Diabète: Cellectis prend une longueur d’avance dans la recherche de futurs traitements

Avec l’acquisition de Cellartis cet automne, Cellectis prend une longueur d’avance dans la recherche visant à mettre au point des cellules productrices d’insuline. Cellartis a déjà initié en 2008 un ambitieux programme de recherche avec le laboratoire Novo Nordisk. Désormais ces travaux vont bénéficier de l’apport des technologies de Cellectis comme les méganucléases, « ciseaux à ADN » qui jouent un rôle clé dans la reprogrammation et la différenciation des cellules souches.

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Néovacs®: succès de l’étude de phase I/II sur l’IFNα-Kinoïde® dans le lupus

Néovacs®, la société de biotechnologie française spécialisée dans le domaine de l’immunothérapie active des maladies auto-immunes et/ou inflammatoires, a annoncé hier les résultats définitifs très encourageants de son étude de phase I/II IFN-K-001 dans le lupus qui ont été présentés en avant-première mondiale dans le cadre du congrès américain de rhumatologie ACR.

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Merck Serono et Ablynx étendent leur partenariat dans le domaine de l’arthrose

Merck Serono a annoncé aujourd’hui avoir élargi sa collaboration avec la société biopharmaceutique belge Ablynx et avoir conclu un troisième accord portant sur la recherche et le développement conjoint de Nanobodies® dirigés contre deux cibles dans le domaine de l’arthrose. Les sociétés utiliseront les propriétés originales des Nanobodies pour générer des produits multi-spécifiques, à demi-vie prolongée.

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Cancer du foie : Transgene et Jennerex annoncent l’inclusion du premier patient dans un essai clinique de phase IIb sur JX594/TG6006

Les sociétés biopharmaceutiques Transgene et Jennerex ont annoncé vendredi 4 novembre que le premier patient a été inclus dans l’essai clinique de phase IIb, appelé TRAVERSE. Cet essai évaluera JX594/TG6006 dans le traitement du cancer du foie avancé, ou carcinome hépatocellulaire (« HCC »), chez des patients dont le traitement par Nexavar® (sorafenib), seul médicament approuvé pour le traitement du HCC, a échoué.

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BioAlliance Pharma: clonidine Lauriad™ obtient le statut de « médicament orphelin » en Europe

BioAlliance Pharma, la société dédiée aux produits de spécialité et aux produits orphelins en cancérologie, a annoncé la décision par la Commission Européenne d’accorder à clonidine Lauriad™ le statut de « médicament orphelin » dans la prévention de la mucite induite par radiothérapie dans le traitement des cancers de la tête et du cou.

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Genfit : l’Université de Lille 2 renforce sa participation dans le capital

Genfit, la société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de traitements des maladies cardiométaboliques et des désordres associés, annonce aujourd’hui la réalisation d’un placement privé réservé à un de ses actionnaires historiques – l’Université de Lille 2 – d’un montant de 500 000 euros.

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Exonhit et Allergan renouvellent leur collaboration stratégique

La société de biotechnologie Exonhit a annoncé aujourd’hui le renouvellement de sa collaboration avec Allergan, pour la découverte de nouveaux composés thérapeutiques. La collaboration, initiée en décembre 2002 et déjà renouvelée plusieurs fois, est étendue à nouveau jusqu’à Décembre 2013. Les objectifs restent inchangés avec l’identification, le développement et la commercialisation de composés pour le traitement de maladies neurodégénératives, de la douleur et de l’ophtalmologie.

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Maladies auto-immunes: Biogen Idec et Portola entament une collaboration mondiale

Les sociétés de biotechnologie américaines Biogen Idec et Portola Pharmaceuticals ont annoncé aujourd’hui avoir démarré une collaboration mondiale exclusive et un contrat de licence dans le cadre desquels les deux sociétés développeront et commercialiseront de nouveaux inhibiteurs oraux hautement sélectifs de la kinase Syk pour le traitement de diverses maladies auto-immunes et inflammatoires, parmi lesquelles la polyarthrite rhumatoïde (PR) et le lupus érythémateux disséminé (LED).

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GENFIT met en place des groupes d’experts pour les développements cliniques de GFT505

GENFIT, société biopharmaceutique engagée dans la découverte et le développement de médicaments qui intervient sur le diagnostic précoce, la prévention et le traitement des maladies cardiométaboliques et des désordres associés, a annoncé hier la mise en place des groupes d’experts pour les développements cliniques à venir de GFT505 dans NAFLD/NASH.

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TxCell: résultats positifs pour OvaSave® dans la maladie de Crohn

TxCell, une société de biotechnologie qui développe des immunothérapies cellulaires utilisant des cellules T régulatrices antigène-spécifiques pour traiter les maladies inflammatoires chroniques, a présenté hier les résultats positifs et définitifs de son étude de phase I/II dans la maladie de Crohn (CATS-1) avec son produit candidat le plus avancé, OvaSave ®. Ces résultats, portant sur 20 patients, ont été annoncés lors de la Conférence Européenne de Gastro-Entérologie, qui s’est tenue du 22 au 26 octobre à Stockholm.

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Epilepsie: UCB soutient l’ouverture d’un centre pour patients en chine

La société biopharmaceutique belge UCB a apporté son soutien à un nouveau centre pour patients épileptiques au Peking University First Hospital de Pékin. Son objectif est d’informer les patients pédiatriques et leurs proches sur cette maladie sévère. Le centre a été ouvert en collaboration avec l’Association chinoise contre l’épilepsie (CAAE), avec laquelle UCB a un partenariat stratégique depuis 2005.

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Hépatite B: Gilead et GlobeImmune collaborent au développement de vaccins thérapeutiques

Le laboratoire de biotechnologie Gilead Sciences et GlobeImmune, une société américaine qui développe des vaccins thérapeutiques, ont annoncé aujourd’hui un accord de licence mondiale exclusive et de collaboration afin de développer et commercialiser des vaccins thérapeutiques utilisés en conjonction avec le Viread® (ténofovir disoproxil fumarate) et d’autres thérapies par voie orale pour le traitement de l’hépatite chronique virale B (HVB).

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Taconic et Oncodesign vont développer des outils de recherche en oncologie

L’américain Taconic et Oncodesign ont signé un accord portant sur le co-développement et la co-promotion de solutions in vivo en oncologie pré-clinique. Objectif : simplifier l’accès, pour les chercheurs du monde entier, à un large portefeuille de services scientifiques et de modèles translationnels pour une utilisation dans des programmes de recherche thérapeutique et diagnostique en oncologie.

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