Biotechs - Medtechs | MyPharma Editions

Lancement officiel de l’Alliance for Advanced Therapies à BIO-Europe Spring® 2012

8 mars 2012 Rédaction Aldagen, Alliance for Advanced Therapies, Athersys, BIO-Europe Spring, J&J, Organovo, Pfizer, Reneuron, Shire, TiGenix

EBD Group a annoncé aujourd’hui le lancement de l’Alliance for Advanced Therapies (AAT) lors de BIO-Europe Spring® 2012, l’événement de partenariat qui se tiendra du 19 au 21 mars 2012 au Centre des congrès RAI d’Amsterdam. L’Alliance for Advanced Therapies est une nouvelle organisation consacrée au soutien de la thérapie cellulaire, de la médecine régénérative et d’autres avancées thérapeutiques susceptibles de sauver des vies en Europe.

Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie

GE Healthcare se renforce dans la fabrication de produits biopharmaceutiques

8 mars 2012 Rédaction anticorps, Biopharmaceutiques, produits biopharmaceutiques, protéines recombinantes, vaccins, Xcellerex

GE Healthcare a annoncé aujourd’hui le rachat de Xcellerex, inc., un fournisseur de technologies de fabrication novatrices pour le secteur en forte croissance des produits biopharmaceutiques. L’acquisition de Xcellerex permettra à GE Healthcare d’étendre son offre de produits et de services pour la fabrication de produits biopharmaceutiques comme les protéines recombinantes, les anticorps et les vaccins. Les conditions financières de la transaction n’ont pas été dévoilées.

Biotechs - Medtechs Industrie Management

BIOPRACTIS, un nouveau centre de formation sur les biotechnologies de la santé à Nantes

7 mars 2012 Rédaction Atlanpole Biotherapies, biomédicaments, BIOPRACTIS, biotechnologies, centre de formation, emploi, Nantes, Oniris

Porté par Oniris, en partenariat avec l’Université de Nantes et soutenu par Atlanpole Biotherapies, la Région des Pays de la Loire, Nantes Métropole et l’Etat, BIOPRACTIS est un centre de formation aux techniques de production de médicaments issus des biotechnologies, et ce en conditions industrielles. Accessible aux entreprises pour la formation continue des personnels et aux étudiants dans le cadre de la formation initiale, BIOPRACTIS ouvrira ses portes en 2012.

Biotechs - Medtechs Management Nominations Stratégie

Roch Doliveux nommé Président du Conseil d’administration de l’Innovative Medicines Initiative (IMI)

7 mars 2012 Rédaction biopharmaceutique, EFPIA, groupe biopharmaceutique, pharmaceutique, Roch Doliveux, UCB

Roch Doliveux, CEO du groupe biopharmaceutique bruxellois UCB, a été nommé Président du Conseil d’administration de l’Innovative Medicines Initiative (IMI), un partenariat public-privé entre l’Union européenne et l’EFPIA (European Federation of Pharmaceutical Industries Associations).

Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie

Helios BioSciences s’implante sur le parc technologique Biocitech

7 mars 2012 Rédaction Biocitech, biomarqueurs, Helios BioSciences, parc technologique, parc technologique parisien

Biocitech, le parc technologique parisien dédié aux sciences de la vie, a annoncé hier l’installation sur son site de la société Helios BioSciences, qui offre des services en bioinformatique pour le cycle de drug discovery de ses clients. Helios BioSciences, qui s’est installée en décembre 2011, est la 27e entreprise résidente du parc.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits Recherche

Gene Signal : résultats positifs pour Aganirsen en usage topique sur des modèles de maladies rétiniennes

6 mars 2012 Rédaction Aganirsen, DMLA, Gene Signal, Genopole, maladies rétiniennes

Gene Signal, société labellisée Genopole® spécialisée dans le développement de traitements innovants pour les pathologies liées à la régulation de l’angiogenèse, annonce la publication de résultats démontrant l’efficacité en administration topique (gouttes oculaires) d’Aganirsen (GS-101) sur deux modèles de maladies rétiniennes néovasculaires, la DMLA et la rétinopathie ischémique.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits Recherche VIH

VIH : InnaVirVax lance un essai clinique pour évaluer VAC-3S, une nouvelle immunothérapie

