

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Cardio3 BioSciences obtient un accès privilégié aux technologies de médecine régénérative de la Mayo Clinic

Cardio3 BioSciences, société belge de biotechnologie spécialisée dans la mise au point de thérapies régénératives pour le traitement des maladies cardiaques, a annoncé la signature d’un accord d’accès privilégié avec la Mayo Clinic. Cardio3 BioSciences obtient ainsi un accès privilégié aux technologies développées au sein du Centre de médecine régénérative de la Mayo Clinic, ainsi qu’à d’autres technologies sélectionnées de Mayo.

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Novasep finalise la vente de son usine des Bahamas

Novasep, fournisseur de solutions de production de molécules destinées aux industries des sciences de la vie, vient d’annoncer avoir finalisé la vente de l’ensemble des actifs de Pharmachem Technologies, sa filiale à 100%. L’usine située aux Bahamas et les activités associées ont été cédées à un investisseur local.

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Oncologie : CleveXel Pharma acquiert une licence d’exploitation de deux brevets

CleveXel Pharma vient d’annoncer que la Société d’Accélération du Transfert de Technologies Sud Est (SATT Sud Est) lui a concédé une licence d’exploitation portant sur deux brevets. Ces brevets portent sur le traitement de certains cancers de la moelle osseuse et le diagnostic des patients résistants au traitement de référence.

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Erytech : résultats de Phase III positifs pour Graspa ® dans la Leucémie Aiguë Lymphoblastique

Erytech, la société biopharmaceutique française qui conçoit des traitements « affameurs de tumeurs » innovants contre les leucémies aiguës et autres cancers, a annoncé les résultats positifs de Phase III de son étude pivot avec GRASPA® dans le traitement de la Leucémie Aiguë Lymphoblastique.

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Cardio3 BioSciences annonce sa stratégie de développement pour élargir son portefeuille de produits

Cardio3 BioSciences, société belge de biotechnologie de pointe spécialisée dans la mise au point de thérapies régénératives, a annoncé qu’elle a récemment mené des activités de développement, s’appuyant sur son expertise en thérapies cellulaires et maladies cardiovasculaires.

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Adocia reçoit le prix Frost & Sullivan 2014 pour sa technologie innovante BioChaperone®

Adocia vient d’être récompensée par le prix Frost & Sullivan 2014 du Leadership en Innovation Technologique pour l’Industrie des Protéines Thérapeutiques. Frost & Sullivan a félicité la société de biotechnologie pour « sa capacité à combiner l’excellence technologique avec une innovation visionnaire, tout en évoluant dans une industrie très compétitive ».

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Biomédicaments en France : le Leem publie son état des lieux 2014

Le Leem vient de publier une nouvelle étude sur les Biomédicaments en France. Selon cet état des lieux réalisé au 31 mai 2014, 173 biomédicaments sont commercialisés en France qui se répartissent en 9 classes pharmacologiques majeures et ciblent 16 aires thérapeutiques.

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Daiichi Sankyo va acquérir l’américain Ambit Biosciences

Daiichi Sankyo va acquérir Ambit Biosciences, une société américaine axée sur le développement de médicaments en cancérologie, maladies auto-immunes et inflammatoires via l’inhibition des enzymes. Cette opération d’un montant total estimé à 410 millions de dollars va notamment permettre au groupe japonais de renforcer son portefeuille de traitements cancérologiques avec le Quizartinib, le principal médicament candidat d’Ambit.

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Pharmacyclics et Servier mettent un terme à leur collaboration sur les inhibiteurs pan-HDAC

Servier et Pharmacyclics, une société biopharmaceutique américaine, ont annoncé vendredi, avoir mis un terme d’un commun accord à leur collaboration portant sur le développement hors États-Unis des inhibiteurs pan-HDAC de Pharmacyclics, dont l’abexinostat, restituant ainsi les droits de développement et de commercialisation au niveau mondial à Pharmacyclics.

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