Biotechs - Medtechs | MyPharma Editions

La FDA approuve le schéma thérapeutique anti-VIH-1 Complera® de Gilead aux États-Unis

16 décembre 2013 Rédaction Complera, FDA, Gilead, VIH

Gilead Sciences a annoncé que la U.S. Food and Drug Administration (FDA) avait approuvé le schéma thérapeutique anti-VIH-1 à comprimé unique Complera® (emtricitabine/rilpivirine/fumarate de ténofovir disoproxil) pour son administration à certains patients adultes non-virémiques (VIH ARN <50 copies/ml) sous schéma thérapeutique stable de façon à remplacer leur schéma thérapeutique antirétroviral actuel.

Biotechs - Medtechs Industrie Management Stratégie

Cyclopharma finalise l’entrée du Groupe DENOS à son capital

13 décembre 2013 Rédaction capital, Cyclopharma, DENOS, DENOS Pharma, industrie pharmaceutique, Olivier Carli, produits radio-pharmaceutiques

Le laboratoire Cyclopharma, spécialisé dans la médecine nucléaire et la radiopharmacie, a annoncé vendredi le renforcement de son actionnariat avec l’entrée du Groupe DENOS dirigé par Olivier Carli. Objectif de l’opération : mener à bien la mise sur le marché de nouveaux produits radio-pharmaceutiques et accélérer le développement international de la société.

Biotechs - Medtechs Industrie Management Nominations

Quintiles : Scott Evangelista nommé à la tête des solutions et services commerciaux intégrés

13 décembre 201315 décembre 2013 Rédaction biopharmaceutique, nomination, président, Quintiles, Scott Evangelista

Quintiles a annoncé la nomination de W. Scott Evangelista au poste de président des solutions et services commerciaux intégrés. À ce poste, Scott Evangelista sera chargé de diriger l’organisation commerciale mondiale de premier plan de Quintiles ainsi que le développement continu et la prestation de ses services connexes.

Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie

Johnson & Johnson Innovation va collaborer avec deux incubateurs canadiens de recherche sur les médicaments

12 décembre 2013 Rédaction Biopharmaceutiques, biotech, incubateurs, Johnson & Johnson, Johnson & Johnson Innovation, médicaments, Recherche

Johnson & Johnson Innovation vient d’annoncer de nouvelles collaborations avec deux incubateurs canadiens de recherche sur les médicaments, NÉOMED (Montréal) et MaRS Innovation (Toronto), afin d’identifier et de faire évoluer des technologies biopharmaceutiques émergentes et prometteuses qui peuvent avoir une incidence importante sur la santé humaine.

Biotechs - Medtechs Hôpital - Médecins Recherche

L’AP-HP et la SATT LUTECH signent un protocole d’accord de partenariat

12 décembre 2013 Rédaction AP-HP, biotechnologies, Recherche, santé, SATT LUTECH

L’Assistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP) et la SATT Lutech (Société d’Accélération de Transfert de Technologies) ont signé en novembre dernier un protocole d’accord pour maturer, co-maturer et valoriser les innovations issues des collaborations communes et copropriétés, de l’AP-HP et des actionnaires de la SATT Lutech, au travers d’unités mixtes, de personnels hospitalo-universitaires ou de partenariats de recherche.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Recherche Stratégie

Inserm Transfert et GSK signent un accord de licence exclusive mondiale en immuno-oncologie

12 décembre 2013 Rédaction anticorps thérapeutique, Cancer, GlaxoSmithKline, GSK, immuno-oncologie, Inserm, Inserm Transfert, licence

Inserm Transfert et GlaxoSmithKline (GSK) ont annoncé la signature d’un accord de licence exclusive mondiale en immuno-oncologie, nouveau domaine de recherche, pour développer des anticorps thérapeutiques ciblant une molécule de point de contrôle immunologique.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits Stratégie

Stallergenes : avis favorable du comité consultatif de la FDA pour Oralair®

12 décembre 2013 Rédaction allergie, allergie aux graminées, comité consultatif, FDA, Greer, immunothérapie sublinguale, Oralair, Stallergenes

