L'Info Industrie & Politique de Santé
Roche vient d’annoncer que son test qualitatif VIH-1 à double cible, v2.0, a reçu la certification CE, autorisant sa vente pour un usage clinique dans l’Union européenne et les pays reconnaissant la certification CE. Ce nouveau test doit contribuer à accroître l’accès à un diagnostic précoce du VIH chez les nourrissons.
Lire la suiteLe groupe biopharmaceutique bruxellois UCB a annoncé que Jean-Christophe Tellier sera nommé Chief Executive Officer-Elect et Président du comité exécutif le 1er mars 2014. Il deviendra Chief Executive Officer d’UCB le 1er janvier 2015. Roch Doliveux reste Chief Executive Officer d’UCB jusqu’au 1er janvier 2015.
Lire la suiteGuerbet a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) a approuvé un nouveau site de production pharmaceutique pour Lipiodol® (esters éthyliques d’acides gras iodés de l’huile d’oeillette) en solution injectable, au Canada.
Lire la suiteLe Leem vient de publier une nouvelle infographie sur les acteurs industriels français en nanomédecine. Cette dernière rappelle qu’en France, « le tissu d’entreprises évoluant dans la nanomédecine se densifie autour des pôles académiques de niveau international et compte une trentaine d’acteurs ».
Lire la suiteLa société indienne Jubilant Biosys a annoncé l’élargissement de son alliance pour la découverte de médicaments avec Janssen Pharmaceutica. Le nouvel accord portant sur de multiples domaines thérapeutiques a été élargi grâce à un ensemble de compétences diversifiées de Jubilant dans divers domaines thérapeutiques.
Lire la suiteDBV Technologies vient d’annoncer la signature d’un accord de collaboration avec l’Icahn School of Medicine, de New-York, visant à étudier l’efficacité et le mécanisme de tolérance épicutanée induit par sa technologie Viaskin® pour le traitement de la maladie de Crohn.
Lire la suiteBioAlliance Pharma, la société dédiée aux produits orphelins en cancérologie, a annoncé un renforcement majeur de la protection brevet de son produit Livatag® (doxorubicine Trandrug™), actuellement en phase III dans le traitement du cancer primitif du foie (essai ReLive).
Lire la suiteLa société de biotechnologie suisse Novimmune vient d’annoncer la clôture d’une levée de fonds de 60 millions de francs suisses de série B ($66 million). Rosetta Capital Limited, Londres, a mené ce tour de financement avec la participation aussi bien de nouveaux investisseurs privés que d’investisseurs existants.
Lire la suitePolyplus-transfection, société de biotechnologie basée près de Strasbourg, vient d’accorder à deux agences du National Institute of Health (“NIH”), une licence non exclusive pour l’utilisation en recherche du polyéthylènimine (PEI) pour des applications de transfection in vitro. Les détails financiers n’ont pas été divulgués.
Lire la suiteLa société Cellectis, spécialisée dans le développement de thérapies cellulaires immuno-adoptives à partir de lymphocytes T allogéniques ingénierés (allogeneic CAR T cell therapies), vient d’annoncer un accord de collaboration stratégique avec le laboratoire pharmaceutique Servier pour développer et commercialiser des candidats médicaments issus de cette technologie et ciblant des leucémies et des tumeurs solides.
Lire la suiteVexim, la société toulousaine de dispositifs médicaux spécialisée dans le traitement mini-invasif des fractures vertébrales, vient d’annoncer l’arrivée de Sandrine Carle, 43 ans, au poste de Directrice Marketing. Dans ses nouvelles fonctions, elle contribuera à la croissance de Vexim, en étendant son activité à de nouveaux marchés internationaux.
Lire la suiteGenfit, société biopharmaceutique lilloise spécialisée dans le diagnostic précoce, la prévention et le traitement des maladies cardiométaboliques et des désordres associés, a annoncé lundi que la FDA (Food and Drug Administration) a accordé le 14 février 2014 la désignation « Fast Track » au dossier de GFT505 pour le traitement de la NASH.
Lire la suiteAdvanced Accelerator Applications (AAA) vient de réussir une levée de fonds de 41 million d’euros. Le groupe pharmaceutique français espère ainsi accélérer son expansion internationale et financer les essais cliniques pour son portefeuille prometteur de produits de Médecine Nucléaire Moléculaire (MNM) à visée thérapeutique et diagnostique.
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