Biotechs - Medtechs | MyPharma Editions

France Biotech dévoile la 10ème édition de son « Panorama des Sciences de la vie »

22 mai 2012 Rédaction biotech, biotechnologies, France Biotech, Panorama 2011 des Sciences de la vie, pharma, pharmaceutiques, sciences de la vie

France Biotech, l’association française des entreprises des Sciences de la vie, en partenariat avec Ernst & Young, publie pour la 10ème année « Le Panorama 2011 des Sciences de la vie », qui fait état des grandes tendances 2010 / 2011 de l’industrie en France et à l’international. La France est au 2ème rang mondial (source OCDE) en nombre d’entreprises des Sciences de la Vie avec 1.359 entités présentes sur l’ensemble du territoire français.

Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie

PME innovantes: France Biotech alerte le gouvernement sur le rôle clé des incitations fiscales de la loi TEPA

21 mai 2012 Rédaction biotech, France Biotech, François Hollande, PME, sciences de la vie

Dans un communiqué, France Biotech, l’association française des entreprises des Sciences de la Vie, rappelle l’engagement pris par François Hollande lors de la campagne présidentielle, selon lequel « il faut mieux orienter l’épargne des français vers le financement des PME ». Pour France Biotech, « les modifications probables de l’ISF ne doivent surtout pas affecter les incitations fiscales de la loi Tepa, mesure fiscale qui permet aujourd’hui au contribuable d’investir directement dans une PME en échange d’une réduction du montant de leur ISF ».

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Cellectis stem cells lance le premier produit de type hépatocyte dérivé de cellules souches iPS humaines

21 mai 2012 Rédaction André Choulika, Business Unit, Cellectis, cellules souches, les de type hépatocyte, médicaments, PDG de Cellectis

Cellectis stem cells, la Business Unit du Groupe Cellectis, le seul fournisseur mondial de cellules de type hépatocyte créées à partir de cellules souches pluripotentes humaines, annonce aujourd’hui le lancement de l’hiPS-HEPTM.

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Effimune: publication de deux articles scientifiques sur son principal candidat médicament

21 mai 201221 mai 2012 Rédaction American Journal of Transplantation, biotechnologie, candidat médicament, Effimune, Transplantation

Effimune, une société de biotechnologie située à Nantes , a publié dans les numéros d’avril et juin de la revue médicale internationale « American Journal of Transplantation » deux articles sur FR104, son candidat médicament le plus avancé. Ces articles portent sur le mécanisme d’action, la sécurité immunologique et l’efficacité de cette molécule immunomodulatrice destinée à contrôler les réponses immunes chez l’homme avec une efficacité supérieure aux traitements existants.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits Recherche Stratégie

600 patients recrutés dans l’étude de phase III d’Ipsen et d’Active Biotech avec le tasquinimod

21 mai 2012 Rédaction Active Biotech, Cancer, cancer de la prostate, Ipsen, pharmaceutique, Tasquinimod

La société Active Biotech et le groupe pharmaceutique Ipsen ont annoncé aujourd’hui que le recrutement de l’étude pivotale, internationale, randomisée, contrôlée contre placebo et en double aveugle de phase III avec le tasquinimod (TASQ) chez des patients atteints d’un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (CRPC, castrate-resistant prostate cancer) a atteint l’inclusion de 600 patients, la moitié de l’objectif prévu. Un paiement d’étape de 10 millions d’euros sera donc versé par Ipsen à Active Biotech.

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Cancer de la prostate: Active Biotech et Ipsen présentent des données sur tasquinimod à l’ASCO 2012

18 mai 2012 Rédaction Active Biotech, ASCO, ASCO 2012, biotechnologie, Cancer, cancer de la prostate, Ipsen, médicament, pharma, pharmaceutique, Tasquinimod

La société suédoise de biotechnologie Active Biotech et Ipsen vont présenter le tasquinimod (TASQ), leur candidat médicament contre le cancer de la prostate, à la conférence scientifique « Congrès annuel de l’ASCO 2012 », qui se tiendra à Chicago (États-Unis) du 1 au 5 juin 2012. La présentation fournira les données de survie globale de l’étude de phase II de tasquinimod dans la prise en charge du cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (CRPC) chez des patients n’ayant pas reçu de chimiothérapie.

