Biotechs - Medtechs | MyPharma Editions

Cellectis bioresearch et Syngene, partenaires pour le développement de lignées cellulaires personnalisées

9 décembre 2011 Rédaction Biocon, biotech, Cellectis bioresearch, lignées cellulaires personnalisées, oncologie, Syngene

Cellectis bioresearch, spécialiste de la personnalisation des génomes et filiale commerciale de Cellectis et Syngene International, un prestataire de services de recherche et de production sous contrat (CRAMS) réputé et filiale de Biocon, la première biotech indienne en termes de chiffre d’affaires, ont annoncé hier avoir noué un partenariat pour le développement de nouvelles lignées cellulaires génétiquement personnalisées.

Biotechs - Medtechs Industrie Management Nominations

IntegraGen: Laurence Riot Lamotte nommée Directeur Administratif et Financier

9 décembre 2011 Rédaction Autisme, Bernard Courtieu, biotechnologie, diagnostic moléculaire, Directeur administratif et financier, Integragen, Laurence Riot Lamotte, oncologie, tests

IntegraGen, société de biotechnologie spécialisée dans les tests de diagnostic moléculaire dans l’autisme et l’oncologie, a annoncé hier la nomination de Laurence Riot Lamotte au poste de Directeur Administratif et Financier.

Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie

Cellectis signe un accord de licence avec Novartis

6 décembre 2011 Rédaction accord de licence, Cellectis, génomes, Novartis, pharmaceutique, recombinaison homologue

Cellectis, le spécialiste de l’ingénierie des génomes a annoncé hier la signature d’un accord de licence avec le groupe pharmaceutique Novartis sur les brevets de la famille WO 90/11354 couvrant certaines utilisations de la recombinaison homologue. Cette technologie appartenant à l’Institut Pasteur et dont Cellectis est titulaire des droits exclusifs, permet d’introduire de nouvelles caractéristiques dans les génomes.

A la Une Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie

Biosimilaires: Samsung et Biogen Idec créent leur coentreprise

6 décembre 201112 décembre 2011 Rédaction Biogen Idec, biopharmaceutique, biosimilaires, coentreprise, Samsung, Samsung Biologics, secteur biopharmaceutique

Le groupe coréen Samsung et la société biopharmaceutique américaine Biogen Idec ont annoncé aujourd’hui leur accord pour investir 300 millions de dollars dans une joint-venture afin de développer et commercialiser des biosimilaires. Samsung jouera un rôle prépondérant dans la joint-venture, avec Biogen Idec apportant son expertise dans l’ingénierie des protéines et la fabrication de produits biologiques.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits VIH

VIH: le cobicistat de Gilead atteint son objectif principal lors d’une étude décisive de phase 3

6 décembre 2011 Rédaction biopharmaceutique, cobicistat, comprimé, Gilead, Gilead Sciences, médicaments, Quad, VIH

La société biopharmaceutique Gilead vient d’annoncer qu’un essai clinique de phase 3 (étude 114) du cobicistat, son agent de pharmacostabilisation ou d’« optimisation », qui augmente l’afflux de sang produit par certains médicaments contre le VIH de sorte qu’il ne faut plus qu’une seule dose d’un comprimé par jour, a tenu ses promesses de non-infériorité face au ritonavir. Le cobicistat est un composant du traitement par comprimé unique « Quad » de la société, actuellement en examen par la FDA américaine.

Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie

BioBank for Life s’implante sur le parc technologique Biocitech

2 décembre 20112 décembre 2011 Rédaction BioBank for Life, Biocitech, biotechnologies, données cliniques, Isabelle Beillard, ressources biologiques

Biocitech, le parc technologique parisien dédié aux sciences de la vie, annonce l’implantation sur son site de BioBank for Life, une société dédiée au stockage de ressources biologiques. Il s’agit du 3e résident qui s’installe à Biocitech depuis le début de l’année 2011. Cette implantation, effective en septembre 2011, permet de renforcer l’offre de services pour les entreprises de biotechnologies françaises et européennes, ainsi que pour les résidents de Biocitech.

Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie

NicOx va réduire d’un tiers ses effectifs

1 décembre 2011 Rédaction biotechnologie, effectifs, Naproxcinod, NicOx, réorganisation

La société de biotechnologie a annoncé jeudi la mise en oeuvre d’un plan de réorganisation visant à réduire ses effectifs d’environ un tiers. Objectif affiché :« alléger la structure de NicOx et permettre une utilisation optimale de ses ressources de trésorerie ». NicOx entend également poursuivre la recherche d’options alternatives de financement pour assurer le développement de programmes prometteurs à un stade précoce.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Hémophilie: le partenaire d’Ipsen, Inspiration, initie la seconde étude pivotale de phase III avec OBI-1

28 novembre 2011 Rédaction étude pivotale, hémophilie, Inspiration, Inspiration Biopharmaceuticals, Ipsen, OBI-1, pharmaceutique

Le groupe pharmaceutique de spécialité Ipsen annonce aujourd’hui que son partenaire, Inspiration Biopharmaceuticals a initié le traitement du premier patient dans la seconde des deux études pivotales du programme Accur8 avec OBI-1. Dans cette nouvelle étude clinique, OBI-1, un facteur VIII (FVIII) porcin recombinant administré par voie intraveineuse, sera évalué dans le traitement des patients souffrant d’hémophilie congénitale de type A qui développent une réaction immunitaire (inhibiteurs) aux thérapies de remplacement en facteur VIII humain (hFVIII).

Biotechs - Medtechs Diabète Industrie Produits

GENFIT: nouvelles données précliniques positives pour le GFT505

26 novembre 2011 Rédaction biopharmaceutique, Genfit, GFT505, médicaments, NAFLD, NASH, stéatose hépatique

GENFIT, la société biopharmaceutique engagée dans le développement de médicaments qui intervient sur le diagnostic précoce, la prévention et le traitement des maladies cardiométaboliques et des désordres associés, a annoncé des nouveaux résultats précliniques démontrant que l’administration de GFT505 entraîne la régression totale de la stéatose hépatique associée à NAFLD/NASH* et bloque les mécanismes pro-fibrosants.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Pharmaleads annonce l’entrée en Phase 2 du PL37, chef de file d’une nouvelle classe d’analgésiques

25 novembre 2011 Rédaction analgésiques, classe d'analgésiques, Pharmaleads, PL37

Pharmaleads, société spécialisée dans la conception et la réalisation du développement précoce de petites molécules inhibitrices de protéases, à visées diagnostique et thérapeutique, a annoncé hier les résultats positifs des deux études de Phase 1 du PL37 par voie orale. Il s’agit de la première molécule, conçue par Pharmaleads, chef de file d’une nouvelle classe d’analgésiques, les Inhibiteurs Doubles d’ENKéphalinases (IDENK).

Biotechs - Medtechs Industrie Recherche

Cellectis et l’EFS vont inaugurer leur partenariat

25 novembre 2011 Rédaction Cellectis, EFS, Etablissement Français du Sang, Médecine régénérative, thérapie cellulaire, transfusion sanguine

Cellectis, le leader de l’ingénierie des génomes, et l’Etablissement Français du Sang (EFS), l’opérateur unique de la transfusion en France, vont inaugurer leur partenariat le 29 novembre prochain pour faire progresser la transfusion sanguine, la thérapie cellulaire et la médecine régénérative.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Recherche Stratégie

Nanobiotix obtient un nouveau financement d’un million d’euros d’Oséo

23 novembre 2011 Rédaction Cancer, Nanobiotix, nanomédecine, NanoXray, tumeur

Nanobiotix, la société basée à Paris et spécialisée dans le développement de nanomédecine pour le traitement du cancer, a annoncé le 23 novembre 2011 avoir reçu une subvention d’un million d’euros de la part d’Oséo, dans le cadre du développement de NanoXray.

Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie

Pfizer va faire l’acquisition d’Excaliard

22 novembre 2011 Rédaction cicatrices hypertrophiées, Excaliard, fibroses cutanées, groupe pharmaceutique, Pfizer, pharmaceutique

Le groupe pharmaceutique américain Pfizer a annoncé mardi avoir conclu un accord en vue de l’acquisition d’Excaliard, une société biopharmaceutique californienne spécialisée dans le traitement des fibroses cutanées ou cicatrices hypertrophiées. L’acquisition devrait être finalisée d’ici à la fin de l’année.