6 mars 2012 Rédaction biopharmaceutique, essai clinique, immunothérapie, InnaVirVax, VAC-3S, VIH

Cette étude clinique de phase I/IIa vise à évaluer l’innocuité et l’immunogénicité de VAC-3S chez des patients infectés par le VIH-1 et sous traitement antirétroviral. Les premiers patients ont été recrutés à l’Assistance Publique – Hôpitaux de Paris. Cette étude reçoit le soutien d’OSEO à hauteur de 600.000 euros.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Recherche

Cancer du sein: Exonhit obtient une subvention de la Communauté européenne

5 mars 2012 Rédaction biomarqueurs, cancer du sein, ExonHit, RESPONSIFY

Exonhit annonce aujourd’hui l’obtention d’une aide de 418 000 euros de la Communauté Européenne, dans le cadre de sa participation au consortium européen RESPONSIFY financé sous l’égide du Septième Programme-Cadre de recherche et de développement technologique (FP7), programme établi par la Communauté Européenne pour cofinancer des projets de recherche et développement sous forme de subventions accordées aux acteurs de la recherche.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Stratégie

Le japonais Dainippon Sumitomo va acquérir Boston Biomedical pour 2,63 milliards de dollars

2 mars 2012 Rédaction Boston Biomedical, Cancer, cellules souches cancéreuses, Dainippon Sumitomo, pharma, pharmaceutique

Le groupe pharmaceutique japonais Dainippon Sumitomo Pharma se prépare à acquérir Boston Biomedical, une entreprise biotechnologique amércaine spécialisée dans la recherche et le développement de thérapies anticancéreuses novatrices, pour un montant atteignant 2,63 milliards de dollars. L’acquisition inclut un pipeline ciblant les cellules souches cancéreuses.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Genzyme démarre la livraison du Fabrazyme à partir de son usine de Framingham

1 mars 2012 Rédaction agalsidase beta, Fabrazyme, Genzyme, laboratoire, médicament, sanofi, stocks

Sanofi et sa filiale Genzyme ont annoncé jeudi le démarrage de la livraison du Fabrazyme® (agalsidase bêta) produit dans l’usine de Framingham au Massachusetts, récemment approuvée par les autorités de santé. « Comme annoncé précédemment, les patients américains pourront à nouveau prendre des doses complètes en Mars. De plus, tous les nouveaux patients aux Etats-Unis pourront désormais être mis sous traitement avec Fabrazyme aux doses complètes », indique le laboratoire.

A la Une Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie

Thérapies cellulaires: le LFB investit pour développer le premier plateau industriel français

1 mars 2012 Rédaction biotechnologie, C4C, Celogos, Clean Cells, EFS, établissements publics hospitaliers, Hospices civils de Lyon, LFB, Lille, médicaments, Nantes, thérapies cellulaires

Le groupe LFB a annoncé jeudi son investissement dans un projet majeur de production de médicaments de thérapies cellulaires dans le cadre d’un accord avec deux entreprises de biotechnologie et sept établissements publics hospitaliers. Le projet « C4C » dédié à la fabrication industrielle de produits de thérapies cellulaires est soutenu par OSEO dans le cadre des Investissements d’Avenir.

Biotechs - Medtechs Diabète Industrie Produits

ADOCIA : résultats cliniques positifs de phase IIa sur son insuline humaine rapide, HinsBet®

1 mars 2012 Rédaction Adocia, biotechnologies, Diabète, HinsBet, insuline, Oséo

ADOCIA, société de biotechnologies spécialisée dans la formulation de protéines thérapeutiques pour le traitement du diabète et des plaies chroniques, a annoncé mardi les résultats positifs de son essai clinique de Phase IIa visant à confirmer la sécurité et l’efficacité de HinsBet®, son insuline humaine à action rapide pour le traitement du diabète. Ce programme est soutenu par OSEO.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

DBV Technologies: le patch Viaskin Peanut reçoit la désignation « Fast Track » de la FDA

29 février 2012 Rédaction DBV Technologies, Fast Track, FDA, Viaskin® Peanut

La société DBV Technologies a annoncé hier que son programme de développement clinique pour Viaskin® Peanut, un patch conçu pour le traitement par désensibilisation des patients allergiques à l’arachide, a été reconnu comme programme « Fast Track » par la FDA aux Etats-unis.