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BioAlliance Pharma: démarrage de son essai clinique de phase III sur Livatag® dans le cancer primitif du foie

15 mai 2012 Rédaction BioAlliance Pharma, biopharmaceutique, cancer primitif du foie, cancérologie, essai clinique, Judith Greciet, Livatag, pharma, pharmaceutique, pharmaceutiques, ReLive

BioAlliance Pharma, la société biopharmaceutique dédiée aux produits orphelins en cancérologie et aux produits de spécialité, annonce le démarrage effectif de son essai clinique de phase III ReLive avec Livatag®(doxorubicine Transdrug™). Cet essai international, multicentrique, randomisé vise à démontrer l’efficacité de Livatag® sur la survie chez près de 400 patients atteints de carcinome hépatocellulaire après échec ou intolérance au sorafenib.

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Biovest va demander une AMM dans l’UE pour le vaccin anticancéreux personnalisé contre le lymphome, BiovaxID®

14 mai 2012 Rédaction Accentia, BiovaxID, Biovest, Cancer, Lymphome

La société américaine Biovest, une filiale à participation majoritaire d’Accentia Biopharmaceuticals, a annoncé aujourd’hui qu’il comptait faire une demande d’autorisation de mise sur le marché dans l’Union européenne (UE) pour BiovaxID®, son vaccin anticancéreux personnalisé pour le traitement du lymphome non hodgkinien folliculaire, un cancer incurable du système immunitaire.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits VIH

VIH : Le comité consultatif de la FDA en faveur de l’AMM du Quad de Gilead

14 mai 2012 Rédaction antiviraux, biopharmaceutique, biotechnologie, FDA, Gilead, médicaments, mise sur le marché, Quad, VIH

La société biopharmaceutique Gilead Sciences a annoncé aujourd’hui que le comité consultatif sur les antiviraux de l’agence américaine des médicaments (FDA) avait voté 13 contre 1 en faveur de l’autorisation de mise sur le marché du traitement « Quad », un schéma posologique complet sous forme d’un comprimé unique associant l’elvitégravir, le cobicistat, l’emtricitabine et le ténofovir disoproxil fumarate contre l’infection au VIH-1 chez les adultes naïfs de traitement.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits

Pixuvri® de Cell Therapeutics approuvé dans l’Union Européenne

11 mai 2012 Rédaction biopharmaceutique, Cell Therapeutics, commission européenne, non hodgkinien, pixantrone dimaléate, Pixuvri

La société biopharmaceutique américaine Cell Therapeutics a annoncé hier qu’elle a reçu une autorisation conditionnelle de mise sur le marché auprès de la Commission Européenne pour Pixuvri® (pixantrone dimaléate) comme monothérapie pour le traitement des patients adultes atteints de lymphome non hodgkinien (LNH) à cellules B agressif multirécidivant ou réfractaire.

A la Une Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie

GSK lance son OPA sur Human Genome Sciences

10 mai 201210 mai 2012 Rédaction GlaxoSmithKline, GSK, Human Genome Sciences, pharmaceutique

Le groupe pharmaceutique britannique GlaxoSmithKline (GSK) a annoncé aujourd’hui le début de son OPA visant à acquérir toutes les actions en circulation de l’américain Human Genome Sciences pour US $ 13,00 par action en numéraire. Au total, l’offre identique à celle formulée avril dernier valorise la société de biotechnologie à près de 2,6 milliards de dollars.

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GE Healthcare Life Sciences finalise l’acquisition de Xcellerex

10 mai 2012 Rédaction Biopharmaceutiques, GE Healthcare, produits biopharmaceutiques, Xcellerex

GE Healthcare, la division santé de GE a annoncé aujourd’hui la finalisation du rachat de l’américain Xcellerex, un fournisseur de technologies de fabrication novatrices pour le secteur en forte croissance des produits biopharmaceutiques.

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Biogen Idec: les autorités américaines et de l’UE acceptent la demande d’AMM du BG-12 par voie orale

10 mai 2012 Rédaction AMM, autorisation de mise sur le marché, BG-12, Biogen Idec, EMA, FDA, fumarate de diméthyle, nouveau médicament, sclérose en plaques, SEP, traitement

Biogen Idec a annoncé aujourd’hui que les autorités réglementaires américaines et de l’UE ont accepté les demandes déposées par la société de mise sur le marché du BG-12 (fumarate de diméthyle), un candidat thérapeutique oral pour le traitement de la sclérose en plaques (SEP).