Hépatite C : Gilead dépose une demande d’approbation auprès de la FDA pour la combinaison Ledipasvir/Sofosbuvir

Gilead Sciences a annoncé le dépôt d’une demande de nouveau médicament (NDA) auprès de la FDA pour une combinaison à dose fixe administrée une fois par jour contenant 90 mg de ledipasvir (LDV-inhibiteur de la NS5A) et 400 mg de sofosbuvir (SOF-inhibiteur de la polymérase analogue nucléotidique), et utilisée dans le traitement des adultes atteints d’une hépatite C chronique de génotype 1.

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Nanobiotix : vers une mise sur le marché anticipée de son produit phare

Nanobiotix, société française pionnière en nanomédecine, a annoncé que les derniers résultats positifs obtenus au cours de l’essai de phase pilote de NBTXR3 chez les patients atteints d’un Sarcome des Tissus Mous lui permettent de finaliser et d’annoncer son plan de développement clinique pour la mise sur le marché de NBTXR3.

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Smartox Biotechnology et Sanofi collaborent pour découvrir des médicaments à partir de venins d’animaux

Smartox Biotechnology et Sanofi collaborent pour découvrir des médicaments à partir de venins d’animauxSmartox Biotechnology, une start-up Française spécialisée dans l’exploitation des venins d’animaux vient de signer un contrat de collaboration de recherche avec le groupe pharmaceutique Sanofi dont l’objectif est de découvrir des médicaments innovants à partir de venins animaux.

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Ipsen : résultats positifs dans l’étude de phase III de Décapeptyl® dans le cancer de la prostate

Le groupe Ipsen a annoncé vendredi que les critères principaux de l’étude clinique de phase III évaluant l’administration par voie sous-cutanée de Décapeptyl® (pamoate de triptoréline) 11,25 mg chez des patients atteints d’un cancer de la prostate métastatique ou localement avancé avaient été atteints. Les résultats complets de l’étude seront présentés cette année lors d’un congrès médical.

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TxCell présent à la 16ème Conférence Annuelle BIO CEO & Investor 2014 à New York

TxCell, société qui développe des immunothérapies cellulaires personnalisées innovante, sa annoncé que Damian Marron, Directeur général de TxCell, présentera la société à la conférence BIO CEO & Investor 2014. La conférence se tiendra du 10 au 11 février 2014 à New York, aux États-Unis.

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Cellectis et l’Institut Pasteur reconnus par les Offices de brevets américains comme les inventeurs des Méganucléases

Cellectis, la société spécialisée dans l’ingénierie des génomes, a annoncé mercredi que le Bureau des brevets et des marques (USPTO), et la Cour d’appel du circuit fédéral (CAFC) des États-Unis ont indépendamment reconnu, au début de l’année, que Cellectis et l’Institut Pasteur étaient à l’origine de l’invention des méganucléases.

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Novo Nordisk cède les droits de l’anticorps anti-NKG2 à Innate Pharma

Innate Pharma vient d’acquérir auprès du laboratoire danois Novo Nordisk les droits de développement et de commercialisation du candidat anti-NKG2A, un anticorps immunomodulateur « first-in-class » prêt à entrer en essai clinique de Phase II en oncologie. Novo Nordisk recevra 2 millions d’euros et 600 000 actions Innate Pharma. Le démarrage des nouveaux essais est attendu en 2014.

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Theravectys : fin du recrutement des patients pour l’essai de phase I/II de son vaccin thérapeutique anti-VIH

Theravectys, société française de biotechnologies spécialisée dans le développement de vaccins basés sur la technologie des vecteurs lentiviraux, a annoncé mercredi la fin du recrutement des patients pour son premier essai de vaccination thérapeutique anti-VIH se déroulant en France et en Belgique.

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BioAlliance Pharma : son partenaire Sosei signe un accord de commercialisation pour Loramyc® au Japon

BioAlliance Pharma, la société dédiée aux produits orphelins en cancérologie, a annoncé mardi que Sosei, son partenaire japonais, a signé un accord avec FUJIFILM Pharma, pour la commercialisation de Loramyc® au Japon.

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Domain Therapeutics va collaborer avec l’américain XOMA

Domain Therapeutics, la biotech française spécialisée dans la recherche et le développement de nouveaux candidats médicaments ciblant les récepteurs couplés aux protéines G (RCPGs), va initier une collaboration en plusieurs étapes avec XOMA Corporation, une société spécialisée dans la découverte et le développement d’anticorps thérapeutiques.

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Hybrigenics fait le point sur l’étude de Phase II de l’inécalcitol dans la leucémie lymphoïde chronique

Le groupe biopharmaceutique Hybrigenics a annoncé mardi la présentation de l’état d’avancement de l’étude clinique de Phase II de l’inécalcitol dans la leucémie lymphoïde chronique (LLC) à un séminaire public organisé conjointement par FlandersBio et Janssen Pharmaceutica à Hasselt en Belgique.

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In-Cell-Art et l’Institut Pasteur signent un accord d’évaluation de la technologie ICANtibodies™

In-Cell-Art, la société de biotechnologie nantaise spécialisée dans le développement de nanocarriers, appelés Nanotaxi®, pour la délivrance intracellulaire de macromolécules biologiques (ADN, ARN et protéines), vient de signer un accord d’évaluation de la technologie ICANtibodies™, avec l’Institut Pasteur, afin de valider son utilisation en tant que plateforme alternative pour la découverte d’anticorps contre des cibles réputées difficiles.

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Evelyne Nguyen nommée Directeur Administratif et Financier de Nicox

Nicox vient d’annoncer la nomination d’Evelyne Nguyen en tant que Directeur Administratif et Financier (DAF, CFO). La société annonce également la nomination au Comité Exécutif de Stéphane Nicolas, responsable des ressources humaines du groupe depuis décembre 2012.

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