Le Pr Hugh Sampson rejoint le Conseil Scientifique de DBV Technologies

DBV Technologies, la société spécialisée dans le traitement de l’allergie, annonce aujourd’hui la nomination du Professeur Hugh Sampson à son Conseil Scientifique. L’arrivée de ce leader d’opinion dans l’allergie et l’immunologie est d’une grande importance stratégique pour DBV Technologies qui prévoit de lancer dans les semaines qui viennent une vaste étude internationale concernant son traitement de l’allergie à l’arachide, Viaskin® Peanut.

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Sciences de la vie: Lilly investit dans un fonds de 150 millions de dollars au Canada

Teralys Capital et Eli Lilly and Company ont annoncé la création au Canada du Fonds TVM Science de la vie VII qui se concentrera sur des opportunités d’investissement aux premières étapes de développement de médicaments. Leurs investissements et ceux d’autres partenaires financiers, doit favoriser la création d’entreprises fondées sur un actif thérapeutique unique et entend bénéficier à l’ensemble de l’écosystème des sciences de la vie composé des chercheurs, entrepreneurs, partenaires d’affaires et fournisseurs de services.

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Diabète: Sanofi aurait déposé une offre pour acquérir l’américain Amylin

Selon l’agence de presse Bloomberg, le groupe pharmaceutique français Sanofi et l’américain Merck auraient déposé des offres pour acquérir la société américaine de biotechnologie Amylin spécialisée dans le diabète. Les offres des deux groupes représenteraient au moins 25 dollars par action, valorisant Amylin plus de 4 milliards de dollars.

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Cancer du sein : un nouveau test de diagnostic pour le dépistage des prédispositions génétiques

Un test de diagnostic utilisant la technologie du peignage moléculaire de l’ADN pour dépister des prédispositions génétiques au cancer du sein et au cancer de l’ovaire dues aux gènes BRCA1 et BRCA2 a permis de confirmer de nouvelles mutations structurelles complexes sur ces deux gènes. Ce nouveau test en cours de développement pourrait être utilisé comme un complément indispensable aux méthodes actuelles de dépistage, selon les résultats d’une étude publiée dans l’édition de juin du journal Human Mutation (1).

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Sanofi et Regeneron annoncent des résultats positifs de phase 2 pour l’anticorps anti-PCSK9 à effet hypolipémiant

Sanofi et Regeneron Pharmaceuticals ont annoncé ce week-end les résultats positifs complémentaires d’un essai de phase 2 de SAR236553 / REGN727 (Étude 1003, NTC01266876) chez des patients atteints d’hypercholestérolémie familiale hétérozygote. SAR236553 / REGN727 est un anticorps monoclonal expérimental entièrement humanisé, de haute affinité, administré par voie sous-cutanée, dirigé contre la pro-protéine PCSK9 (pro-protéine convertase subtilisine/kexine type 9).

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Gilead dépose une demande d’AMM en Europe pour l’agent amplificateur Cobicistat

La société californienne Gilead Sciences a annoncé aujourd’hui que la demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) pour le cobicistat, déposée le 26 avril 2012, a été validée par l’Agence européenne des médicaments (EMA). Le cobicistat est le pharmacoactivateur ou agent « amplificateur » de Gilead qui augmente les taux dans le sang de certains inhibiteurs de la protéase commercialisés, notamment de l’atazanavir et du darunavir, pour permettre une posologie d’une seule prise par jour.

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Provence Technologies et Neuroptis Biotech développent une nouvelle molécule pour traiter la sécheresse oculaire

Provence Technologies, prestataire de services spécialisé en chimie fine, et Neuroptis Biotech, société spécialisée dans la découverte et le développement de nouvelles thérapies en neurologie et ophtalmologie, ont annoncé le renforcement de leur collaboration pour transférer le développement chimique de ML7, la molécule candidate pour le traitement des syndromes de l’œil sec et produire les premiers lots GMP avant la fin 2012.

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Asthme allergique: les nanocarriers d’In-Cell-Art au coeur d’un vaccin à ADN

In-Cell-Art, société biopharmaceutique basée à Nantes et spécialisée dans les technologies de nanocarriers pour la formulation d’actifs macromoléculaires (ADN, ARN) et le développement de vaccins et d’anticorps innovants, a annoncé la publication, dans Human Gene Therapy*, de résultats prometteurs portant sur mise au point d’un vaccin à ADN pour le traitement de l’asthme allergique chez l’Homme.

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Vaccins: collaboration de recherche entre l’australien BioDiem et Vivalis

BioDiem, société australienne développant des vaccins, a annoncé qu’elle a initié une collaboration de recherche avec VIVALIS, société biopharmaceutique française experte dans les technologies de production de vaccins. Objectif, évaluer la synergie du virus LAIV, propriété de BioDiem, avec la lignée cellulaire EB66®, propriété de VIVALIS.

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France Biotech dévoile la 10ème édition de son « Panorama des Sciences de la vie »

France Biotech, l’association française des entreprises des Sciences de la vie, en partenariat avec Ernst & Young, publie pour la 10ème année « Le Panorama 2011 des Sciences de la vie », qui fait état des grandes tendances 2010 / 2011 de l’industrie en France et à l’international. La France est au 2ème rang mondial (source OCDE) en nombre d’entreprises des Sciences de la Vie avec 1.359 entités présentes sur l’ensemble du territoire français.

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PME innovantes: France Biotech alerte le gouvernement sur le rôle clé des incitations fiscales de la loi TEPA

Dans un communiqué, France Biotech, l’association française des entreprises des Sciences de la Vie, rappelle l’engagement pris par François Hollande lors de la campagne présidentielle, selon lequel « il faut mieux orienter l’épargne des français vers le financement des PME ». Pour France Biotech, « les modifications probables de l’ISF ne doivent surtout pas affecter les incitations fiscales de la loi Tepa, mesure fiscale qui permet aujourd’hui au contribuable d’investir directement dans une PME en échange d’une réduction du montant de leur ISF ».

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Cellectis stem cells lance le premier produit de type hépatocyte dérivé de cellules souches iPS humaines

Cellectis stem cells, la Business Unit du Groupe Cellectis, le seul fournisseur mondial de cellules de type hépatocyte créées à partir de cellules souches pluripotentes humaines, annonce aujourd’hui le lancement de l’hiPS-HEPTM.

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Effimune: publication de deux articles scientifiques sur son principal candidat médicament

Effimune, une société de biotechnologie située à Nantes , a publié dans les numéros d’avril et juin de la revue médicale internationale « American Journal of Transplantation » deux articles sur FR104, son candidat médicament le plus avancé. Ces articles portent sur le mécanisme d’action, la sécurité immunologique et l’efficacité de cette molécule immunomodulatrice destinée à contrôler les réponses immunes chez l’homme avec une efficacité supérieure aux traitements existants.

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