Stallergenes, le laboratoire biopharmaceutique spécialisé dans l’immunothérapie sublinguale, a annoncé mercredi que le Comité consultatif sur les produits allergéniques (APAC) de la Food and Drug Administration (FDA) américaine s’est prononcé, sur la base des données disponibles, pour l’approbation d’Oralair® pour le traitement de la rhinite allergique et de la conjonctivite induites par les pollens de graminées chez l’adulte et l’enfant de plus de cinq ans.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Sanofi : la FDA accorde une revue prioritaire à Cerdelga™ dans la maladie de Gaucher

11 décembre 201315 décembre 2013 Rédaction Cerdelga, FDA, maladie de Gaucher, sanofi, traitement expérimental

Sanofi et sa filiale Genzyme ont annoncé mercredi que la Food and Drug Administration (FDA) a accordé une revue prioritaire de six mois à la demande d’approbation de Cerdelga™ (eliglustat), un traitement expérimental par voie orale de la maladie de Gaucher de type 1 chez l’adulte.

Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie

Valneva finalise la cession de son activité de bioproduction à Nantes

9 décembre 2013 Rédaction IXIARO, vaccin, Valneva

Valneva a annoncé lundi la signature d’un contrat de prêt de $30 millions avec un fond d’investissement géré par Pharmakon Advisors pour sa filiale autrichienne Valneva Austria GmbH. La société de biotechnologie a également annoncé la finalisation de la cession de son activité de bioproduction (CMO) à Nantes.

Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie

Biocitech : Sanofi et la Caisse des Dépôts signent un accord en faveur de son développement

9 décembre 20139 décembre 2013 Rédaction Biocitech, biotechnologies, Caisse des Dépôts, laboratoire, sanofi

La Caisse des Dépôts et le laboratoire Sanofi viennent de signer un protocole d’accord relatif à la reprise par la Caisse des Dépôts du site Biocitech, parc d’activités dédié aux sciences de la vie et acteur majeur pour le développement des biotechnologies du département de Seine-Saint-Denis et de la région Ile-de-France.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits

Hybrigenics : des résultats sur l’inécalcitol présentés au congrès annuel de l’ASH

9 décembre 2013 Rédaction ASH, cellules souches, congrès, Gleevec, Hybrigenics, imatinib, inécalcitol, Leucémie Myéloïde Chronique

Hybrigenics a annoncé la présentation par l’Unité de recherche INSERM U935 du Professeur Ali Thuran, Chef du Service d’Hématologie du Centre Hospitalier Universitaire du Kremlin-Bicêtre, Université Paris-Sud 11, des effets in vitro de l’inécalcitol sur la croissance de cellules souches et de progéniteurs de leucémie myéloïde chronique (LMC) humaine, au 55ème congrès annuel de la Société Américaine d’Hématologie à la Nouvelle-Orléans, aux Etats-Unis.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Néovacs : recrutement des premiers patients pour l’étude de phase IIb du vaccin thérapeutique TNF-Kinoïde

9 décembre 2013 Rédaction maladies, Néovacs, polyarthrite rhumatoïde, vaccin, vaccin thérapeutique

Néovacs, société spécialisée dans la vaccination thérapeutique pour le traitement des maladies auto-immunes et inflammatoires, a annoncé le recrutement des premiers patients pour l’étude de phase IIb du vaccin thérapeutique TNF-Kinoïde dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde. Ces patients viennent de recevoir une première injection de Kinoïde.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits Stratégie

Adocia acquiert une licence exclusive sur une nanotechnologie qui améliore l’efficacité des agents anticancéreux

9 décembre 20139 décembre 2013 Rédaction Adocia, biotech, biotechnologie, Cancer, CNRS, drug delivery, nanotechnologie, oncologie

Adocia, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de médicaments « best-in-class » à partir de protéines thérapeutiques déjà approuvées, a annoncé lundi avoir signé un accord de licence exclusif avec le CNRS, l’Université de Bordeaux I, l’Institut Polytechnique de Bordeaux et Aquitaine Science Transfert (SATT Aquitaine).