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Northwest Biotherapeutics étend son essai en cours sur le cancer du cerveau

28 mai 201128 mai 2011 Rédaction biotechnologie, Northwest Biotherapeutics

La société de biotechnologie basée dans le Maryland, Northwest Biotherapeutics, a annoncé jeudi dernier qu’elle avait accéléré son ajout de sites d’essai clinique, dépassant ses prévisions de doublement de ces sites à travers les États-Unis durant ce trimestre civil, pour inscrire de nouveaux patients à l’essai clinique randomisé, en double aveugle, contre placebo en cours de la Société engageant 240 patients et portant sur la thérapie immunitaire DCVax® pour le glioblastome multiforme (GBM), la forme la plus létale de cancer du cerveau.

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ProteaBio et Mayoly-Spindler finalise un essai clinique pour un nouveau produit biopharmaceutique

26 mai 201126 mai 2011 Rédaction essai clinique, hôpital de la Timone, Mayoly-Spindler, Protea

La société nîmoise, ProteaBio Europe, vient de finaliser avec succès, en partenariat avec Mayoly-Spindler, un essai clinique de phase I/IIA chez l’homme pour sa lipase recombinante MS1819. Cet essai clinique randomisé, conduit en double aveugle contre placebo a été réalisé à l’hôpital de la Timone à Marseille, en France.

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BioAlliance Pharma fait évoluer son Conseil d’administration

23 mai 2011 Rédaction BioAlliance Pharma, Conseil d’Administration, David H. Solomon, Nicolas Trebouta, Patrick Langlois

Le Conseil d’administration de BioAlliance Pharma, la société dédiée aux produits de spécialité et aux produits orphelins dans le traitement des cancers et dans les soins de support, a approuvé les projets de résolution concernant les évolutions du Conseil, qui seront soumis à l’Assemblée générale prévue le 29 juin 2011.

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BIogen Idec: avis favorable du CHMP pour une AMM de FAMPYRA dans l’UE

23 mai 2011 Rédaction Biogen Idec, CHMP, FAMPYRA

Biogen Idec a annoncé aujourd’hui que le FAMPYRA®(comprimés de fampridine à libération prolongée) avait reçu un avis favorable pour une homologation conditionnelle par le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments. Sur la base de la recommandation du CHMP, Biogen Iden espère obtenir une autorisation de mise sur le marché pour le FAMPYRA dans un délai de 67 jours.

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Cancer du foie : Jennerex et Transgene présentent des données de phase II prometteuses pour JX594/TG6006

20 mai 2011 Rédaction Cancer du foie, Jennerex, JX594/TG6006, Transgene

Jennerex, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de virus oncolytiques « first-in-class » pour le traitement des cancers, et Transgene, biotech spécialisée dans le développement de produits d’immunothérapie, dont les vaccins thérapeutiques et les virus oncolytiques, ont annoncé la présentation de données intermédiaires de l’étude « HEP007 », un essai clinique de phase II avec JX594/TG6006 dans l’hépatocarcinome (cancer du foie).

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Personnalisation des génomes: Cellectis bioresearch choisit Wako comme distributeur exclusif au Japon

20 mai 2011 Rédaction Cellectis bioresearch, flash, Japon, Wako

Cellectis bioresearch, filiale de Cellectis spécialisée dans la personnalisation des génomes, annonce aujourd’hui avoir choisi Wako Pure Chemical Industries pour distribuer au Japon le large catalogue de ses produits et services, incluant la nouvelle offre TALEN Access™. Wako Pure Chemical Industries est l’un des premiers distributeurs de produits pour la recherche au Japon.

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Maladie de Crohn : TxCell reçoit l’autorisation d’étendre son essai clinique de Phase I/II

20 mai 2011 Rédaction Afssaps, maladie de Crohn, TxCell

TxCell, la société de biotechnologie spin-off de l’Inserm, a reçu l’autorisation de l’Afssaps, l’Agence de sécurité sanitaire des produits de santé, pour sa demande d’extension du traitement des patients enrôlés dans son étude clinique de Phase I /II dans la maladie de Crohn (CATS1). Les patients sont traités avec Ovasave, une immunothérapie cellulaire basée sur les propriétés des cellules T régulatrices de type 1.

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Stallergenes obtient une AMM pour Oralair® en Australie

19 mai 201119 mai 2011 Rédaction Australie, Oralair, Stallergenes

Stallergenes, le laboratoire biopharmaceutique qui se consacre au traitement des maladies respiratoires allergiques, a annonce hier que l’autorité de santé australienne Therapeutic Goods Administration (TGA) a approuvé le comprimé d’immunothérapie sublinguale aux pollens de graminées Oralair® dans les indications adulte et pédiatrique. Un enregistrement qui conduit également à la création d’une filiale de Stallergenes en Australie.

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Néovacs® : arrivée de trois personnalités au sein de son Conseil d’Administration

19 mai 2011 Rédaction Conseil d’Administration, Néovacs

Néovacs® a annoncé l’arrivée de trois personnalités au sein de son Conseil d’Administration. L’Assemblée Générale du 4 mai 2011 a entériné les nominations d’Edmond Alphandéry, président de CNP Assurances et ancien ministre de l’Economie, Arlene Morris, ancien CEO d’Affymax Inc. et Patrick Valroff, ancien directeur général de la banque d’affaires du Crédit Agricole, au sein de son Conseil d’Administration.

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Appels à projets Nanobiotechnologies et bio-informatique : 25 millions d’euros pour les lauréats

19 mai 2011 Rédaction bio-informatique, Nanobiotechnologies, projets

Valérie Pécresse, ministre de l’Enseignement supérieur et de la recherche, et René Ricol, Commissaire général à l’Investissement, ont annoncé les lauréats des appels à projets « Nano-biotechnologies » et » Bio-informatique » lancés dans le cadre du Programme d’Investissements d’Avenir. Ces 2 appels à projets sont inscrits dans l’action « Santé – biotechnologie » qui est dotée d’1,55 milliards d’euros.

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Médecine régénérative: Shire achète l’américain Advanced BioHealing pour 750 millions de dollars

18 mai 2011 Rédaction Advanced BioHealing, Dermagraft, Médecine régénérative, Shire

Le laboratoire pharmaceutique britannique Shire a annoncé mercredi l’acquisition de la société biopharmaceutique américaine Advanced BioHealing pour 750 millions de dollars, une acquisition qui va lui permettre de mettre en place une nouvelle plate-forme stratégique fondée sur la régénération tissulaire et de se diversifier notamment dans les traitements des ulcères cutanés.

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Quintiles et Population Genetics Technologies s’associent pour proposer des tests génomiques à grande échelle et à coûts rentables

18 mai 2011 Rédaction

Quintiles, le leader mondial des services biopharmaceutiques et Population Genetics Technologies (PGT), spécialisée dans les solutions innovantes qui réduisent les coûts et la complexité des tests génomiques à grande échelle, ont annoncé aujourd’hui une collaboration commerciale visant à intégrer les tests génomiques au processus de mise au point des médicaments.

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Biogen Idec : FAMPYRA autorisé en Australie pour l’amélioration de la mobilité chez les patients adultes atteints de SEP

16 mai 2011 Rédaction Biogen Idec, SEP

Le secrétariat australien aux produits thérapeutiques (TGA – Therapeutic Goods Administration) a approuvé FAMPYRA™, comprimés de 10 mg de fampridine à libération modifiée, pour l’amélioration symptomatique de la mobilité chez les patients adultes atteints de sclérose en plaques (SEP) et ayant démontré une amélioration après un traitement de huit semaines.