Biotechs - Medtechs | MyPharma Editions

Genzyme démarre la livraison du Fabrazyme à partir de son usine de Framingham

1 mars 2012 Rédaction agalsidase beta, Fabrazyme, Genzyme, laboratoire, médicament, sanofi, stocks

Sanofi et sa filiale Genzyme ont annoncé jeudi le démarrage de la livraison du Fabrazyme® (agalsidase bêta) produit dans l’usine de Framingham au Massachusetts, récemment approuvée par les autorités de santé. « Comme annoncé précédemment, les patients américains pourront à nouveau prendre des doses complètes en Mars. De plus, tous les nouveaux patients aux Etats-Unis pourront désormais être mis sous traitement avec Fabrazyme aux doses complètes », indique le laboratoire.

A la Une Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie

Thérapies cellulaires: le LFB investit pour développer le premier plateau industriel français

1 mars 2012 Rédaction biotechnologie, C4C, Celogos, Clean Cells, EFS, établissements publics hospitaliers, Hospices civils de Lyon, LFB, Lille, médicaments, Nantes, thérapies cellulaires

Le groupe LFB a annoncé jeudi son investissement dans un projet majeur de production de médicaments de thérapies cellulaires dans le cadre d’un accord avec deux entreprises de biotechnologie et sept établissements publics hospitaliers. Le projet « C4C » dédié à la fabrication industrielle de produits de thérapies cellulaires est soutenu par OSEO dans le cadre des Investissements d’Avenir.

Biotechs - Medtechs Diabète Industrie Produits

ADOCIA : résultats cliniques positifs de phase IIa sur son insuline humaine rapide, HinsBet®

1 mars 2012 Rédaction Adocia, biotechnologies, Diabète, HinsBet, insuline, Oséo

ADOCIA, société de biotechnologies spécialisée dans la formulation de protéines thérapeutiques pour le traitement du diabète et des plaies chroniques, a annoncé mardi les résultats positifs de son essai clinique de Phase IIa visant à confirmer la sécurité et l’efficacité de HinsBet®, son insuline humaine à action rapide pour le traitement du diabète. Ce programme est soutenu par OSEO.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

DBV Technologies: le patch Viaskin Peanut reçoit la désignation « Fast Track » de la FDA

29 février 2012 Rédaction DBV Technologies, Fast Track, FDA, Viaskin® Peanut

La société DBV Technologies a annoncé hier que son programme de développement clinique pour Viaskin® Peanut, un patch conçu pour le traitement par désensibilisation des patients allergiques à l’arachide, a été reconnu comme programme « Fast Track » par la FDA aux Etats-unis.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

SEP: Biogen Idec soumet à la FDA une demande d’homologation du BG-12 sous forme orale

28 février 2012 Rédaction Biogen Idec, FDA, forme orale, fumarate de diméthyle, nouveau médicament, sclérose en plaques, SEP

Biogen Idec a annoncé aujourd’hui le dépôt d’une demande de nouveau médicament auprès de la FDA (Food and Drug Administration) des États-Unis en vue de l’autorisation de mise sur le marché du BG-12 (fumarate de diméthyle), le candidat thérapeutique oral de la société pour le traitement de la sclérose en plaques (SEP). La demande auprès de l’Agence européenne des médicaments devrait être déposée dans les prochains jours.

Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie

Biosimilaires : Samsung Biologics et Biogen Idec créent leur coentreprise Samsung Bioepis

28 février 2012 Rédaction Biogen Idec, Biopharmaceutiques, biosimilaires, médicaments, Samsung Bioepis, Samsung Biologics

Le coréen Samsung Biologics et la société américaine Biogen Idec ont annoncé aujourd’hui l’établissement de leur coentreprise, Samsung Bioepis Co., Ltd., pour développer, fabriquer et commercialiser des médicaments bio-similaires dans le cadre de leur accord annoncé en décembre.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits Stratégie

Néphropathie diabétique: Merck Millipore et Proteomics collaborent en vue de valider des biomarqueurs

27 février 2012 Rédaction biomarqueurs, Merck KGaA, Merck Millipore, néphropathie diabétique, Proteomics International

Merck Millipore, la division Sciences de la vie de l’Allemand Merck KGaA , et Proteomics International, société basée à Perth en Australie, ont annoncé vendredi une collaboration en vue de valider des biomarqueurs liés à la néphropathie diabétique. La néphropathie diabétique est une complication importante du diabète ; sur les 280 millions de personnes atteintes de diabète dans le monde, on estime que 10 à 20 % devraient mourir d’une insuffisance rénale.

Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie

Biotechnologies: France Biotech se félicite de l’engagement de François Hollande

27 février 201227 février 2012 Rédaction biotechnologies, France Biotech, François Hollande, Genopole, Présidentielles, sciences de la vie

France Biotech, l’association des entrepreneurs en sciences de la vie, se félicite des engagements que prendrait François Hollande dans le cas où il serait élu. Ses promesses, évoquées lors de sa visite au Génopole, s’inscrivent dans la continuité de la plateforme de propositions présidentielle de France Biotech et la rencontre organisée par France Biotech le 23 janvier dernier avec les 5 principaux partis politiques.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Hybrigenics obtient un nouveau brevet sur une amélioration de la synthèse de l’inécalcitol

27 février 2012 Rédaction biopharmaceutique, Hybrigenics, inécalcitol, médicaments

Hybrigenics, société biopharmaceutique focalisée dans la recherche et le développement de nouveaux médicaments contre les maladies prolifératives, a annoncé aujourd’hui avoir reçu la notification officielle par l’Office Européen des Brevets de son intention de délivrer le brevet d’Hybrigenics portant sur une étape cruciale, dite d’ « épimérisation en 14 », de la synthèse chimique de l’inécalcitol.

Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie

Quintiles étend ses capacités de développement clinique en Russie

27 février 2012 Rédaction biopharmaceutique, développement clinique, Quintiles

Russian Venture Company Biofund, une société d’investissement basée en Russie, et Quintiles, leader mondial dans le domaine des services biopharmaceutiques, viennent d’ annoncer un accord final visant à encourager l’expansion des services de développement clinique au sein de la Fédération de Russie, neuvième pays le plus peuplé au monde.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Polyarthrite rhumatoïde : UCB démarre l’étude C-EARLY™

27 février 2012 Rédaction certolizumab pegol, Cimzia, polyarthrite rhumatoïde, UCB

La société biopharmaceutique bruxelloise UCB a annoncé aujourd’hui le début de CEARLY™, une étude de phase III dont l’objectif est d’évaluer l’efficacité et l’innocuité de Cimzia® (certolizumab pegol) en association avec le méthotrexate (MTX) pour induire et maintenir une réponse clinique chez des adultes qui présentent une polyarthrite rhumatoïde précoce et active modérée à sévère et qui n’ont pas été traités au préalable avec des antirhumatismaux modificateurs de la maladie (ARMM).

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits

Cancer de la prostate : le projet TASQ d’Active Biotech et d’Ipsen présenté au congrès de l’EAU

24 février 2012 Rédaction Active Biotech, cancer de la prostate, cancer métastatique, congrès de l’EAU, eau, European Association of Urology, Ipsen

Le projet TASQ d’Active Biotech et d’Ipsen sur le cancer de la prostate résistant à la castration, sera présenté lors du 27ème congrès annuel de l’EAU (European Association of Urology), qui se tiendra à Paris du 24 au 28 février 2012. La présentation détaillera l’analyse des données de tolérance, jusqu’à trois ans issues de l’étude de phase II de TASQ menée sur des patients n’ayant pas reçu de chimiothérapie atteints d’un cancer métastatique de la prostate résistant à la castration (Castrate Resistant Prostate Cancer – CRPC).

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

GFT505 : GENFIT obtient de nouveaux brevets dans les pays majeurs

23 février 2012 Rédaction biopharmaceutique, Genfit, GFT505, maladies cardiométaboliques

GENFIT, société biopharmaceutique, engagée dans la découverte et le développement de médicaments, qui intervient sur le diagnostic précoce, la prévention et le traitement des maladies cardiométaboliques et des désordres associés, a annoncé aujourd’hui l’extension de la protection par brevets de GFT505, son candidat médicament le plus avancé, sur de grands marchés pharmaceutiques mondiaux.