BioAlliance Pharma: progression dynamique des portefeuilles de produits au 3ème trimestre

BioAlliance Pharma, société dédiée aux produits orphelins en cancérologie et aux produits de spécialité, a publié hier les faits marquants de son activité au cours du troisième trimestre 2012. Parmi eux, le recrutement des premiers patients dans l’essai de phase III Livatag® dans le cancer primitif du foie et la signature d’un accord de licence avec Vestiq aux Etats-Unis pour Oravig®.

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Thérapie cellulaire: TiGenix va commercialiser ChondroCelect au Moyen-Orient

La société belge TiGenix et la société pharmaceutique Genpharm, spécialisée dans le marketing et la distribution située à Dubaï (Émirats arabes unis), ont annoncé aujourd’hui la signature d’un contrat exclusif relatif à la commercialisation au Moyen-Orient de ChondroCelect®, le produit de thérapie cellulaire pour la régénération cartilagineuse du genou de TiGenix.

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Jean-Marc Ayrault visite la plate-forme industrielle de Cellectis

Cellectis, le spécialiste mondial de l’ingénierie des génomes, a reçu vendredi 9 novembre 2012 le Premier Ministre Jean-Marc Ayrault, accompagné de Madame Fleur Pellerin, Ministre déléguée auprès du Ministre du Redressement productif, chargée des Petites et Moyennes Entreprises, de l’Innovation et de l’Economie numérique.

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NEOVACS: résultats favorables de l’étude clinique de Phase IIa sur le TNF-Kinoïde dans la polyarthrite rhumatoïde

NEOVACS , entreprise spécialisée dans les vaccins thérapeutiques pour le traitement des maladies auto-immunes et inflammatoires, a présenté lors du Congrès annuel de l’American College for Rheumatology (ACR) les résultats complémentaires de suivi à 6 mois de l’étude de phase IIa du TNF-Kinoïde dans la polyarthrite rhumatoïde, qui viennent renforcer les résultats positifs observés précédemment. Ces résultats ont fait l’objet d’un poster présenté le 11 novembre dernier à Washington, DC (USA).

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Curie-Cancer et Harmonic Pharma, partenaires pour explorer l’activité anti-cancer de plusieurs molécules

Curie-Cancer, la structure qui conduit les activités de recherche partenariale industrielle de l’Institut Curie, et Harmonic Pharma, qui développe des solutions pour étendre l’utilisation thérapeutique des molécules existant sur le marché, ont annoncé la mise en place d’une collaboration de recherche visant à explorer l’activité anti-cancer de plusieurs molécules du portefeuille d’Harmonic Pharma.

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Vivalis signe une nouvelle licence de recherche avec le japonais Kyoto Biken

Vivalis a annoncé hier la signature d’une nouvelle licence de recherche avec Kyoto Biken Laboratories, Inc («Kyoto Biken»), basé au Japon, pour l’utilisation d’une lignée cellulaire dérivée de la plateforme technologique EB66® de Vivalis pour la production de vaccins en santé animale. Les termes financiers de l’accord n’ont pas été divulgués.

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Glybera® d’uniQure : première thérapie génique approuvée en Europe

La société uniQure, basée aux Pays-Bas, a annoncé aujourd’hui l’obtention de l’approbation de la Commission européenne pour sa thérapie génique Glybera® (alipogène tiparvovec), un traitement pour les patients souffrant de déficience en lipoprotéine lipase (LPLD, également appelée hypercholestérolémie héréditaire) qui sont victimes de crises de pancréatites aigües. Glybera devient la première thérapie génique approuvée par des autorités réglementaires dans le monde occidental.

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Vivalis signe une nouvelle licence de recherche sur sa lignée cellulaire EB66® en santé animale

Vivalis a annoncé la signature d’une nouvelle licence de recherche sur sa lignée cellulaire EB66®avec une grande multinationale dans le domaine de la santé animale. La licence permet l’évaluation de six virus différents dans les cellules EB66®. A ce jour, il s’agit du deuxième contrat de licence avec cette société pharmaceutique.

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Cellectis présente des résultats inédits dans la lutte contre le cancer

Cellectis, la biotech spécialisée dans l’ingénierie des génomes, a annoncé avoir réussi à programmer des cellules du système immunitaire, les cellules T, pour tuer les cellules cancéreuses. Cette technologie inédite a été dévoilée en avant-première mondiale le 27 octobre dernier à l’occasion du congrès ESGCT (European Society of Gene and Cell Therapy), qui s’est déroulé à Versailles. Le premier essai clinique sur l’homme est quant à lui prévu à la fin de l’année 2014.

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Cellectis acquiert deux licences exclusives auprès de l’Université de l’Iowa sur la technologie TAL

Cellectis, le spécialiste de l’ingénierie des génomes, a annoncé jeudi l’acquisition de deux licences exclusives auprès de l’Université de l’Iowa (États-Unis) qui permettent à Cellectis d’exploiter dans le monde entier les inventions liées aux nucléases effectrices TAL (TALENsTM) et aux TALENsTM monomères.

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