Quintiles : Tom Pike nommé Président-directeur général

Quintiles, la société de services biopharmaceutiques, a annoncé aujourd’hui la nomination de Tom Pike comme président-directeur général. Cette nomination s’inscrit dans le cadre de la planification à long terme de la relève au sein de l’entreprise. Dennis Gillings, CBE, qui a fondé l’entreprise, reste en poste en tant que président exécutif de son conseil d’administration. M. Pike a rejoint Quintiles le 30 avril 2012.

Lire la suite

AstraZeneca va acquérir Ardea Biosciences pour 1,26 milliard de dollars

Le laboratoire AstraZaneca a annoncé lundi le rachat de l’américain Adrea Biosciences pour 1,26 milliard de dollars. Le groupe britannique met la main sur le Lesinurad, un traitement candidat contre l’hyperuricémie chronique chez les patients souffrant de goutte, actuellement en phase III de développement.

Lire la suite

Biogen Idec met en avant son engagement dans les maladies neurologiques avec 49 présentations à l’AAN

Lors de la 64ème conférence annuelle de l’Académie américaine de neurologie (AAN), qui se tient à la Nouvelle-Orléans du 21 au 28 avril 2012, Biogen Idec assurera 49 présentations sur ses programmes ciblés de recherche et développement dans les maladies neurologiques.

Lire la suite

Sclérose en Plaques : Genzyme présentera les résultats d’études de phase lll à l’AAN

Sanofi et sa filiale Genzyme annoncent aujourd’hui que 12 présentations de données, dont six présentations orales, sur les programmes d’études cliniques dans la sclérose en plaque (SEP) sur alemtuzumab et sur teriflunomide, auront lieu lors du 64ème Congrès Annuel de l’Académie Américaine de Neurologie (AAN) à la Nouvelle-Orléans du 21 au 28 avril.

Lire la suite

Hépatite B chronique: Transgene obtient une preuve de concept préclinique pour son candidat vaccin TG1050

La société biopharmaceutique Transgene a annoncé hier avoir atteint une preuve de concept préclinique avec TG1050, un nouveau candidat vaccin thérapeutique contre l’infection chronique par le virus de l’hépatite B (« VHB »). « Les données précliniques obtenues soutiennent la poursuite du développement du produit », indique la société dans un communiqué.

Lire la suite

Alliance stratégique entre Iris Pharma et RxGen

Iris Pharma, société de recherche sous contrat indépendante spécialisée dans la recherche préclinique et clinique dans le domaine de l’ophtalmologie, et RxGen, CRO spécialisée dans le développement et l’application de modèles de recherche translationnelle, ont établi une alliance stratégique visant à offrir à l’industrie pharmaceutique et aux société de biotechnologie des services intégrés de recherche en ophtalmologie allant ‘du laboratoire au patient’.

Lire la suite

IntegraGen: Michael Dresner nommé Directeur National des Ventes aux Etats-Unis

IntegraGen, société de biotechnologie spécialisé dans les tests de diagnostic moléculaire dans l’autisme et l’oncologie, vient d’ annoncer l’arrivée de Michael E. Dresner au poste de Directeur National des ventes. Il sera chargé de toutes les activités liées à la commercialisation du test ARISk, outil qui permet d’évaluer le risque d’autisme chez les enfants frères ou soeurs d’enfants atteints d’un Trouble du Specter Autistique (TSA).

Lire la suite

GlaxoSmithKline lance une OPA hostile sur Human Genome Sciences

Human Genome Sciences (HGS) a annoncé jeudi avoir reçu une offre de rachat non sollicitée du groupe pharmaceutique britannique GlaxoSmithKline (GSK), qui propose 13 dollars par action, valorisant la biotech américaine à près de 2,6 milliards de dollars. Le Conseil d’administration de HGS estime dans un communiqué que l’offre ne reflète pas la valeur de l’entreprise.

Lire la suite

AB Science: un chiffre d’affaires en hausse de 10% par rapport au 1er trimestre 2011

AB Science, société pharmaceutique basée à Paris et spécialisée dans la recherche, le développement et la commercialisation d’inhibiteurs de protéines kinases (IPK), vient d’annoncer son chiffre d’affaires du premier trimestre 2012. Parmi les faits marquants de la période, le laboratoire souligne les résultats encourageants de son étude clinique de phase 2 avec le masitinib, dans les tumeurs gastro-intestinales stromales (GIST) résistantes au Glivec®.

Lire la suite

Vaccins: Imaxio lève 2,9 millions d’euros

Imaxio, société biopharmaceutique lyonnaise spécialisée dans les domaines des vaccins et de la génomique, a annoncé mardi avoir finalisé une levée de fonds de 2,9 millions d’euros auprès de son actionnaire principal, Pradeyrol Développement. Ce financement permettra le développement clinique de sa plateforme IMX313 de protéine porteuse dans les vaccins, ainsi que la mise à jour du dossier d’AMM français de son vaccin contre la leptospirose en vue d’une commercialisation à l’international.

Lire la suite

Merck et Endocyte: accord mondial exclusif pour développer le Vintafolide, candidat anticancéreux en phase III

L’américain Merck et la biotech Endocyte ont annoncé aujourd’hui avoir conclu un accord pour développer et commercialiser le nouveau candidat thérapeutique expérimental d’Endocyte, le vintafolide (EC145). Le vintafolide est en cours d’évaluation dans le cadre d’un essai clinique de phase III portant sur le cancer des ovaires résistant au platine (essai PROCEED) et d’un essai de phase II portant sur le cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) ; ces deux études utilisent également l’agent de diagnostic compagnon expérimental d’Endocyte, l’etarfolatide (EC20).

Lire la suite

Inspiration dépose une demande d’AMM aux Etats-Unis pour l’IB1001 dans l’hémophilie de type B

Ipsen a annoncé aujourd’hui que son partenaire, Inspiration Biopharmaceuticals, a déposé une demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM)1 auprès des autorités réglementaires américaines (FDA) pour IB1001, un facteur IX recombinant (rFIX) administré par voie intraveineuse pour le traitement et la prévention des saignements chez les personnes souffrant d’hémophilie B.

Lire la suite

BioAlliance Pharma: nouvelles avancées du développement clinique de clonidine Lauriad™ en oncologie

BioAlliance Pharma, la société dédiée aux produits de spécialité et aux produits orphelins en cancérologie et dans les soins de support, a annoncé les nouvelles avancées de son essai de phase II de clonidine Lauriad™, le second médicament de son portefeuille orphelin en oncologie.

Lire la suite