L'Info Industrie & Politique de Santé
Lyonbiopôle, pôle de compétitivité mondial spécialisé dans la lutte contre les maladies infectieuses humaines et animales et les cancers, a annoncé mardi que le projet MabDesign vient d’être retenu dans le cadre des appels à projets « Filières industrielles stratégiques ».
Lire la suiteLa société Carmat a annoncé avoir obtenu l’autorisation de l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé (ANSM) de procéder à l’implantation de son coeur artificiel bioprothétique sur quatre patients dans les trois centres hospitaliers retenus en France.
Lire la suiteCellectis bioresearch, filiale commerciale du Groupe Cellectis, le spécialiste de l’ingénierie des génomes, a annoncé le lancement de Compact TALEN™, un nouvel outil ultra-précis qui permet la transfection ainsi que l’édition du génome des cellules sensibles.
Lire la suiteUCB a annoncé aujourd’hui que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (AEM) a adopté un avis positif recommandant l’extension de l’autorisation de mise sur le marché en Union européenne de Cimzia® (certolizumab pegol) dans le traitement des patients adultes atteints de spondylarthrite axiale (SpA axiale) active sévère.
Lire la suiteDans le cadre de leur partenariat initié en juillet 2012, Roche et AREVA Med, filiale d’AREVA, ont achevé la construction d’un laboratoire commun de recherche situé dans le Limousin. Opérationnel depuis le printemps 2013, l’ARCoLab (AREVA Med Roche Common Laboratory) a pour mission de développer la radio-immunothérapie alpha (RIT alpha), approche innovante et prometteuse pour mieux combattre les cancers.
Lire la suiteNanobiotix, société spécialisée en nanomédecine qui développe NanoXray, une approche thérapeutique pour le traitement local du cancer, a annoncé le renforcement de son équipe dirigeante avec l’entrée au Directoire de Philippe Mauberna, Directeur Financier de Nanobiotix depuis fin mai 2013 et la création d’une Direction de la Communication et des Affaires publiques dirigée par Sarah Gaubert.
Lire la suiteLe laboratoire Janssen a annoncé que la Commission européenne avait approuvé l’utilisation de Stelara® (ustekinumab), seul ou en combinaison avec le méthotrexate, pour le traitement de l’arthrite psoriasique active chez les patients adultes lorsque la réponse à un précédent traitement par agents rhumatismaux modificateurs de la maladie (ARMM) non biologiques a été inadéquate.
Lire la suiteMEDIAN Technologies vient d’être sélectionné en tant que fournisseur de solutions et de services d’imagerie dans un essai clinique de phase II sur le cancer pulmonaire non à petites cellules. Cet essai serait conduit par un grand laboratoire pharmaceutique d’envergure mondiale.
Lire la suiteA l’occasion du Congrès des Entrepreneurs Technologiques à Evreux, l’AFSSI, Association Française des Sociétés de Services et d’Innovation en Sciences de la Vie et Inserm Transfert ont annoncé avoir signé une convention de partenariat. Par cette convention, les deux partenaires ont pour objectif de faciliter la collaboration entre les laboratoires de recherche académique et les sociétés membres de l’AFSSI.
Lire la suiteTheradiag, société spécialisée dans le diagnostic in vitro et le théranostic, a annoncé mercredi la nomination de deux Vice-Présidents Business Units, en phase avec l’organisation stratégique de la société en deux divisions. Odile Prigneau prend la direction de la filiale Prestizia.
Lire la suiteInnate Pharma, la société biopharmaceutique développant des médicaments d’immunothérapie innovants pour le traitement du cancer et des maladies inflammatoires, a annoncé mardi que le comité de revue des données et de la tolérance a effectué sa première évaluation de l’étude EffiKIR et recommandé à l’unanimité la poursuite de l’essai sans modification.
Lire la suiteErytech, la société biopharmaceutique française qui conçoit des traitements innovants contre les leucémies aiguës et autres cancers, a annoncé la notification de délivrance de son brevet princeps aux Etats-Unis avec deux années supplémentaires d’exclusivité.
Lire la suiteGenzyme, la filiale du groupe pharmaceutique Sanofi, vient d’annoncer que la Commission européenne a délivré une autorisation de mise sur le marché (AMM) à Lemtrada™. Cette décision fait suite à l’approbation d’Aubagio® le 30 août 2013. L’entreprise prévoit de commencer à lancer ces deux produits très prochainement dans l’Union européenne.
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