VIH: PX’Therapeutics annonce l’essai clinique EuroNeut-41 sur un vaccin prophylactique

La société grenobloise PX’Therapeutics a annoncé le lancement d’un essai clinique de phase 1 portant sur un vaccin prophylactique contre le VIH intitulé « Phase 1, Randomised, Single-centre, Observer-blind Clinical Trial of Safety and Immunogenicity of Nasal-prime and Intramuscular Boost Immunisation With EN41-FPA2 HIV Vaccine in Healthy Female Volunteers ».

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Le CEERAM signe deux partenariats stratégiques

Acteur reconnu à l’échelle internationale dans le développement de méthodes de détection et d’identification d’agents microbiens émergents et atypiques, le CEERAM prend une nouvelle dimension, en ce début d’année, avec la conclusion de deux partenariats stratégiques. Implanté près de Nantes, le CEERAM connaît une croissance forte et régulière de 692 % depuis sa création en 2005.

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Biofortis inaugure son siège et centre de recherche près de Nantes

Biofortis, la CRO (Contract Research Organization) dédiée à l’innovation en nutrition et filiale de Mérieux NutriSciences, inaugure aujourd’hui son nouveau siège mondial et centre de recherche à Saint-Herblain, près de Nantes. Biofortis, entreprise pionnière en Europe, propose une offre globale pour la recherche en nutrition : études cliniques, programmes de recherche sur la flore intestinale, développement de biomarqueurs, analyses sensorielles et conseils scientifiques.

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Lancement officiel de l’Alliance for Advanced Therapies à BIO-Europe Spring® 2012

EBD Group a annoncé aujourd’hui le lancement de l’Alliance for Advanced Therapies (AAT) lors de BIO-Europe Spring® 2012, l’événement de partenariat qui se tiendra du 19 au 21 mars 2012 au Centre des congrès RAI d’Amsterdam. L’Alliance for Advanced Therapies est une nouvelle organisation consacrée au soutien de la thérapie cellulaire, de la médecine régénérative et d’autres avancées thérapeutiques susceptibles de sauver des vies en Europe.

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GE Healthcare se renforce dans la fabrication de produits biopharmaceutiques

GE Healthcare a annoncé aujourd’hui le rachat de Xcellerex, inc., un fournisseur de technologies de fabrication novatrices pour le secteur en forte croissance des produits biopharmaceutiques. L’acquisition de Xcellerex permettra à GE Healthcare d’étendre son offre de produits et de services pour la fabrication de produits biopharmaceutiques comme les protéines recombinantes, les anticorps et les vaccins. Les conditions financières de la transaction n’ont pas été dévoilées.

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BIOPRACTIS, un nouveau centre de formation sur les biotechnologies de la santé à Nantes

Porté par Oniris, en partenariat avec l’Université de Nantes et soutenu par Atlanpole Biotherapies, la Région des Pays de la Loire, Nantes Métropole et l’Etat, BIOPRACTIS est un centre de formation aux techniques de production de médicaments issus des biotechnologies, et ce en conditions industrielles. Accessible aux entreprises pour la formation continue des personnels et aux étudiants dans le cadre de la formation initiale, BIOPRACTIS ouvrira ses portes en 2012.

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Roch Doliveux nommé Président du Conseil d’administration de l’Innovative Medicines Initiative (IMI)

Roch Doliveux, CEO du groupe biopharmaceutique bruxellois UCB, a été nommé Président du Conseil d’administration de l’Innovative Medicines Initiative (IMI), un partenariat public-privé entre l’Union européenne et l’EFPIA (European Federation of Pharmaceutical Industries Associations).

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Helios BioSciences s’implante sur le parc technologique Biocitech

Biocitech, le parc technologique parisien dédié aux sciences de la vie, a annoncé hier l’installation sur son site de la société Helios BioSciences, qui offre des services en bioinformatique pour le cycle de drug discovery de ses clients. Helios BioSciences, qui s’est installée en décembre 2011, est la 27e entreprise résidente du parc.

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Gene Signal : résultats positifs pour Aganirsen en usage topique sur des modèles de maladies rétiniennes

Gene Signal, société labellisée Genopole® spécialisée dans le développement de traitements innovants pour les pathologies liées à la régulation de l’angiogenèse, annonce la publication de résultats démontrant l’efficacité en administration topique (gouttes oculaires) d’Aganirsen (GS-101) sur deux modèles de maladies rétiniennes néovasculaires, la DMLA et la rétinopathie ischémique.

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VIH : InnaVirVax lance un essai clinique pour évaluer VAC-3S, une nouvelle immunothérapie

Cette étude clinique de phase I/IIa vise à évaluer l’innocuité et l’immunogénicité de VAC-3S chez des patients infectés par le VIH-1 et sous traitement antirétroviral. Les premiers patients ont été recrutés à l’Assistance Publique – Hôpitaux de Paris. Cette étude reçoit le soutien d’OSEO à hauteur de 600.000 euros.

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Cancer du sein: Exonhit obtient une subvention de la Communauté européenne

Exonhit annonce aujourd’hui l’obtention d’une aide de 418 000 euros de la Communauté Européenne, dans le cadre de sa participation au consortium européen RESPONSIFY financé sous l’égide du Septième Programme-Cadre de recherche et de développement technologique (FP7), programme établi par la Communauté Européenne pour cofinancer des projets de recherche et développement sous forme de subventions accordées aux acteurs de la recherche.

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Le japonais Dainippon Sumitomo va acquérir Boston Biomedical pour 2,63 milliards de dollars

Le groupe pharmaceutique japonais Dainippon Sumitomo Pharma se prépare à acquérir Boston Biomedical, une entreprise biotechnologique amércaine spécialisée dans la recherche et le développement de thérapies anticancéreuses novatrices, pour un montant atteignant 2,63 milliards de dollars. L’acquisition inclut un pipeline ciblant les cellules souches cancéreuses.

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Genzyme démarre la livraison du Fabrazyme à partir de son usine de Framingham

Sanofi et sa filiale Genzyme ont annoncé jeudi le démarrage de la livraison du Fabrazyme® (agalsidase bêta) produit dans l’usine de Framingham au Massachusetts, récemment approuvée par les autorités de santé. « Comme annoncé précédemment, les patients américains pourront à nouveau prendre des doses complètes en Mars. De plus, tous les nouveaux patients aux Etats-Unis pourront désormais être mis sous traitement avec Fabrazyme aux doses complètes », indique le laboratoire.

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