Biotechs - Medtechs | MyPharma Editions

Merck et Endocyte: accord mondial exclusif pour développer le Vintafolide, candidat anticancéreux en phase III

17 avril 201217 avril 2012 Rédaction accord, biotech, cancer des ovaires, candidat, Endocyte, essai clinique, Merck, vintafolide

L’américain Merck et la biotech Endocyte ont annoncé aujourd’hui avoir conclu un accord pour développer et commercialiser le nouveau candidat thérapeutique expérimental d’Endocyte, le vintafolide (EC145). Le vintafolide est en cours d’évaluation dans le cadre d’un essai clinique de phase III portant sur le cancer des ovaires résistant au platine (essai PROCEED) et d’un essai de phase II portant sur le cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) ; ces deux études utilisent également l’agent de diagnostic compagnon expérimental d’Endocyte, l’etarfolatide (EC20).

Biotechs - Medtechs Industrie Produits Stratégie

Inspiration dépose une demande d’AMM aux Etats-Unis pour l’IB1001 dans l’hémophilie de type B

17 avril 2012 Rédaction AMM, biopharmaceutique, hémophilie, IB1001, Inspiration, médicament, partenariat

Ipsen a annoncé aujourd’hui que son partenaire, Inspiration Biopharmaceuticals, a déposé une demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM)1 auprès des autorités réglementaires américaines (FDA) pour IB1001, un facteur IX recombinant (rFIX) administré par voie intraveineuse pour le traitement et la prévention des saignements chez les personnes souffrant d’hémophilie B.

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BioAlliance Pharma: nouvelles avancées du développement clinique de clonidine Lauriad™ en oncologie

17 avril 2012 Rédaction BioAlliance Pharma, cancérologie, Clonidine Lauriad, maladies rares, oncologie, portefeuille

BioAlliance Pharma, la société dédiée aux produits de spécialité et aux produits orphelins en cancérologie et dans les soins de support, a annoncé les nouvelles avancées de son essai de phase II de clonidine Lauriad™, le second médicament de son portefeuille orphelin en oncologie.

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Novacyt obtient le label OSEO « Entreprise Innovante »

17 avril 201217 avril 2012 Rédaction Cancer, cancer du col de l'utérus, cytologie, dépistage, Entreprise Innovante, Novacyt, Oséo

Novacyt, la société offrant aujourd’hui une nouvelle génération de cytologie, automatisée et sécurisée pour le dépistage du cancer du col de l’utérus, annonce l’obtention du label OSEO « Entreprise Innovante ». L’obtention de ce label confirme la possibilité pour les Fonds Communs de Placement pour l’Innovation (FCPI) d’investir dans le capital de NOVACYT et de bénéficier ainsi d’avantages fiscaux.

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Myopathies: Genomic Vision lance un test de diagnostic de la dystrophie facio-scapulo-humérale (FSHD)

16 avril 2012 Rédaction biotechnologie, dystrophie facio-scapulo-humérale, Genomic Vision, laboratoires de recherches, Myopathies

Genomic Vision, société de biotechnologie dont le siège et les laboratoires de recherches sont basés à Bagneux (92) et spécialisée dans le développement de tests de diagnostic génétiques par la technologie innovante du peignage moléculaire de l’ADN, annonce aujourd’hui la mise sur le marché de son premier test destiné à diagnostiquer la deuxième forme la plus fréquente de myopathie, la dystrophie facio-scapulo-humérale (FSHD), une affection neuromusculaire qui touche une personne sur 10.000 à 20.000.

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Stallergenes affiche un chiffre d’affaires en hausse de 7% au 1er trimestre 2012

13 avril 2012 Rédaction d’Oralair, laboratoire biopharmaceutique, maladies respiratoires allergiques, Stallergenes

Stallergenes, le laboratoire biopharmaceutique spécialisé dans le traitement des maladies respiratoires allergiques, affiche pour le 1er trimestre 2012 un chiffre d’affaires consolidé à 75,7 M€ en croissance de 7% sur le premier trimestre 2011.

