Novartis : Alcon obtient le feu vert pour Jetrea ® dans l’UE

Le groupe pharmaceutique suisse Novartis a annoncé lundi que sa filiale Alcon a reçu le feu vert de la Commission européenne pour commercialiser Jetrea® en injection intravitréenne (ocriplasmin) pour traiter la traction vitréo-maculaire y compris lorsqu’elle est associée à un trou maculaire inférieur ou égal à 400 microns.

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Hybrigenics: sa plateforme technologique appliquée avec succès à l’étude de maladies génétiques rares

La société biopharmaceutique Hybrigenics a commenté un article scientifique publié récemment par un groupe de chercheurs du Généthon dirigé par le Dr Isabelle Richard. Cet article (*) est consacré aux protéines impliquées dans les dystrophies des ceintures musculaires (DCMs) et contient des résultats obtenus par Hybrigenics Services, la filiale d’Hybrigenics spécialisée dans les interactions entre protéines.

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Santé animale: Sirona Biochem et VitamFero lancent un partenariat de R&D

VitamFero, biotech française basée à Genopole, a annoncé la conclusion d’un partenariat avec Sirona Biochem Corp. Selon les termes de leur accord, VitamFero va évaluer l’intérêt de certains composés brevetés de Sirona Biochem dans la conservation de ses vaccins antiparasitaires destinés à la santé animale.

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Un nouveau projet attribué à MEDIAN Technologies dans le cancer de la prostate

MEDIAN Technologies , éditeur de logiciels pour l’imagerie médicale et fournisseur de services pour l’interprétation et la gestion des images dans les essais cliniques, a annoncé avoir été sélectionné en tant que fournisseur de solutions et de services d’imagerie dans un essai clinique de phase II sur le cancer de la prostate. Cet essai est conduit par un laboratoire pharmaceutique d’envergure mondiale.

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Trophos lance le premier essai clinique de l’olesoxime dans la sclérose en plaques

Trophos, la société pharmaceutique marseillaise, a annoncé le lancement d’un essai clinique de phase Ib de l’olesoxime dans la sclérose en plaques (SEP). L’olesoxime sera testée comme traitement complémentaire, associée à l’interféron bêta, chez des patients atteints de sclérose en plaques récurrente-rémittente.

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Genfit: le cap du 100ème patient dépassé dans l’étude pivotale de GFT505 dans la NASH

GENFIT, la société biopharmaceutique spécialisée dans les maladies cardiométaboliques et les désordres associés, vient d’annoncer que plus de 100 patients ont déjà donné leur accord pour participer à l’étude GFT505-212-7 cherchant à démontrer l’efficacité de GFT505 sur les paramètres histologiques de la stéatohépatite non-alcoolique (NASH) après un an de traitement.

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BioAlliance Pharma: Sosei poursuit le plan de développement de Loramyc® au Japon

BioAlliance Pharma , la société d’innovation dédiée au développement de produits orphelins en cancérologie et aux soins de support, a annoncé mardi le démarrage de l’essai clinique de phase III de Loramyc®/Oravig® dans le traitement de la candidose oropharyngée par son partenaire japonais Sosei, dernière étape vers l’enregistrement du produit par les autorités japonaises.

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Hémophilie: Biogen Idec soumet une demande à la FDA pour sa protéine FVIIIFc

Biogen Idec a annoncé mardi le dépôt d’une demande de licence de produit biologique (Biologics License Application (BLA) à la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour une autorisation de mise sur le marché d’une protéine hybride Fc recombinante contenant un facteur III (rFVIIIFc) dans le traitement de l’hémophilie A.

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Le projet IMODI recevra 13,4 millions d’euros au titre de lauréat du Programme d’Investissements d’Avenir

En présence de François Hollande, Président de la République, François Drouin, PDG d’OSEO et Vice-Président de la BPI, a annoncé lundi à Philippe Genne, PDG d’Oncodesign et chef de file du projet IMODI (Innovative MODels Initiative), que ce projet bénéficiera de 13,4 millions d’euros de financement, au titre du Programme d’Investissements d’Avenir.

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Stallergenes envisage de collaborer avec le laboratoire Greer aux Etats-Unis

Le laboratoire biopharmaceutique Stallergenes a annoncé vendredi qu’il évaluait l’opportunité de collaborer avec Greer Laboratories aux Etats-Unis pour la commercialisation d’Oralair, son comprimé d’immunothérapie allergénique (ITA) aux extraits de cinq pollens de graminées.

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Le candidat-vaccin anti-VRS d’AmVac franchit un nouveau jalon

La biotech suisse AmVac a annoncé de nouvelles données précliniques pour son candidat-vaccin AMV602 destiné à la prévention des infections déclenchées par le virus respiratoire syncytial (VRS). L’automne dernier, la société a sélectionné le candidat comme celui étant le plus prometteur pour une poursuite du développement parmi un éventail de pistes potentielles.

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