Vivalis: première AMM d’un vaccin produit sur la lignée cellulaire EB66®

Vivalis vient d’annoncer que le Chemo-Sero-Therapeutic Research Institute (Kaketsuken) a obtenu du Ministère Japonais de l’Agriculture, de la Forêt et de la Pêche, une autorisation de mise sur le marché au Japon d’un vaccin vétérinaire prophylactique produit sur la lignée cellulaire EB66® de Vivalis pour protéger les poules contre le syndrome de chute de ponte. Il s’agit du premier vaccin produit dans les cellules EB66® approuvé par une autorité réglementaire dans le monde.

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Hybrigenics : feu vert pour deux brevets européens protégeant des formes orales d’inécalcitol

Hybrigenics , la société biopharmaceutique focalisée dans la recherche et le développement de nouveaux médicaments contre les maladies prolifératives, a annoncé la notification officielle par l’Office Européen des Brevets de son intention de délivrer, selon la procédure accélérée, deux brevets portant sur de nouvelles formulations pharmaceutiques permettant une meilleure absorption de l’inécalcitol.

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EyeBrain lève 3,3 millions d’euros pour développer sa force commerciale

EyeBrain, société qui développe des marqueurs du fonctionnement cérébral pour les maladies neurologiques et psychiatriques, vient d’annoncer une levée de fonds de 3,3 millions d’euros lors de son deuxième tour de table. EyeBrain prévoit d’utiliser les fonds pour développer sa force commerciale, tout en poursuivant ses efforts de R&D.

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AB Science: l’EMA accepte la demande d’AMM pour le Masitinib dans le cancer gastro-intestinal résistant au Glivec®

AB Science, société pharmaceutique spécialisée dans le développement d’inhibiteurs de protéines kinases (IPK), a annoncé que l’Agence Européenne du Médicament (EMA) a accepté d’examiner la demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) pour le masitinib dans le traitement du cancer gastro-intestinal (GIST) en résistance au Glivec ®.

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Nanomédecine: lancement du projet européen Nanomed2020

Nanobiotix, société française spécialisée en nanomédecine pour le traitement local du cancer, a annoncé hier le lancement de Nanomed2020. Ce projet mené en collaboration avec des acteurs clé de la nanomédecine en Europe, est financé par la Commission Européenne. Il vise à identifier de nouveaux concepts innovants en nanomédecine pouvant déboucher rapidement sur des applications thérapeutiques et cliniques.

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Medicago et Cellectis mènent à bien la première étape de leur collaboration de recherche

Medicago, une société biopharmaceutique spécialisée dans la mise au point de vaccins fondés sur des technologies de fabrication exclusives et sur des particules pseudo-virales (PPV), et Cellectis plant sciences, filiale du Groupe Cellectis, basée aux États-Unis, ont annoncé avoir atteint avec succès la première étape de leur collaboration de recherche portant sur l’amélioration des protéines thérapeutiques produites à partir de plants de tabac.

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Cellectis : des résultats sur les ciseaux à ADN ouvrent de nouvelles perspectives thérapeutiques

Cellectis, le spécialiste français de l’ingénierie des génomes, a annoncé la publication dans le Journal of Biological Chemistry d’une nouvelle approche en matière de modification ciblée de l’ADN (2). Cette étude ouvre des perspectives novatrices qui étendent le pouvoir applicatif de cette technologie à de nouvelles voies thérapeutiques dirigées contre le cancer et les maladies génétiques.

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Ipsen fait un point d’étape sur son accord avec Inspiration

Ipsen a annoncé aujourd’hui qu’Inspiration Biopharmaceuticals n’avait pas levé de fonds externes à l’échéance contractuelle du 30 septembre 2012. « Ipsen est ainsi libéré de son engagement à verser 12,5 millions de dollars supplémentaires en échange d’actions Inspiration. Les parties continuent d’étudier diverses options », a indiqué le groupe pharmaceutique dans un communiqué.

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Novasep annonce des changements de gouvernance

Novasep, fournisseur de solutions de fabrication basées sur la purification moléculaire et destinées aux industries des sciences de la vie, vient d’ annoncer la nomination de Roger-Marc Nicoud, fondateur et Président-Directeur Général de Novasep, en qualité de Président du Conseil de surveillance, à compter du 1er octobre 2012.

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Polyarthrite rhumatoïde: UCB annonce les 1ers résultats de phase II sur l’olokizumab

La société biopharmaceutique belge UCB a annoncé la semaine dernière les premiers résultats d’une étude clinique de phase IIb portant sur l’administration de l’olokizumab (CDP6038) chez des patients adultes souffrant de polyarthrite rhumatoïde et n’ayant pas répondu à un précédent traitement anti-TNF.

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