Biotechs - Medtechs | MyPharma Editions

Un dérivé du BCG, piste prometteuse pour traiter les maladies inflammatoires chroniques intestinales

17 août 2011 Rédaction BCG, Crohn, Gilles Marchal, Immunotherapix, Institut Pasteur, maladies inflammatoires intestinales, vaccin

Grâce à l’util isat ion d’une préparat ion de BCG provenant de la souche vaccinale, des chercheurs de la start-up Immunotherapix et de l’Institut Pasteur ont réussi à prévenir et à trai ter des inflammations aiguës et chroniques du côlon dans plusieurs modèles expérimentaux de maladies inflammatoires intestinales. La préparation employée n’affecte pas l’efficacité du système immuni taire et n’induit pas d’effet secondaire.

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Polyarthrite rhumatoïde: AB Science recrute le premier patient dans l’étude de phase 2B/3 du masitinib

4 août 20114 août 2011 Rédaction AB Science, masitinib, pharmaceutique, polyarthrite rhumatoïde

AB Science, la société pharmaceutique spécialisée dans la recherche, le développement et la commercialisation d’inhibiteurs de protéines kinases (IPK), a annoncé aujourd’hui le recrutement du premier patient dans l’étude de phase 2B/3 du masitinib dans la polyarthrite rhumatoïde.

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Polyarthrite rhumatoïde : Néovacs finalise le recrutement des patients pour son étude de phase IIa avec le TFNα-Kinoïde

4 août 2011 Rédaction biotechnologie, maladies auto‐immunes, Néovacs, TFNα-Kinoïde

Néovacs, la société de biotechnologie spécialisée dans le domaine de l’immunothérapie active des maladies auto‐immunes, inflammatoires et cancéreuses, annonce aujourd’hui la fin du recrutement des 40 patients prévus dans le cadre de son étude TFN-K-003. Les premiers résultats devraient être communiqués dans le courant de l’automne 2011.

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BioAlliance Pharma : un 2ème trimestre marqué par l’avancée de son portefeuille produits orphelins en cancérologie

29 juillet 2011 Rédaction BioAlliance Pharma, biotechnologie, cancérologie, industrie pharmaceutique

BioAlliance Pharma, la société dédiée aux produits orphelins en cancérologie et aux produits de spécialité, vient de publier un chiffre d’affaires consolidé pour le deuxième trimestre 2011 de 576 milliers d’euros.

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Hémophilie : le partenaire d’Ipsen, Inspiration, présente des données sur le programme pivotal avec OBI-1

28 juillet 2011 Rédaction hémophilie, Inspiration Biopharmaceuticals, Ipsen

Le partenaire d’Ipsen, Inspiration Biopharmaceuticals, a présenté des données issues du programme de développement clinique de l’OBI-1, facteur VIII porcin recombinant (rpFVIII) administré par voie intraveineuse (IV), destiné au traitement des saignements chez les personnes souffrant d’hémophilie A avec inhibiteurs et chez les personnes ayant une hémophilie acquise. Ces données ont été présentées durant une session scientifique en marge du 23ème congrès de la Société Internationale pour la Thrombose et l’Hémostase (International Society on Thrombosis and Haemostasis, ISTH).

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Néovacs® : nouveaux résultats prometteurs dans l’étude de phase I/II dans le Lupus

27 juillet 2011 Rédaction lupus, Néovacs

Néovacs® , la société de biotechnologie spécialisée dans le domaine de l’immunothérapie active des maladies auto‐immunes et inflammatoires, présente les résultats du dernier groupe de 8 patients lupiques recrutés dans l’étude de phase I/II avec l’IFNα‐kinoïde et recevant la dose de 240 mcg, soit la dose la plus élevée. Ces résultats préliminaires complètent ceux qui ont été communiqués et présentés à Porto au « 8th European Lupus Meeting », le 8 avril dernier.

