Un nouveau projet attribué à MEDIAN Technologies dans le cancer de la prostate

MEDIAN Technologies , éditeur de logiciels pour l’imagerie médicale et fournisseur de services pour l’interprétation et la gestion des images dans les essais cliniques, a annoncé avoir été sélectionné en tant que fournisseur de solutions et de services d’imagerie dans un essai clinique de phase II sur le cancer de la prostate. Cet essai est conduit par un laboratoire pharmaceutique d’envergure mondiale.

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Trophos lance le premier essai clinique de l’olesoxime dans la sclérose en plaques

Trophos, la société pharmaceutique marseillaise, a annoncé le lancement d’un essai clinique de phase Ib de l’olesoxime dans la sclérose en plaques (SEP). L’olesoxime sera testée comme traitement complémentaire, associée à l’interféron bêta, chez des patients atteints de sclérose en plaques récurrente-rémittente.

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Genfit: le cap du 100ème patient dépassé dans l’étude pivotale de GFT505 dans la NASH

GENFIT, la société biopharmaceutique spécialisée dans les maladies cardiométaboliques et les désordres associés, vient d’annoncer que plus de 100 patients ont déjà donné leur accord pour participer à l’étude GFT505-212-7 cherchant à démontrer l’efficacité de GFT505 sur les paramètres histologiques de la stéatohépatite non-alcoolique (NASH) après un an de traitement.

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BioAlliance Pharma: Sosei poursuit le plan de développement de Loramyc® au Japon

BioAlliance Pharma , la société d’innovation dédiée au développement de produits orphelins en cancérologie et aux soins de support, a annoncé mardi le démarrage de l’essai clinique de phase III de Loramyc®/Oravig® dans le traitement de la candidose oropharyngée par son partenaire japonais Sosei, dernière étape vers l’enregistrement du produit par les autorités japonaises.

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Hémophilie: Biogen Idec soumet une demande à la FDA pour sa protéine FVIIIFc

Biogen Idec a annoncé mardi le dépôt d’une demande de licence de produit biologique (Biologics License Application (BLA) à la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour une autorisation de mise sur le marché d’une protéine hybride Fc recombinante contenant un facteur III (rFVIIIFc) dans le traitement de l’hémophilie A.

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Le projet IMODI recevra 13,4 millions d’euros au titre de lauréat du Programme d’Investissements d’Avenir

En présence de François Hollande, Président de la République, François Drouin, PDG d’OSEO et Vice-Président de la BPI, a annoncé lundi à Philippe Genne, PDG d’Oncodesign et chef de file du projet IMODI (Innovative MODels Initiative), que ce projet bénéficiera de 13,4 millions d’euros de financement, au titre du Programme d’Investissements d’Avenir.

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Stallergenes envisage de collaborer avec le laboratoire Greer aux Etats-Unis

Le laboratoire biopharmaceutique Stallergenes a annoncé vendredi qu’il évaluait l’opportunité de collaborer avec Greer Laboratories aux Etats-Unis pour la commercialisation d’Oralair, son comprimé d’immunothérapie allergénique (ITA) aux extraits de cinq pollens de graminées.

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Le candidat-vaccin anti-VRS d’AmVac franchit un nouveau jalon

La biotech suisse AmVac a annoncé de nouvelles données précliniques pour son candidat-vaccin AMV602 destiné à la prévention des infections déclenchées par le virus respiratoire syncytial (VRS). L’automne dernier, la société a sélectionné le candidat comme celui étant le plus prometteur pour une poursuite du développement parmi un éventail de pistes potentielles.

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Epilepsie: résultats positifs de phase 3 pour VIMPAT® d’UCB en monothérapie

Le groupe biopharmaceutique UCB vient d’annoncer des résultats positifs dans une étude de phase 3 visant à évaluer, par rapport à un groupe témoin historique, l’efficacité et l’innocuité du passage à une monothérapie par lacosamide chez des patients adultes atteints de crises épileptiques partielles avec ou sans généralisation secondaire.

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Provence Technologies et Provepharm obtiennent le label Empl’itude

Provence Technologies, groupe de recherche spécialisé en chimie fine, et Provepharm, filiale du groupe spécialisée dans le développement d’applications pharmaceutiques, ont annoncé mercredi l’obtention du label Empl’itude récompensant leur démarche RSE (Responsabilité Sociétale des Entreprises). Ce label a été octroyé au groupe pour une durée de trois ans.

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