Valneva finalise la cession de son activité de bioproduction à Nantes

Valneva a annoncé lundi la signature d’un contrat de prêt de $30 millions avec un fond d’investissement géré par Pharmakon Advisors pour sa filiale autrichienne Valneva Austria GmbH. La société de biotechnologie a également annoncé la finalisation de la cession de son activité de bioproduction (CMO) à Nantes.

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Biocitech : Sanofi et la Caisse des Dépôts signent un accord en faveur de son développement

La Caisse des Dépôts et le laboratoire Sanofi viennent de signer un protocole d’accord relatif à la reprise par la Caisse des Dépôts du site Biocitech, parc d’activités dédié aux sciences de la vie et acteur majeur pour le développement des biotechnologies du département de Seine-Saint-Denis et de la région Ile-de-France.

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Hybrigenics : des résultats sur l’inécalcitol présentés au congrès annuel de l’ASH

Hybrigenics a annoncé la présentation par l’Unité de recherche INSERM U935 du Professeur Ali Thuran, Chef du Service d’Hématologie du Centre Hospitalier Universitaire du Kremlin-Bicêtre, Université Paris-Sud 11, des effets in vitro de l’inécalcitol sur la croissance de cellules souches et de progéniteurs de leucémie myéloïde chronique (LMC) humaine, au 55ème congrès annuel de la Société Américaine d’Hématologie à la Nouvelle-Orléans, aux Etats-Unis.

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Néovacs : recrutement des premiers patients pour l’étude de phase IIb du vaccin thérapeutique TNF-Kinoïde

Néovacs, société spécialisée dans la vaccination thérapeutique pour le traitement des maladies auto-immunes et inflammatoires, a annoncé le recrutement des premiers patients pour l’étude de phase IIb du vaccin thérapeutique TNF-Kinoïde dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde. Ces patients viennent de recevoir une première injection de Kinoïde.

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Adocia acquiert une licence exclusive sur une nanotechnologie qui améliore l’efficacité des agents anticancéreux

Adocia, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de médicaments « best-in-class » à partir de protéines thérapeutiques déjà approuvées, a annoncé lundi avoir signé un accord de licence exclusif avec le CNRS, l’Université de Bordeaux I, l’Institut Polytechnique de Bordeaux et Aquitaine Science Transfert (SATT Aquitaine).

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Cellectis envisage une diminution significative de ses effectifs

Cellectis annonce qu’il envisage d’accélérer son recentrage stratégique sur les domaines thérapeutique et agro-industriel à travers un projet de restructuration de grande ampleur. Ce projet devrait se traduire par une diminution significative des effectifs du groupe en France.

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Cardio3 BioSciences obtient un second financement dans le cadre du projet AMCARE

Cardio3 BioSciences, société belge de biotechnologie et membre d’un consortium de recherche dans le cadre du 7e programme-cadre de la Commission Européenne en Recherche et Innovation (FP7), a annoncé l’obtention d’un second financement dans le cadre d’un projet de développement de thérapies régénératives pour le traitement de l’infarctus du myocarde.

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Erytech : deux présentations sur Graspa® lors du congrès de l’American Society of Hematology (ASH)

Erytech, société biopharmaceutique lyonnaise qui conçoit des traitements innovants contre les leucémies aiguës et autres cancers, a annoncé que des données relatives à son produit Graspa® feront l’objet de deux présentations de posters lors du 55ème congrès annuel de l’American Society of Hematology (ASH), le congrès de référence dans le domaine de l’Hématologie.

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Cancer : Roche et Molecular Partners signent un accord de recherche

Roche et la société de biotechnologie suisse Molecular Partners ont annoncé la signature d’un accord de recherche et de licence afin de découvrir et développer plusieurs produits thérapeutiques issus de la plate-forme DARPin de Molecular Partners et de l’expertise de Roche dans le domaine des conjugués anticorps-médicaments.

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TiGenix: Dirk Büscher et José Terencio nommés au conseil d’administration

TiGenix, société belge spécialisée dans la médecine régénérative et la thérapie cellulaire, a annoncé la nomination de Dirk Büscher et José Terencio au conseil d’administration de la société, en remplacement de Nico Vandervelpen (LRM Beheer NV) et Joël Jean-Mairet (Ysios Capital Partners SGEGR SA), qui ont démissionné du conseil d’administration.

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BioAlliance Pharma: feu vert pour l’essai de phase III ReLive (Livatag®) aux Etats-Unis et en Allemagne

BioAlliance Pharma a annoncé avoir obtenu l’autorisation de mener son étude clinique de phase III ReLive dans le cancer primitif du foie aux Etats-Unis (IND, Investigational New Drug), après revue du plan de développement de Livatag® par la FDA (Food and Drug Administration), ainsi qu’en Allemagne par l’Agence de santé allemande.

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