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Cancer: OSEO attribue une aide de 10,7 millions d’euros au projet innovant TEDAC

5 juin 2012 Rédaction cancers, ERYtech Pharma, ExonHit, Ingen Biosciences, Oséo, R&D, TEDAC, thérapies, tumeurs

OSEO a attribué une aide de 10,7 millions d’euros au projet innovant TEDAC (1) porté par ERYTECH Pharma – chef de file -, Exonhit, InGen BioSciences, l’Inserm, l’Université Paris-Diderot et l’AP-HP. Ce projet ambitieux de R&D porte sur le développement de thérapies enzymatiques innovantes en ciblant l’environnement métabolique des tumeurs et la prise en charge personnalisée de patients atteints de cancers radio- ou chimio-résistants grâce au développement de tests de screening et de monitoring.

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Maladie de Crohn: Néovacs publie les résultats intermédiaires de son étude clinique de Phase II

5 juin 2012 Rédaction biotechnologie, maladie de Crohn, maladies auto-immunes, Néovacs, vaccins

NEOVACS, société spécialisée dans les vaccins thérapeutiques pour le traitement des maladies auto-immunes, a annoncé aujourd’hui les résultats intermédiaires de l’étude clinique de Phase II dans la maladie de Crohn (TNF-K-005), chez des patients devenus résistants aux anticorps monoclonaux anti-TNF.

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Alizé Pharma annonce une levée de fonds de 3,3 millions d’euros

4 juin 2012 Rédaction Alizé Pharma, diabète de type 2, levée de fonds

Alizé Pharma, spécialisée dans le développement de médicaments pour le traitement de maladies métaboliques et du cancer, a annoncé aujourd’hui avoir conclu une levée de fonds d’un montant de 3,3 millions d’euros, qui lui permettra d’avancer AZP-531, son analogue de ghréline non acylée (UAG), en Phase I de développement clinique, pour le traitement du syndrome de Prader-Willi et du diabète de type 2.

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Cancer de la prostate: résultats encourageants pour le tasquinimod d’Active Biotech et d’Ipsen

4 juin 2012 Rédaction Active Biotech, ASCO, Cancer, cancer de la prostate, Ipsen, Tasquinimod

Active Biotech et Ipsen ont présenté aujourd’hui, dans le cadre du congrès annuel de l’ASCO 2012 qui se tient à Chicago (États-Unis), des résultats encourageants d’amélioration de la survie globale (SG) issus de l’étude de phase II sur le tasquinimod dans la prise en charge du cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (castration resistant prostate cancer, CRPC) chez des patients n’ayant pas reçu de chimiothérapie.

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Cancer du sein: un médicament expérimental de Roche réduit de 35 pour cent le risque de progression

4 juin 2012 Rédaction ASCO, cancer du sein, médicament, Roche, T-DM1, trastuzumab emtansine

Le trastuzumab emtansine (T-DM1), médicament expérimental d’action ciblée contre le cancer du sein développé par Roche et Genentech, a réduit de 35 pour cent le risque de progression de la maladie ou de décès dans une étude pivot de phase III.

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Ariana Pharma ouvre un bureau aux Etats-Unis

4 juin 20124 juin 2012 Rédaction analyse de données, Ariana Pharma, biotech, biotechnologie, Institut Pasteur, marketing, pharma, pharmaceutique

Ariana Pharma, une spin off de l’Institut Pasteur et fournisseur de technologies « non-statistiques » d’analyse de données pour l’industrie pharmaceutique et la FDA, a annonce la montée en puissance de ses activités au niveau mondial avec l’ouverture d’un bureau permanent à Cambridge, MA. (Etats-Unis). Cette ouverture permettra de répondre à la demande croissante du marché nord-américain pour KEM (R), sa technologie d’analyse de données.

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Human Genome Sciences rejette l’OPA hostile de GlaxoSmithKline

4 juin 20124 juin 2012 Rédaction biotechnologie, GlaxoSmithKline, GSK, Human Genome Sciences, OPA

Dans un communiqué publié vendredi, la société de biotechnologie américaine Human Genome Sciences a réaffirmé que son conseil d’administration rejetait l’OPA hostile du britannique GlaxoSmithKline et recommandait à ses actionnaires d’en faire de même.

