Biotechs - Medtechs | MyPharma Editions

Nouvel accord de licence et de partenariat pour Domain Therapeutics

19 décembre 201319 décembre 2013 Rédaction AstraZeneca, biocapteurs, Domain Therapeutics, médicaments, Merck, Pfizer, pharmacologie moléculaire

Domain Therapeutics, société biopharmaceutique française spécialisée dans la recherche et le développement de candidats médicaments ciblant les récepteurs couplés aux protéines G (RCPGs), vient de signer un accord de licence et de partenariat sur une technologie des biocapteurs avec l’Université de Montréal (UdeM) et sa société de commercialisation l’Institut de Recherche en Immunologie et en Cancérologie — Commercialisation de la Recherche (IRICoR), ainsi que l’Université McGill.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Recherche Stratégie

Bayer HealthCare rejoint un consortium de génomique structurelle visant à accélérer la recherche en épigénétique

19 décembre 2013 Rédaction Bayer, Bayer HealthCare, Cancer, Consortium de génomique structurelle (, épigénétique, génomique, laboratoire pharmaceutique

Bayer HealthCare vient de rejoindre un Consortium de génomique structurelle (CGS), un partenariat public-privé sans but lucratif qui dispose de laboratoires de recherche active à l’Université de Toronto et à l’Université d’Oxford, au Royaume-Uni. Bayer participera au financement du consortium en vue d’accélérer la recherche pharmacologique préconcurrentielle dans les domaines de l’étude des protéines et de l’épigénétique.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits Stratégie

Sanofi et Regeneron vont collaborer avec l’American College of Cardiology sur le programme clinique de l’inhibiteur du PCSK9

19 décembre 2013 Rédaction American College of Cardiology, essai clinique, PCSK9, recherche clinique, Regeneron, sanofi

Sanofi et et Regeneron Pharmaceuticals on annoncé jeudi la signature d’une collaboration innovante avec l’American College of Cardiology (ACC) centrée sur l’amélioration de la recherche clinique consacrée à l’alirocumab, un anticorps monoclonal expérimental ciblant PCSK9 (proprotéine convertase subtilisine/kexine de type 9).

Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie

CMC Biologics et OncoSynergy vont développer des matériaux destinés aux études NMR et aux essais cliniques de phase I

17 décembre 2013 Rédaction CMC Biologics, lignées cellulaires, médicament, OncoSynergy, Recherche

CMC Biologics et OncoSynergy ont annoncé la signature d’un accord en vue de développer des lignées cellulaires, des procédés et des capacités analytiques mais également de fabriquer des matériaux non-BPF permettant d’effectuer des essais toxicologiques à un stade précoce ainsi que des matériaux BPF permettant d’effectuer des essais cliniques de phase I et des études toxicologiques nécessaires à la présentation d’un nouveau médicament de recherche (NMR).

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits

Hybrigenics : avis favorable de l’EMA pour la désignation de l’inécalcitol comme médicament orphelin

16 décembre 2013 Rédaction EMA, Hybrigenics, inécalcitol, Jean-François Dufour-Lamartinie, leucémie, médicament orphelin

La société biopharmaceutique Hybrigenics a annoncé lundi l’avis de l’Agence Européenne du Médicament (EMA) rendu par le Comité des Produits Pharmaceutiques Orphelins lors de sa réunion du 10 au 12 décembre 2013 qui est favorable à la désignation de l’inécalcitolcomme médicament orphelin dans la leucémie lymphoïde chronique (LLC).

Biotechs - Medtechs Industrie Produits VIH

La FDA approuve le schéma thérapeutique anti-VIH-1 Complera® de Gilead aux États-Unis

16 décembre 2013 Rédaction Complera, FDA, Gilead, VIH

Gilead Sciences a annoncé que la U.S. Food and Drug Administration (FDA) avait approuvé le schéma thérapeutique anti-VIH-1 à comprimé unique Complera® (emtricitabine/rilpivirine/fumarate de ténofovir disoproxil) pour son administration à certains patients adultes non-virémiques (VIH ARN <50 copies/ml) sous schéma thérapeutique stable de façon à remplacer leur schéma thérapeutique antirétroviral actuel.

