Biotechs - Medtechs | MyPharma Editions

Cellectis présente des résultats inédits dans la lutte contre le cancer

29 octobre 2012 Rédaction Cellectis

Cellectis, la biotech spécialisée dans l’ingénierie des génomes, a annoncé avoir réussi à programmer des cellules du système immunitaire, les cellules T, pour tuer les cellules cancéreuses. Cette technologie inédite a été dévoilée en avant-première mondiale le 27 octobre dernier à l’occasion du congrès ESGCT (European Society of Gene and Cell Therapy), qui s’est déroulé à Versailles. Le premier essai clinique sur l’homme est quant à lui prévu à la fin de l’année 2014.

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Recherche: France Biotech fait 11 propositions pour relancer la collaboration public-privé

29 octobre 2012 Rédaction France Biotech, privé, public, Recherche

France Biotech, l’association des Entrepreneurs des Sciences de la Vie, a formulé vendredi 11 propositions concrètes au gouvernement afin de mutualiser et d’exploiter au mieux les ressources du public et du privé dans le secteur de la recherche.

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Cellectis acquiert deux licences exclusives auprès de l’Université de l’Iowa sur la technologie TAL

25 octobre 201225 octobre 2012 Rédaction Cellectis, licences

Cellectis, le spécialiste de l’ingénierie des génomes, a annoncé jeudi l’acquisition de deux licences exclusives auprès de l’Université de l’Iowa (États-Unis) qui permettent à Cellectis d’exploiter dans le monde entier les inventions liées aux nucléases effectrices TAL (TALENsTM) et aux TALENsTM monomères.

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Cytheris: statut de Médicament Orphelin pour CYT107 aux Etats-Unis dans la LEMP

25 octobre 2012 Rédaction biopharmaceutique, Cytheris

Cytheris, société biopharmaceutique dédiée au traitement des maladies associées à une lymphopénie sévère, a annoncé l’attribution par la Food and Drug Administration (FDA) du statut de Médicament Orphelin pour son produit CYT107, interleukine-7 recombinante humaine glycosylée, dans le traitement de la Leucoencéphalopathie Multifocale Progressive (LEMP).

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TxCell : résultats de l’essai CATS1 sur Ovasave ® dans la maladie de Crohn

25 octobre 2012 Rédaction biotechnologie, immunothérapies, maladie de Crohn, OvaSave, TxCell

TxCell, société de biotechnologie qui développe des immunothérapies cellulaires pour le traitement des maladies inflammatoires chroniques sévères, a annoncé la publication des résultats complets de l’étude CATS1 dans Gastroenterology, ainsi que la présentation des données de l’extension du traitement à long terme à UEGW (United European Gastroenterology Week), qui se tenait à Amsterdam du 20 au 24 octobre.

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Domain Therapeutics signe un accord de recherche avec Ono Pharmaceutical dans le domaine des RCPGs

24 octobre 201224 octobre 2012 Rédaction biopharmaceutique, biotech, Domain Therapeutics

La biotech strasbourgeoise, Domain Therapeutics, a annoncé la signature d’un accord de collaboration avec le japonais Ono Pharmaceutical portant sur

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Cellules souches: Cellectis bioresearch remporte un 2ème contrat auprès du National Institutes of Health

24 octobre 2012 Rédaction Cellectis bioresearch, cellules souches

Cellectis bioresearch, spécialiste de la personnalisation des génomes et filiale commerciale de Cellectis, a remporté un second contrat de services auprès du National Institutes of Health et de plusieurs organismes gouvernementaux. Ce nouveau contrat « à prestations et quantités indéterminées » (« IDIQ ») porte sur un budget maximum de 6,9 millions de dollars sur une période de trois ans.

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Adocia dépose trois demandes de brevets sur de nouvelles formulations d’anticorps monoclonaux

23 octobre 2012 Rédaction Adocia, anticorps monoclonaux, biotechnologie, pharma

Adocia, la société de biotechnologie lyonnaise spécialisée dans la formulation de protéines thérapeutiques pour le traitement du diabète et des plaies chroniques, a annoncé le dépôt de trois demandes de brevet couvrant de nouvelles formulations d’anticorps monoclonaux.

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Theradiag signe un accord de partenariat avec Sebia pour le développement d’un nouveau kit de diagnostic

23 octobre 201223 octobre 2012 Rédaction Sebia, Theradiag, théranostic

Theradiag, société basée à Marne-la-Vallée et spécialisée dans le théranostic et le diagnostic in vitro, en particulier dans le domaine des maladies auto-immunes, vient de sceller un accord de partenariat avec Sebia, un des leaders mondiaux dans l’électrophorèse des protéines, installé au Bio-Parc d’EVRY.

Biotechs - Medtechs Cancer Diabète Industrie Médecine Recherche Stratégie

Thérapie cellulaire: cinq médicaments en cours de développement par le consortium C4C

22 octobre 2012 Rédaction consortium C4C, essais cliniques, LFB, médicaments, thérapie cellulaire

Le consortium C4C a annoncé aujourd’hui la mise en œuvre de la toute première installation technique en France dédiée à la fabrication de produits de thérapie cellulaire. Cinq premiers produits sont actuellement en développement, afin de valider l’installation dédiée à la production régulière d’essais cliniques et de lots de produits thérapeutiques. Cette installation se trouve sur le site de LFB aux Ulis, à proximité de Paris.

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Genzyme: un comité de la FDA recommande KYNAMRO™ dans l’hypercholestérolémie familiale homozygote

19 octobre 201219 octobre 2012 Rédaction FDA, sanofi

Genzyme et Isis Pharmaceuticals ont annoncé vendredi que le Comité consultatif pour les médicaments métaboliques et endocrinologiques de la FDA a jugé, par 9 votes contre 6, que Genzyme a fourni des données d’efficacité et de tolérance suffisantes pour soutenir la commercialisation aux États-Unis de KYNAMRO™ (mipomersen sodique) dans le traitement de patients atteints d’hypercholestérolémie familiale homozygote.

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Quantum Genomics: succès de l’essai clinique de phase I avec le QGC001 dans l’hypertension

19 octobre 201219 octobre 2012 Rédaction biopharmaceutique, hypertension, Quantum Genomics

Quantum Genomics, société biopharmaceutique basée à Massy (France) qui se focalise sur les pathologies cardiovasculaires, a annoncé jeudi la fin de la première étude clinique chez l’homme menée avec le produit QGC001. QGC001 est le premier produit d’une nouvelle classe de médicaments pour le traitement de l’hypertension artérielle capables d’inhiber l’aminopeptidase A (APA) au niveau cérébral.

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Genticel: résultats positifs d’un essai de phase I sur ProCervix, son vaccin contre le HPV

19 octobre 2012 Rédaction biopharmaceutique, HPV, ProCervix, vaccin

Genticel, une société biopharmaceutique qui développe des vaccins contre le virus du papillome humain (HPV), a annoncé jeudi les résultats positifs de son essai clinique de phase I, évaluant la tolérance et l’immunogénicité de son premier produit ProCervix. Ce vaccin est conçu pour induire une réponse immunitaire thérapeutique chez des patientes déjà infectées par HPV de type 16 et/ou 18.