Diabète : Adocia reçoit 10 M$ au titre de son accord de licence avec Eli Lilly

ADOCIA, la société de biotechnologies spécialisée dans la formulation de protéines thérapeutiques pour le traitement du diabète et des plaies chroniques (ulcère du pied diabétique, ulcère veineux), annonce qu’elle a reçu, en date du 30 janvier 2012, un montant non remboursable de 7,6 M€ correspondant au versement initial (Upfront Payment) de 10 M$ au titre de l’accord de licence signé fin 2011 avec Eli Lilly sur son analogue d’insuline à action rapide.

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Maladies métaboliques: KineMed annonce sa collaboration avec Pfizer

La société californienne KineMed a annoncé hier qu’elle allait collaborer avec le groupe pharmaceutique Pfizer de manière non exclusive dans le but d’effectuer des recherches sur de nouvelles approches dans le domaine des maladies métaboliques, en particulier le diabète de type II. Au cours de cette collaboration, la plate-forme technologique Dynamic ProteomicsTM de KineMed sera exploitée pour mesurer l’impact de médicaments potentiels sur des voies métaboliques précises.

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Transgene franchit deux nouvelles étapes pour ses activités en Chine

Transgene, la société biopharmaceutique qui développe des produits d’immunothérapie pour le traitement des cancers et des maladies infectieuses, vient d’annoncer deux nouvelles étapes pour ses activités en Chine : la création de sa filiale Transgene Biopharmaceuticals Technology basée à Shanghai et la signature d’Immunocan, le programme international de coopération scientifique entre laboratoires académiques européens et chinois subventionné par la Commission européenne.

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Parkinson: Domain Therapeutics obtient une subvention de la Fondation Michael J. Fox

La société biopharmaceutique basée à Strasbourg, Domain Therapeutics, a annoncé hier l’octroi d’une subvention de la Fondation Michael J. Fox pour la caractérisation et l’optimisation pharmacologique de nouveaux modulateurs allostériques positifs (PAM) du récepteur métabotrope 3 au glutamate (mGluR3) pour le traitement de la maladie de Parkinson.

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Biogen Idec: Kenneth DiPietro nommé vice-président exécutif des ressources humaines

Biogen Idec a annoncé aujourd’hui que Kenneth DiPietro avait été nommé vice-président exécutif des ressources humaines. M. DiPietro dirigera le développement et l’exécution de la stratégie globale de la société en matière de ressources humaines, cela comprend la gestion des talents, l’acquisition de talents, la rémunération et les avantages ainsi que les opérations et systèmes globaux pour les ressources humaines. Il rendra compte au directeur général, George A. Scangos.

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Biotechs: Amgen rachète Micromet pour 1,16 milliard de dollars

Le groupe américain de biotechonologies, Amgen, a annoncé la semaine dernière le rachat de Micromet, une biotech germano-américaine pour 11 dollars par action, soit 1,16 milliard de dollars au total. L’opération permet à Amgen de renforcer son portefeuille en oncologie avec blinatumomab, un anticorps BITE (Bispecific T cell Engager) en phase 2 de développement clinique pour la leucémie lymphoblastique aiguë (LLA).

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Biotechs: Rhenovia Pharma ouvre sa première filiale internationale aux Etats-Unis

Rhenovia Pharma, société de biotechnologie basée à Mulhouse et spécialisée dans la biosimulation appliquée à la recherche de nouveaux médicaments pour le traitement de maladies neurologiques, comme la maladie d’Alzheimer, a annoncé la création de Rhenovia Inc., sa première filiale internationale, enregistrée dans le Delaware. Les nouvelles activités de la société seront basées dans la région du Grand Boston, avec des bureaux dans la ville de Cambridge, dans le Massachusetts.

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BioAlliance Pharma confirme la dynamique de ses fondamentaux pour 2012

BioAlliance Pharma, la société dédiée au traitement du cancer et aux soins de support, a publié hier le bilan synthétique de l’année 2011 et ses perspectives pour l’année 2012. L’année 2011 a été marquée par des avancées majeures de ses actifs clés et des orientations stratégiques déterminantes qui lui permettent d’aborder l’année 2012 avec des perspectives de forte croissance sur ses deux portefeuilles de médicaments.

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Vivalis inaugure un laboratoire dédié à sa plateforme de découverte d’anticorps monoclonaux VIVA|Screen™

La société biopharmaceutique Vivalis vient d’annoncer l’ouverture d’un nouveau laboratoire dédié à la plateforme de découverte d’anticorps monoclonaux VIVA|Screen™ sur le site du biopôle de Lyon Gerland. Le pôle biotechnologique Lyon Biopôle offre les avantages d’un environnement centralisé de recherche et de production de très haut niveau en santé humaine et animale.

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Genzyme : la FDA approuve à son tour le site de production de Framingham

Le groupe pharmaceutique Sanofi et sa filiale Genzyme annoncent aujourd’hui que la Food & Drug Administraion (FDA) a approuvé son usine de production de Framingham, Massachusetts, pour la fabrication de Fabrazyme® (agalsidase beta).Un feu vert qui intervient après celui de l’Agence Européenne du Médicament (EMA) la semaine dernière.

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BioAlliance Pharma: deux nouvelles étapes clés pour sa biothérapie AMEP™ dans le mélanome métastatique

BioAlliance Pharma, la société dédiée au traitement du cancer et aux soins de support, a annoncé aujourd’hui deux nouvelles étapes clés dans le développement de sa biothérapie AMEP™ avec la soumission à l’Afssaps (Agence française du médicament) du dossier d’essai clinique de phase I/II dans le mélanome métastatique ainsi que la délivrance d’un brevet européen, protégeant le produit jusqu’en 2022.

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La FDA met à jour l’étiquetage de TYSABRI® (natalizumab)

Les sociétés de biotechnologies Biogen Idec et Elan ont annoncé samedi que l’Agence fédérale américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) avait approuvé un changement d’étiquetage de produit pour TYSABRI qui aidera à réaliser une évaluation individuelle du rapport bénéfice/risque pour les patients atteints de sclérose en plaques (SEP). La nouvelle étiquette identifie le statut d’anticorps anti-JCV comme un facteur de risque de développement d’une infection cérébrale peu fréquente mais grave connue sous le nom de leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP).

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Cancer: Quintiles investit dans une nouvelle société de R&D de biomarqueurs

Quintiles a annoncé aujourd’hui avoir investi dans une nouvelle société dont l’objectif est de fournir des services de conseil en oncologie et de nouveaux biomarqueurs du cancer, l’idée étant de permettre la sélection scientifique du bon médicament pour le bon patient. Quintiles est le principal actionnaire de la société Oxford Cancer Biomarkers. Les autres actionnaires importants sont l’Université d’Oxford, et les professeurs La Thangue et Kerr.

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