Biotechs - Medtechs Industrie Management Stratégie

Cyclopharma finalise l’entrée du Groupe DENOS à son capital

13 décembre 2013 Rédaction capital, Cyclopharma, DENOS, DENOS Pharma, industrie pharmaceutique, Olivier Carli, produits radio-pharmaceutiques

Le laboratoire Cyclopharma, spécialisé dans la médecine nucléaire et la radiopharmacie, a annoncé vendredi le renforcement de son actionnariat avec l’entrée du Groupe DENOS dirigé par Olivier Carli. Objectif de l’opération : mener à bien la mise sur le marché de nouveaux produits radio-pharmaceutiques et accélérer le développement international de la société.

Biotechs - Medtechs Industrie Management Nominations

Quintiles : Scott Evangelista nommé à la tête des solutions et services commerciaux intégrés

13 décembre 201315 décembre 2013 Rédaction biopharmaceutique, nomination, président, Quintiles, Scott Evangelista

Quintiles a annoncé la nomination de W. Scott Evangelista au poste de président des solutions et services commerciaux intégrés. À ce poste, Scott Evangelista sera chargé de diriger l’organisation commerciale mondiale de premier plan de Quintiles ainsi que le développement continu et la prestation de ses services connexes.

Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie

Johnson & Johnson Innovation va collaborer avec deux incubateurs canadiens de recherche sur les médicaments

12 décembre 2013 Rédaction Biopharmaceutiques, biotech, incubateurs, Johnson & Johnson, Johnson & Johnson Innovation, médicaments, Recherche

Johnson & Johnson Innovation vient d’annoncer de nouvelles collaborations avec deux incubateurs canadiens de recherche sur les médicaments, NÉOMED (Montréal) et MaRS Innovation (Toronto), afin d’identifier et de faire évoluer des technologies biopharmaceutiques émergentes et prometteuses qui peuvent avoir une incidence importante sur la santé humaine.

Biotechs - Medtechs Hôpital - Médecins Recherche

L’AP-HP et la SATT LUTECH signent un protocole d’accord de partenariat

12 décembre 2013 Rédaction AP-HP, biotechnologies, Recherche, santé, SATT LUTECH

L’Assistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP) et la SATT Lutech (Société d’Accélération de Transfert de Technologies) ont signé en novembre dernier un protocole d’accord pour maturer, co-maturer et valoriser les innovations issues des collaborations communes et copropriétés, de l’AP-HP et des actionnaires de la SATT Lutech, au travers d’unités mixtes, de personnels hospitalo-universitaires ou de partenariats de recherche.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Recherche Stratégie

Inserm Transfert et GSK signent un accord de licence exclusive mondiale en immuno-oncologie

12 décembre 2013 Rédaction anticorps thérapeutique, Cancer, GlaxoSmithKline, GSK, immuno-oncologie, Inserm, Inserm Transfert, licence

Inserm Transfert et GlaxoSmithKline (GSK) ont annoncé la signature d’un accord de licence exclusive mondiale en immuno-oncologie, nouveau domaine de recherche, pour développer des anticorps thérapeutiques ciblant une molécule de point de contrôle immunologique.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits Stratégie

Stallergenes : avis favorable du comité consultatif de la FDA pour Oralair®

12 décembre 2013 Rédaction allergie, allergie aux graminées, comité consultatif, FDA, Greer, immunothérapie sublinguale, Oralair, Stallergenes

Stallergenes, le laboratoire biopharmaceutique spécialisé dans l’immunothérapie sublinguale, a annoncé mercredi que le Comité consultatif sur les produits allergéniques (APAC) de la Food and Drug Administration (FDA) américaine s’est prononcé, sur la base des données disponibles, pour l’approbation d’Oralair® pour le traitement de la rhinite allergique et de la conjonctivite induites par les pollens de graminées chez l’adulte et l’enfant de plus de cinq ans.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Sanofi : la FDA accorde une revue prioritaire à Cerdelga™ dans la maladie de Gaucher

11 décembre 201315 décembre 2013 Rédaction Cerdelga, FDA, maladie de Gaucher, sanofi, traitement expérimental

Sanofi et sa filiale Genzyme ont annoncé mercredi que la Food and Drug Administration (FDA) a accordé une revue prioritaire de six mois à la demande d’approbation de Cerdelga™ (eliglustat), un traitement expérimental par voie orale de la maladie de Gaucher de type 1 chez l’adulte.