Transgène : résultats mitigés pour son vaccin thérapeutique TG4001

Transgene a reçu du groupe pharmaceutique Roche les premiers résultats de l’étude en cours menée avec TG4001 (RG3484) chez des patientes atteintes de néoplasies intra-épithéliales du col de l’utérus de grade 2/3 (CIN2/3) dues à l’infection par les virus du papillome humain à haut risque.

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Médicaments biosimilaires: collaboration stratégique entre Daiichi Sankyo et Coherus BioSciences

La société californienne Coherus BioSciences et le groupe pharmaceutique japonais Daiichi Sankyo ont annoncé lundi la mise en œuvre d’un accord exclusif visant à élaborer et à commercialiser des formes biosimilaires d’étanercept et de rituximab dans certains pays d’Asie, et notamment au Japon.

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UCB: nouvelle unité de production biotechnologique en Suisse

La première pierre de la nouvelle unité de production biotechnologique d’UCB à Bulle en Suisse sera posée cette après-midi. Avec un investissement total estimé à 250 millions d’euros, elle sera dédiée à la production des médicaments du groupe bruxellois à base d’anticorps dont le Cimzia® (certolizumab pegol), qui permet de traiter les symptômes de la maladie de Crohn et de la polyarthrite rhumatoïde. Elle permettra à terme la création d’approximativement 140 nouveaux emplois.

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Stallergenes: résultats cliniques positifs sur son comprimé d’immunothérapie aux acariens

Le laboratoire biopharmaceutique Stallergenes annonce aujourd’hui les résultats de l’étude clinique VO67.10, portant sur son comprimé d’immunothérapie sublinguale aux acariens et réalisée en Chambre d’Exposition Environnementale.

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Collaboration de recherche entre Nanobiotix et l’Université Thomas Jefferson aux États-Unis

Nanobiotix, société basée à Paris et spécialisée dans le développement de nouvelles nanothérapies pour le cancer, et l’Université Thomas Jefferson, l’un des premiers centres universitaires en médecine et en santé de Philadelphie, annoncent aujourd’hui le début d’une collaboration de recherche visant à accélérer la développement de NBTXR3, produit leader de Nanobiotix, aux États-Unis.

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Genzyme : approbations réglementaires de l’extension de l’usine de Waterford en Irlande

Le groupe pharmaceutique Sanofi et sa filiale Genzyme annoncent aujourd’hui que la Food and Drug Administration (FDA) et l’Agence Européenne des Médicaments (EMA) ont approuvé une deuxième ligne de remplissage et de conditionnement de produits à l’usine de Waterford en Irlande.

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Biomedical Diagnostics (BMD) devient Theradiag et se développe dans le théranostic

Theradiag, nouveau nom de BMD, vient de la contraction de théranostic et de diagnostic, les deux activités de la société basée à Marne la Vallée et qui compte aujourd’hui une cinquantaine de collaborateurs. Ce changement de nom reflète sa nouvelle direction stratégique dans le développement et la commercialisation de tests théranostics pour les biothérapies.

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Gilead Sciences annonce ses résultats financiers pour le premier trimestre 2012

La société de biotechnologie californienne Gilead Sciences a annoncé ses résultats d’exploitation pour le trimestre 2012. Le chiffre d’affaires total pour le premier trimestre 2012 a progressé de 19 % à 2,28 milliards de dollars, de 1,93 milliard de dollars au premier trimestre 2011. Les ventes de produits ont augmenté de 19 % à 2,21 milliards de dollars au premier trimestre 2012, comparé à 1,86 milliard de dollars au premier trimestre 2011.

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Nutrivercell® finalise une levée de fonds de 446 k€

Nutrivercell®, laboratoire basé au Genopole d’Evry, a annoncé le 20 avril 2012 une levée de fonds de 446 K€. Ce second tour de financement marque la confiance des actionnaires historiques* pour la société qui commercialise DUAB®, une association synergique brevetée de deux actifs nutritionnels, propolis et cranberry, utilisé en association avec certains antibiotiques pour réduire la virulence et la résistance des principaux germes responsables d’infections urinaires.

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BioAlliance Pharma: deux nouvelles étapes clés dans le développement de sa biothérapie AMEP®

BioAlliance Pharma, société dédiée aux produits orphelins en cancérologie et aux produits de spécialité, a annoncé la recevabilité du dossier d’essai clinique de phase I/II déposé auprès de l’Agence française du médicament (Afssaps) pour AMEP®, développé dans le mélanome métastatique, ainsi que la signature d’un accord de partenariat avec le Département d’Oncologie de l’Hôpital Herlev de Copenhague dans le cadre du développement clinique de sa biothérapie.

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Amgen acquiert la société turque Mustafa Nevza pour 700 millions de dollars

Amgen, le leader mondial des biotechnologies, a annoncé aujourd’hui le rachat de la société turque Mustafa Nevzat Pharmaceuticals (MN) pour un montant de US $ 700 millions. Selon l’accord, le groupe californien va acquérir 95,6 pour cent des actions de MN, un des principaux fournisseurs de produits pharmaceutiques pour le secteur hospitalier et de médicaments injectables en Turquie.

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Ipsen ouvre son nouveau siège social commercial aux Etats-Unis

Ipsen a annoncé aujourd’hui l’ouverture officielle de son nouveau siège social commercial à Basking Ridge dans le New Jersey. Il s’agit d’une étape importante pour le groupe biopharmaceutique aux États-Unis, après l’investissement significatif dans son site du Massachussetts axé sur la R&D et les activités techniques (notamment la bioproduction), et l’annonce récente de la constitution de son équipe de direction américaine pour les opérations commerciales.

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