AB Science: l’EMA accepte la demande d’AMM pour le Masitinib dans le cancer gastro-intestinal résistant au Glivec®

AB Science, société pharmaceutique spécialisée dans le développement d’inhibiteurs de protéines kinases (IPK), a annoncé que l’Agence Européenne du Médicament (EMA) a accepté d’examiner la demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) pour le masitinib dans le traitement du cancer gastro-intestinal (GIST) en résistance au Glivec ®.

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Nanomédecine: lancement du projet européen Nanomed2020

Nanobiotix, société française spécialisée en nanomédecine pour le traitement local du cancer, a annoncé hier le lancement de Nanomed2020. Ce projet mené en collaboration avec des acteurs clé de la nanomédecine en Europe, est financé par la Commission Européenne. Il vise à identifier de nouveaux concepts innovants en nanomédecine pouvant déboucher rapidement sur des applications thérapeutiques et cliniques.

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Medicago et Cellectis mènent à bien la première étape de leur collaboration de recherche

Medicago, une société biopharmaceutique spécialisée dans la mise au point de vaccins fondés sur des technologies de fabrication exclusives et sur des particules pseudo-virales (PPV), et Cellectis plant sciences, filiale du Groupe Cellectis, basée aux États-Unis, ont annoncé avoir atteint avec succès la première étape de leur collaboration de recherche portant sur l’amélioration des protéines thérapeutiques produites à partir de plants de tabac.

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Cellectis : des résultats sur les ciseaux à ADN ouvrent de nouvelles perspectives thérapeutiques

Cellectis, le spécialiste français de l’ingénierie des génomes, a annoncé la publication dans le Journal of Biological Chemistry d’une nouvelle approche en matière de modification ciblée de l’ADN (2). Cette étude ouvre des perspectives novatrices qui étendent le pouvoir applicatif de cette technologie à de nouvelles voies thérapeutiques dirigées contre le cancer et les maladies génétiques.

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Ipsen fait un point d’étape sur son accord avec Inspiration

Ipsen a annoncé aujourd’hui qu’Inspiration Biopharmaceuticals n’avait pas levé de fonds externes à l’échéance contractuelle du 30 septembre 2012. « Ipsen est ainsi libéré de son engagement à verser 12,5 millions de dollars supplémentaires en échange d’actions Inspiration. Les parties continuent d’étudier diverses options », a indiqué le groupe pharmaceutique dans un communiqué.

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Novasep annonce des changements de gouvernance

Novasep, fournisseur de solutions de fabrication basées sur la purification moléculaire et destinées aux industries des sciences de la vie, vient d’ annoncer la nomination de Roger-Marc Nicoud, fondateur et Président-Directeur Général de Novasep, en qualité de Président du Conseil de surveillance, à compter du 1er octobre 2012.

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Polyarthrite rhumatoïde: UCB annonce les 1ers résultats de phase II sur l’olokizumab

La société biopharmaceutique belge UCB a annoncé la semaine dernière les premiers résultats d’une étude clinique de phase IIb portant sur l’administration de l’olokizumab (CDP6038) chez des patients adultes souffrant de polyarthrite rhumatoïde et n’ayant pas répondu à un précédent traitement anti-TNF.

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Vers des dispositifs médicaux européens « plus sûrs et efficaces »

La Commission européenne a proposé la semaine dernière deux règlements qui visent à renforcer les contrôles pour garantir la sécurité des dispositifs médicaux placés sur le marché de l’Union européenne et, dans le même temps, à favoriser l’innovation et à préserver la compétitivité du secteur des dispositifs médicaux.

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BioAlliance Pharma: résultats de phase I de la biothérapie AMEP® dans le mélanome métastatique

BioAlliance Pharma a annoncé lundi la présentation des résultats de tolérance et d’efficacité de la phase I de la biothérapie Amep® chez des patients souffrant de mélanome métastatique, au congrès annuel de l’ESMO (European Society for Medical Oncology) à Vienne, en Autriche (28 septembre au 2 octobre).

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Cancer de la prostate : données sur les biomarqueurs de l’étude de phase II sur le tasquinimod

Active Biotech et Ipsen ont présenté, à l’occasion du congrès scientifique de l’ESMO (European Society for Medical Oncology) qui se tient à Vienne du 28 septembre au 2 octobre, un nouvel ensemble de données sur les biomarqueurs issu de l’étude de phase II sur le tasquinimod déjà réalisée portant sur la prise en charge du cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (castrate resistant prostate cancer, CRPC) chez des patients n’ayant pas reçu de chimiothérapie.

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Le programme de R&D d’UCB reçoit un soutien européen de 250 millions d’euros

La Banque européenne d’investissement (BEI) va accorder à UCB, la firme biopharmaceutique belge, un prêt d’un montant maximum de 250 millions d’EUR pour financer son programme de recherche-développement dans le traitement des troubles sévères du système nerveux central. Un contrat de prêt de 150 millions d’EUR a été signé et le solde de 100 millions d’EUR sera mis à disposition en 2013.

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