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Sclérose en plaques : AMM conditionnelle dans l’UE pour FAMPYRA® de Biogen Idec pour l’amélioration de la mobilité

26 juillet 2011 Rédaction Biogen Idec, FAMPYRA, sclérose en plaques

Biogen Idec a annoncé aujourd’hui avoir reçu un agrément conditionnel (*) de la Commission européenne pour FAMPYRA® (comprimés de fampridine à libération prolongée) pour l’amélioration de la mobilité des patients adultes atteints de sclérose en plaques (SEP) et souffrant d’une mobilité réduite (4-7 sur l’échelle étendue de statut d’invalidité — EDSS).

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Cellectis bioresearch et Lonza franchissent un jalon décisif dans le développement d’une nouvelle lignée cellulaire bio-ingénierée

21 juillet 2011 Rédaction Cellectis bioresearch, Lonza

Cellectis bioresearch, spécialiste de la personnalisation des génomes et filiale commerciale de Cellectis et Lonza, leader mondial de la production biotechnologique, annoncent aujourd’hui avoir atteint un jalon majeur dans le développement d’une nouvelle lignée cellulaire bio-ingénierée.

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GENFIT renforce sa trésorerie de 7.5 M € pour poursuivre ses développements

20 juillet 2011 Rédaction biopharmaceutique, Diabète, Genfit, GFT505, maladies cardiométaboliques

GENFIT, la société biopharmaceutique spécialisée dans les maladies cardiométaboliques et les désordres associés, a annoncé hier un renforcement de sa trésorerie de 7,5 millions d’euros afin de poursuivre notamment le développement et maximiser la valeur de son composé GFT505.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Médecine Produits Recherche

Exonhit annonce le succès de la seconde phase de validation clinique d’EHT Dx14

20 juillet 201120 juillet 2011 Rédaction ExonHit, Gustave Roussy, sein, tumeurs mammaires

Après les premières données portant sur les cytoponctions malignes et bénignes communiquées le 29 mars dernier, Exonhit, la société de biotechnologie axée sur la médecine personnalisée, a annoncé hier l’obtention d’excellents résultats pour la seconde partie de l’étude de validation d’EHT Dx14, nouvelle signature transcriptomique permettant de différencier, au niveau moléculaire, les tumeurs mammaires bénignes des tumeurs malignes du sein.

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Vaccins thérapeutiques: Transgene et VIVALIS signent un accord de licence commerciale et de collaboration

14 juillet 2011 Rédaction biopharmaceutique, Transgene, vaccins, vaccins thérapeutiques, Vivalis

Les deux sociétés biopharmaceutiques VIVALIS et Transgene viennent d’annoncer la signature d’un accord de licence commerciale et de collaboration pour le développement d’un procédé de production utilisant la lignée cellulaire EB66® de Vivalis adapté à la production des vaccins thérapeutiques MVA de Transgene.

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BioAlliance Pharma franchit deux étapes clés de recevabilité pour ses produits orphelins avancés Livatag®et clonidine Lauriad™

14 juillet 2011 Rédaction BioAlliance Pharma, Clonidine Lauriad, Livatag

BioAlliance Pharma, la société dédiée aux produits orphelins en cancérologie et aux produits de spécialité, annonce la recevabilité du dossier d’essai clinique de phase III déposé auprès de l’agence française du médicament (Afssaps) pour Livatag®, développé dans le cancer primitif du foie. Cette étape permettra la revue des dossiers par les experts de l’agence des dossiers précliniques et cliniques.

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GENFIT: une étude confirme le large spectre d’action de GFT505 chez le patient diabétique

13 juillet 201113 juillet 2011 Rédaction Diabète, diabète de type 2, Genfit, GFT505

Un comité d’experts internationaux indépendant recommande fortement la poursuite du développement clinique de GFT505 en Phase IIB dans deux indications prioritaires : le NAFLD/NASH et la prévention cardiovasculaire chez le patient diabétique. GENFIT a annoncé hier le lancement d’un placement privé afin de renforcer ses fonds propres.