Vexim: Delphine Gricourt nommée Directrice Marketing et Relations Investisseurs

Vexim, société de dispositifs médicaux spécialisée dans le traitement mini-invasif des fractures vertébrales, a annoncé jeudi la nomination de Delphine Gricourt au poste de Directrice Marketing et Relations Investisseurs. Delphine Gricourt possède plus de 20 années d’expérience dans le domaine du marketing acquise dans le secteur des dispositifs médicaux et l’industrie agro-alimentaire.

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Bronchiolite: DBV Technologies et l’INRA reçoivent une subvention pour développer un vaccin pédiatrique

DBV Technologies a annoncé mardi qu’elle a reçu, conjointement avec l’INRA (unité de Virologie et Immunologie Moléculaires VIM-UR892) une subvention de recherche d’un montant de près de 600 000 euros attribuée par l’Agence Nationale de la Recherche (ANR) pour développer un patch-vaccin pédiatrique novateur, efficace et sans danger contre la bronchiolite à VRS. RSV-NanoViaSkin est destiné à devenir le premier vaccin pédiatrique non- invasif et sans adjuvant, par voie épicutanée.

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Stallergenes: un chiffre d’affaires en hausse de 3,3% sur 2012

Stallergenes, le laboratoire biopharmaceutique spécialisé dans les traitements d’immunothérapie allergénique a annoncé un chiffre d’affaires consolidé cumulé à fin décembre 2012 qui s’établit à 242.6 M€, en progression de3,3% par rapport à l’année précédente.

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GTC Biotherapeutics, filiale du groupe LFB, devient rEVO Biologics

Le groupe biopharmaceutique français LFB vient d’annoncer le changement de nom de sa filiale GTC Biotherapeutics. Le nom, rEVO Biologics, entend refléter la récente croissance commerciale de la société et la stratégie d’entreprise de développer des médicaments recombinants dans le traitement de maladies rares.

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Le LFB entend créer une joint-venture de bioproduction en Corée du Sud

Le LFB entend créer une joint-venture de bioproduction en Corée du Sud Le Laboratoire français du Fractionnement et des Biotechnologies (LFB) et Shin Poong Pharmaceutical ont annoncé la signature d’une lettre d’intention portant sur une joint-venture intervenant dans la fabrication de médicaments issus des biotechnologies. Les négociations se poursuivront au cours du 1er semestre 2013 pour signer un accord définitif relatif à la construction d’une usine de purification et de « fill and finish » en Corée du Sud.

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Dispositifs médicaux: Vexim s’implante en Espagne

Vexim, société de dispositifs médicaux spécialisée dans le traitement mini-invasif des fractures vertébrales, a annoncé la création de sa filiale VEXIM SPINE S.L. en Espagne (Barcelone) qui permettra d’accélérer la commercialisation sur ce territoire de la gamme SpineJack®, son implant pour le traitement des fractures vertébrales.

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Cancer colorectal: QIAGEN Marseille signe un accord de licence mondial avec Inserm Transfert

QIAGEN Marseille, une filiale de QIAGEN jusqu’ici connue sous le nom d’IPSOGEN, un « profiler » des cancers qui développe, fabrique et commercialise des tests de diagnostic moléculaire pour les cancers, a annoncé lundi la signature d’un accord de licence mondial avec Inserm Transfert sur les mutations du gène HSP110.

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Alizé Pharma annonce le lancement du programme de recherche PREMAG

Alizé Pharma, société spécialisée dans le développement de médicaments pour le traitement de maladies métaboliques et des maladies rares, vient d’annoncer le lancement du programme de recherche collaborative PREMAG, un projet de près de 4 millions d’euros qui vise à développer AZP-531, l’analogue de ghréline non acylée d’Alizé Pharma et des biomarqueurs pour des applications thérapeutiques dans la protection et la régénération musculaire.

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Polyarthrite rhumatoïde: Astellas et UCB annoncent l’autorisation de Cimzia® au Japon

Le japonais Astellas Pharma et la société biopharmaceutique belge UCB ont annoncé qu’UCB Japon vient de recevoir du ministère japonais de la Santé, du Travail et du Bien-Être (MSTBE) l’autorisation de mise sur le marché de Cimzia® (certolizumab pegol).

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BioAlliance Pharma: enregistrement de Sitavig® au niveau européen

BioAlliance Pharma, la société dédiée au développement de produits orphelins en cancérologie et aux soins de support, a annoncé mercredi l’approbation de Sitavig® (acyclovir LauriadTM) pour le traitement de l’herpès labial récurrent dans 8 pays européens (Suède, Royaume-Uni, Espagne, Italie, Danemark, Finlande, Norvège, Pologne).

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