L'Info Industrie & Politique de Santé
La société américaine de biotechnologies Gilead Sciences a annoncé lundi l’acquisition de son compatriote Pharmasset pour 11 milliards de dollars. Basée dans le New Jersey, Pharmasset dispose de trois médicaments contre l’hépatite C à des stades avancés de développement. Le plus prometteur, le PSI-7977, vient d’accéder à la phase III pour deux indications et une troisième est prévue au second semestre 2012.
Lire la suiteHybrigenics, la société biopharmaceutique focalisée dans la recherche et le développement de nouveaux médicaments contre les maladies prolifératives, annonce aujourd’hui le lancement de l’essai clinique de Phase II testant l’inécalcitol chez des patients souffrant de psoriasis modéré à sévère.
Lire la suiteBioAlliance Pharma société dédiée aux produits orphelins en cancérologie et aux produits de spécialité, annonce aujourd’hui qu’elle a remporté le premier prix du palmarès 2011 Deloitte Technology « Fast 50 » récompensant l’entreprise technologique ayant la plus forte croissance, ainsi que les premiers prix « Secteur Biotech et Santé » et « Nyse Euronext » du Fast 50 national. Elle a par ailleurs reçu le premier prix régional Fast 50 Ile de France.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique britannique GlaxoSmithKline a annoncé le lancement d’un Fonds d’innovation des sciences de la vie de GSK Canada, un nouveau fonds national qui vise à stimuler la commercialisation des innovations scientifiques au Canada en soutenant la recherche fondamentale de pointe.
Lire la suiteGilead Sciences, la société biopharmaceutique californienne, a annoncé aujourd’hui la conclusion d’un accord de licence avec Tibotec Pharmaceuticals pour le développement et la commercialisation d’un régime posologique sous la forme d’un seul comprimé combinant Prezista® (darunavir) avec Emtriva® (emtricitabine) de Gilead ; son agent expérimental GS 7340, un nouveau promédicament de ténofovir et cobicistat, un amplificateur pharmaceutique.
Lire la suiteBioAlliance Pharma, la société dédiée aux produits orphelins en cancérologie et aux produits de spécialité, a publié hier son chiffre d’affaires consolidé pour le troisième trimestre 2011 de 332 milliers d’euros et les avancées pour la commercialisation de Loramyc® en Italie.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Sanofi et sa filiale Genzyme annoncent aujourd’hui que l’étude de Phase 3 CARE-MS II a montré une efficacité significative d’alemtuzumab par rapport à l’interféron bêta-1a (Rebif®) observée sur les deux critères principaux d’évaluation, les rechutes et le handicap, chez les patients atteints de Sclérose en Plaques déjà traités auparavant. Genzyme confirme l’objectif de soumission du dossier au premier trimestre 2012.
Lire la suiteA la veille de la journée nationale de mobilisation contre l’herpès, Cellectis présente l’apport de ses technologies pour combattre ce virus. Les méganucléases développées par Cellectis, véritables « ciseaux à ADN », ont en effet montré qu’elles pouvaient jouer un rôle dans la prévention de l’infection par le virus de l’herpès.
Lire la suiteGenopole®, premier bioparc français, a reçu, lundi 7 novembre, la visite d’une délégation de la société japonaise Daiichi-Sankyo, classé au deuxième rang des industries pharmaceutiques au Japon, intéressée par les recherches de deux entreprises génopolitaines : DNA Therapeutics et Gene Signal.
Lire la suiteAvec l’acquisition de Cellartis cet automne, Cellectis prend une longueur d’avance dans la recherche visant à mettre au point des cellules productrices d’insuline. Cellartis a déjà initié en 2008 un ambitieux programme de recherche avec le laboratoire Novo Nordisk. Désormais ces travaux vont bénéficier de l’apport des technologies de Cellectis comme les méganucléases, « ciseaux à ADN » qui jouent un rôle clé dans la reprogrammation et la différenciation des cellules souches.
Lire la suiteNéovacs®, la société de biotechnologie française spécialisée dans le domaine de l’immunothérapie active des maladies auto-immunes et/ou inflammatoires, a annoncé hier les résultats définitifs très encourageants de son étude de phase I/II IFN-K-001 dans le lupus qui ont été présentés en avant-première mondiale dans le cadre du congrès américain de rhumatologie ACR.
Lire la suiteMerck Serono a annoncé aujourd’hui avoir élargi sa collaboration avec la société biopharmaceutique belge Ablynx et avoir conclu un troisième accord portant sur la recherche et le développement conjoint de Nanobodies® dirigés contre deux cibles dans le domaine de l’arthrose. Les sociétés utiliseront les propriétés originales des Nanobodies pour générer des produits multi-spécifiques, à demi-vie prolongée.
Lire la suiteLes sociétés biopharmaceutiques Transgene et Jennerex ont annoncé vendredi 4 novembre que le premier patient a été inclus dans l’essai clinique de phase IIb, appelé TRAVERSE. Cet essai évaluera JX594/TG6006 dans le traitement du cancer du foie avancé, ou carcinome hépatocellulaire (« HCC »), chez des patients dont le traitement par Nexavar® (sorafenib), seul médicament approuvé pour le traitement du HCC, a échoué.
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