Vaccin anti-VIH: Theravectys reçoit un financement Oséo d’1,2 million d’euros

Theravectys , société française de biotechnologie qui développe une nouvelle génération de vaccins, vient de recevoir un financement d’1,2 millions d’euros d’Oséo, sous forme d’avance remboursable dans le cadre d’un programme d’Aide au Développement de l’Innovation (ADI). Ce nouveau soutien d’Oséo contribuera au financement de la Phase I /II de son essai clinique de vaccination thérapeutique anti-VIH (avec des vecteurs lentiviraux), actuellement en cours.

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Transgene investit 2,5 millions de dollars au capital de Jennerex

Transgene, la société biopharmaceutique basée à Strasbourg, qui conçoit des produits d’immunothérapie contre les cancers et les maladies infectieuses, a réalisé un investissement de 2,5 millions de dollars (environ 2,0 millions d’euros) au capital de Jennerex dans le cadre d’une augmentation de capital de cette dernière de 21,6 millions de dollars. L’opération permet à Jennerex de financer notamment les études cliniques en cours avec le produit Pexa-Vec (JX594/TG6006), développé en collaboration avec Transgene.

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Nucléases effectrices TAL : L’USPTO délivre un troisième brevet licencié à Cellectis

Cellectis, le spécialiste mondial de l’ingénierie des génomes, annonce que l’Office américain des brevets et des marques (USPTO) lui a délivré, en date du 28 mai, un troisième brevet (US 8,450,471) portant sur les nucléases effectrices TAL. Ce brevet vise plus particulièrement les polynucléotides codant pour ces nucléases effectrices TAL, lesquelles sont utilisées pour couper précisément n’importe quelle séquence d’ADN ciblée dans le génome.

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Florence Agostino-Etchetto nommée Directeur Général de Lyonbiopôle

Lyonbiopôle, pôle de compétitivité mondial focalisé sur la lutte contre les maladies infectieuses et les cancers, a annoncé la nomination de Florence Agostino-Etchetto au poste de Directeur Général de Lyonbiopôle à compter du 3 juin 2013. Elle succède à Yves Laurent qui assurait cette fonction depuis janvier 2008 et qui souhaite aujourd’hui se consacrer pleinement à son activité entrepreneuriale au sein de la société IMEBIO.

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BioAlliance Pharma: des résultats sur Sitavig® présentés au 10ème Symposium de L’EADV

BioAlliance Pharma, la société dédiée au développement de produits orphelins en cancérologie et aux soins de support, a présenté des résultats sous forme de poster de l’étude de pharmacocinétique et de pharmacodynamie de Sitavig® dans l’herpès labial récurrent lors du 10ème Symposium de l’EADV (European Academy of Dermatology and Venereology) qui s’est tenu à Cracovie du 23 au 26 mai 2013.

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Biogen Idec: Spyros Artavanis-Tsakonas nommé conseiller scientifique en chef

Biogen Idec a annoncé que Spyros Artavanis-Tsakonas, Ph. D., a été nommé conseiller scientifique en chef (CSC). Le Dr Artavanis-Tsakonas occupait le poste de CSC intérimaire pendant son congé sabbatique à la Harvard Medical School. Il occupera désormais ce poste à durée indéterminée et dirigera également les plateformes de stratégie, capacités et découverte de recherche de la société.

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Hépatite C: l’Agence européenne des médicaments accepte la demande d’AMM de Gilead pour le sofosbuvir

Gilead Sciences a annoncé jeudi que la demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) pour le sofosbuvir, un analogue de nucléotides inhibiteur oral à dose unique journalière pour le traitement de l’infection chronique au virus de l’hépatite C (VHC), qui avait été déposée auprès de l’Agence européenne des médicaments (EMA) le 17 avril 2013, avait été acceptée sans réserve et était en cours d’évaluation.

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Nicolas Cartier nommé Directeur de l’Unité Microbiologie Industrielle de bioMérieux

bioMérieux a annoncé la nomination de Nicolas Cartier au poste de Directeur de l’Unité Microbiologie Industrielle à compter du 21 mai 2013. Avant de rejoindre bioMérieux, Nicolas Cartier a effectué l’essentiel de sa carrière au sein de Sanofi. Il était depuis 2009 Directeur Général de Sanofi France, deuxième filiale de ce groupe.

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Gilead annonce des résultats de phase 2 sur Idelalisib dans la leucémie lymphoblastique chronique

Gilead Sciences a annoncé les résultats d’une étude de phase 2 (l’étude 101-08) évaluant l’Idelalisib (anciennement GS-1101), un inhibiteur oral expérimental ciblé de la PI3K delta, combiné à Rituximab pour les patients plus âgés naïfs de traitement atteints de leucémie lymphoblastique chronique (LLC).

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