L'Info Industrie & Politique de Santé
Endo Tools Therapeutics, spin-off de l’Université libre de Bruxelles qui développe des dispositifs médicaux endoscopiques de pointe pour le traitement de l’obésité, des tumeurs de l’appareil digestif et du diabète de type 2, vient de clôturer un 2ème tour de financement de 2,5 millions d’euros, mené par un investisseur privé déjà actif dans les dispositifs médicaux.
Lire la suiteSkuldtech, la société spécialisée dans la découverte de biomarqueurs génomiques et le développement de diagnostics, a annoncé avoir obtenu un financement de 1 million d’euros de Bpifrance, dans le cadre d’un projet sur la maladie d’Alzheimer disposant d’une enveloppe totale de 8,6 millions d’euros. Ce programme est prévu pour durer 4 ans. Les premiers résultats sont attendus pour 2018.
Lire la suiteErytech, la société biopharmaceutique lyonnaise qui conçoit des traitements innovants contre les leucémies aiguës et autres cancers, a annoncé la fin du recrutement des patients pour son étude clinique de Phase III dans la Leucémie Aiguë Lymphoblastique (LAL). Les résultats sont attendus pour le troisième trimestre 2014.
Lire la suiteOncodesign, laboratoire de recherche sous contrat focalisé dans les thérapies anticancéreuses, et Banook Central Imaging, société spécialisée dans la lecture centralisée d’images médicales, ont annoncé le démarrage d’un partenariat visant à développer l’emploi de nouvelles approches en pharmaco-imagerie.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique suisse Novartis vient de conclure un accord de collaboration et de licence mondiale exclusive avec l’américain Regenerex pour l’utilisation de sa nouvelle plateforme de thérapie cellulaire (Facilitating Cell Therapy (FCRx) platform).
Lire la suiteLe spécialiste du diagnostic in vitro, bioMérieux, va réaliser une acquisition majeure en biologie moléculaire aux Etats-Unis avec le rachat de la société BioFire Diagnostics. Selon les termes du contrat, bioMérieux acquerra 100 % de l’américain. Le montant de la transaction inclura un prix de 450 millions de dollars et la reprise des dettes de la société.
Lire la suiteDBV Technologies a annoncé le recrutement du premier patient dans l’étude ouverte de suivi OLFUS (Open-Label Follow-Up Study) de VIPES, étude de Phase IIb, afin d’évaluer l’efficacité à long terme et l’innocuité de Viaskin® Peanut, son traitement contre l’allergie à l’arachide.
Lire la suiteLa société de diagnostic in vitro Diaxonhit vient de conclure un contrat de services de recherche avec le groupe pharmaceutique Boehringer Ingelheim pour la découverte et la caractérisation de nouveaux variants d’épissage qui auraient le potentiel d’être des cibles thérapeutiques en oncologie. Les détails financiers de l’accord n’ont pas été communiqués.
Lire la suiteLe Consortium Worldwide Innovative Networking (WIN) vient de recevoir une subvention de 3 millions d’euros de l’Union Européenne dans le cadre du programme FP7 afin de mener l’essai WINTHER (WINTherapeutics), le premier essai clinique en médecine personnalisée de WIN. Basé sur un concept innovant de biologie des systèmes et de bioinformatique, WINTHER est le premier essai clinique à offrir un choix de thérapies guidé par la biologie de chaque patient, pour tous les patients participant à cette étude.
Lire la suiteLa société biopharmaceutique Transgene a annoncé mardi que l’étude de phase 2 TRAVERSE avec Pexa-Vec dans le cancer du foie avancé n’a pas atteint son objectif principal.
Lire la suiteImaxio, société biopharmaceutique spécialisée dans le domaine des vaccins et la génomique, a annoncé avoir administré pour la première fois à des patients sa technologie pro-immunogène IMX313, lors d’un essai clinique de phase I dans la tuberculose. L’essai est dirigé par l’Institut Jenner à l’Université d’Oxford, au Royaume-Uni.
Lire la suiteValneva a annoncé lundi des résultats positifs de phase Ia/Ib pour son vaccin candidat IC84 destiné à prévenir les maladies causées par la bactérie du Clostridium difficile (C. difficile). Le pathogène est l’une des causes principales de la diarrhée nosocomiale.
Lire la suiteSanofi et sa filiale Genzyme ont annoncé vendredi que la Commission européenne a délivré une autorisation de mise sur la marché à Aubagio® (tériflunomide) 14 mg, en une prise orale par jour dans le traitement des adultes atteints de sclérose en plaques récurrente-rémittente.
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