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Maladies métaboliques: GENFIT et Sanofi franchissent une première étape vers un traitement

12 avril 2012 Rédaction biotech, candidats médicaments, contrat de recherche, Genfit, Jean-François Mouney, Jean-Marc Herbert, Maladies métaboliques, pharmaceutique, sanofi, ventes

Sanofi et GENFIT ont annoncé hier avoir démontré l’activité de plusieurs séries chimiques sélectionnées sur une cible impliquée dans plusieurs désordres métaboliques. Cette première avancée a pour cadre le contrat de recherche signé en mars 2011 pour une durée de trois ans durant laquelle le groupe pharmaceutique et la société biopharmaceutique se sont engagées à collaborer en vue de la découverte puis du développement de nouveaux candidats-médicaments.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Management Nominations

Cancer-Bio-Santé : Pierre Montoriol réélu à la présidence du Pôle de compétitivité

12 avril 201212 avril 2012 Rédaction biotechnologies, Cancer-Bio-Santé, Hemodia, Montoriol, Oncopole., partenariat, pôle de compétitivité, sanofi, Toulouse

Le 11 avril, le pôle de compétitivité Cancer-Bio-Santé tenait son Assemblée Générale à Toulouse. Président du Pôle depuis juin 2009, Pierre Montoriol, par ailleurs président d’Hemodia et élu à la CCI de Toulouse, a été réélu à la présidence du Pôle CBS pour les trois ans à venir.

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Amgen va acquérir KAI Pharmaceuticals pour 315 millions de dollars

12 avril 2012 Rédaction Amgen, biotechnologie, KAI, KAI-4169, maladies rénales, pharmaceutique, société pharmaceutique

Le groupe de biotechnologie Amgen a annoncé mardi un accord en vertu duquel il va acquérir KAI, une société pharmaceutique américaine basée à San Francisco qui développe un nouvel agent, KAI-4169, dans le traitement de l’hyperparathyroïdie secondaire chez les patients atteints de maladies rénales chroniques et placés sous dialyses.

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Biocitech: les entreprises du parc ont continué d’innover en 2011 dans un contexte économique difficile

11 avril 2012 Rédaction Biocitech, chercheurs, parc technologique, partenariats, sciences de la vie

Biocitech, le parc technologique parisien dédié aux sciences de la vie vient de faire le bilan de l’année 2011. Les résidents du parc restent dynamiques, multiplient les collaborations et innovent en matière de R&D, avec, en 2011, plus de chercheurs sur le site, plus de preuves de concept, plus de brevets déposés et plus d’étapes franchies en préclinique.

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Autisme: IntegraGen lance le test génétique ARISk™ aux États-Unis

6 avril 2012 Rédaction Autisme, biotechnologie, diagnostic moléculaire, États-Unis, Genopole® d’Evry, Integragen, oncologie, test

La société de biotechnologie IntegraGen, basée au Genopole d’Evry et spécialisée dans les tests de diagnostic moléculaire dans l’autisme et l’oncologie, annonce aujourd’hui le lancement de son test d’évaluation du risque d’autisme ARISk™, outil qui analyse 65 marqueurs génétiques associés aux troubles du spectre autistique (TSA). Ce test vise à évaluer le risque d’autisme chez les enfants de familles multiplexes âgés de 6 à 30 mois, frères ou soeurs d’enfants déjà atteints de TSA.

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Ostéoporose: UCB et Amgen lancent le programme de phase III sur l’anticorps de la sclérostine

5 avril 2012 Rédaction Amgen, anticorps de la sclérostine, biopharmaceutique, ostéoporose, ostéoporose post-ménopausique, sclérostine, UCB

La société biopharmaceutique bruxelloise UCB et le groupe américain Amgen ont annoncent aujourd’hui le lancement du programme clinique de phase III sur l’anticorps de la sclérostine (CDP7851/AMG 785) pour le traitement de l’ostéoporose post-ménopausique (OPM).

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Sanofi et Regeneron: revue prioritaire de la FDA pour Zaltrap® dans le cancer colorectal

5 avril 2012 Rédaction aflibercept, cancer colorectal métastatique, FDA, Regeneron, sanofi, ZALTRAP

Sanofi et la biotech américaine Regeneron Pharmaceuticals annoncent jeudi que la Food and Drug Administration (FDA) a accordé une revue prioritaire à la demande de licence de produit biologique (DLB) de l’agent expérimental Zaltrap® (aflibercept), soluté concentrée pour perfusion, en combinaison avec une chimiothérapie à base d’irinotecan et de fluoropyrimidine chez les patients atteints d’un cancer colorectal métastatique (mCRC) ayant précédemment reçu un traitement à base d’oxaliplatine.