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NicOx ne rachètera pas le solde des actions d’Altacor

2 juin 2012 Rédaction Altacor, biopharmaceutique, NicOx, Ophtalmologie

La société biopharmaceutique NicOx a annoncé hier sa décision de ne pas exercer l’option d’acquérir les 88,2% du capital d’Altacor, une société britannique d’ophtalmologie dont elle avait acquis 11,8% du capital d’Altacor en mars 2012. L’option d’acquisition du solde des actions Altacor a expiré le 31 mai 2012.

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Genzyme: résultats positifs d’une étude de phase III sur tériflunomide dans la SEP récurrente

1 juin 2012 Rédaction Genzyme, résultats positifs, sanofi, sclérose en plaques, SEP, tériflunomide, TOWER

Sanofi et sa filiale Genzyme ont annoncé les premiers résultats de TOWER (Teriflunomide Oral in people With relapsing remitting multiplE scleRosis/Tériflunomide par voie orale chez les patients atteints de sclérose en plaques de type récurrente) une étude qui a évalué l’efficacité et la tolérance de tériflunomide en une prise orale par jour chez des patients atteints de sclérose en plaques (SEP) de type récurrente.

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UCB en expansion au Brésil

31 mai 20123 juillet 2014 Rédaction Brésil, médicaments, Meizler Biopharma, pharmaceutiques, portefeuille, Roch Doliveux, UCB

La société belge UCB et Meizler Biopharma, une société brésilienne spécialisée dans les produits pharmaceutiques viennent d’annoncer un accord aux termes duquel UCB acquiert 51% des parts de Meizler Biopharma. L’accord prévoit des paiements échelonnés liés aux résultats dans les années à venir ainsi que d’une option d’achat des 49% restants par après. Les parties ont convenu de ne pas dévoiler plus de détails concernant les éléments financiers de la transaction.

Biotechs - Medtechs Industrie Politique du médicament Produits

Stallergenes: Oralair® franchit une nouvelle étape pour son futur lancement en France

31 mai 2012 Rédaction Haute Autorité de Santé, Oralair, spécialités remboursables, Stallergenes

Stallergenes a annoncé la réception de l’avis favorable à l’inscription d’Oralair® sur la liste des spécialités remboursables aux assurés sociaux et aux collectivités en France délivré par la Commission de la Transparence de la Haute Autorité de Santé. La commission a considéré qu’Oralair® apportait une amélioration du service médical rendu (ASMR IV) et lui a attribué un taux de prise en charge par l’assurance maladie de 15%.

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IntegraGen : 57 nouveaux marqueurs génétiques liés à l’autisme identifiés

31 mai 201231 mai 2012 Rédaction Autisme, bio-marqueurs, IMFAR, Integragen, marqueurs génétiques, oncologie

A l’occasion de l’IMFAR, congrès international de la recherche sur l’autisme qui s’est déroulé à Toronto, IntegraGen, la société de biotechnologie spécialisée dans la recherche et l’identification de bio-marqueurs génétiques dans l’autisme et l’oncologie, a présenté les résultats de ses travaux de recherche liés à l’identification de 57 nouveaux marqueurs génétiques (SNP – Single Nucleotide Polymorphisms) qui permettent d’évaluer, avec une très haute précision, le risque qu’un frère ou une sœur d’enfant atteint d’un trouble du spectre autistique (TSA) soit également affecté.

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MEDIAN Technologies officialise le lancement de son alliance avec Quintiles à la conférence de l’ASCO

31 mai 2012 Rédaction ASCO, Chicago, essais cliniques, imagerie médicale, MEDIAN Technologies, oncologie, Sophia-Antipolis

MEDIAN Technologies, éditeur de logiciels pour l’imagerie médicale et fournisseur de services pour l’interprétation et la gestion des images dans les essais cliniques en oncologie, a annoncé aujourd’hui sa participation à la conférence annuelle de l’ASCO qui se tiendra du 1er au 5 Juin prochain à Chicago, USA. A cette occasion, la société basée à Sophia Antipolis, officialise le lancement opérationnel de l’alliance avec Quintiles.