L'Info Industrie & Politique de Santé
Genzyme, filiale du Groupe sanofi-aventis a annoncé aujourd’hui son intention de présenter les résultats complets de l’essai de Phase II consacré au médicament expérimental alemtuzumab dans le traitement de la sclérose en plaques (SEP) au 63e Congrès annuel de l’American Academy of Neurology (AAN), qui se déroulera à Hawaii du 9 au 16 avril 2011.
Lire la suiteJennerex, société américaine de biotechnologie spécialisée dans le développement de virus oncolytiques, une nouvelle classe thérapeutique, pour le traitement des cancers, et Transgene, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de produits d’immunothérapie, dont les vaccins thérapeutiques et les virus oncolytiques, annoncent que de nouvelles données d’études de phase I et II avec JX594/TG6006 ont fait l’objet d’une communication orale au 46ème congrès européen des maladies du foie (EASL) qui s’est tenu du 1er au 4 avril à Berlin.
Lire la suiteCellectis, le spécialiste de l’ingénierie des génomes, annonce que sa filiale Ectycell a signé un accord avec la Caisse des Dépôts prévoyant une augmentation de capital en deux tranches d’un montant total de 12 millions d’euros réservée à parts égales à Cellectis et à la Caisse des Dépôts. Cet accord intervient dans le cadre d’un ambitieux programme, porté par Ectycell, dédié au développement, à la production industrielle et à la commercialisation de cellules souches iPS.
Lire la suiteGenzyme, désormais, filiale du Groupe sanofi-aventis, et Isis Pharmaceuticals annoncent aujourd’hui que les données de deux études de Phase III sur mipomersen administré à des patients présentant une hypercholestérolémie, en complément d’un traitement hypolipidémiant, ont été présentées à la 60ème séance scientifique annuelle de l’American College of Cardiology.
Lire la suiteExonHit Therapeutics annonce la publication des résultats de Phase IIa d’EHT 0202, son candidat médicament phare dans la maladie d’Alzheimer, dans Current Alzheimer Research. L’étude montre qu’EHT 0202 présente une bonne sécurité d’emploi, et est généralement bien toléré chez les patients. Ces données positives plaident en faveur du passage en Phase IIb d’EHT 0202 afin d’évaluer son efficacité clinique et de confirmer sa bonne tolérance dans un plus grand nombre de patients Alzheimer et pendant une durée de traitement plus longue (1).
Lire la suiteTxCell, la société de biotechnologie spin-off de l’Inserm qui développe des immunothérapies cellulaires pour le traitement des maladies inflammatoires chroniques sévères présentant un fort besoin médical non satisfait, annonce aujourd’hui avoir reçu l’autorisation de l’Afssaps, l’agence de sécurité sanitaire des produits de santé, pour démarrer un essai clinique de Phase I/II pour son second candidat médicament TX-RAD.
Lire la suiteNéovacs®, la société de biotechnologie française spécialisée dans le domaine de l’immunothérapie active ciblant le traitement des maladies auto-immunes, inflammatoires et cancéreuses, a annoncé la semaine dernière une levée de fonds souscrite pour un montant d’un total de 2,25 millions d’euros, par émission de 562.500 actions au prix de 4 euros par action.
Lire la suiteCellectis, le spécialiste de l’ingénierie des génomes, annonce aujourd’hui avoir signé un accord de licence avec un laboratoire pharmaceutique autorisant certaines utilisations des demandes de brevets et brevets portant sur la technologie de recombinaison homologue dans le domaine thérapeutique de l’oncologie.
Lire la suiteSanofi-aventis annonce ce lundi avoir clôturé avec succès son offre publique d’échange portant sur toutes les actions ordinaires en circulation de Genzyme Corporation. A l’expiration de l’offre, le 1er avril, le groupe pharmaceutique français détenait environ 84,6 % du nombre d’actions ordinaires en circulation de Genzyme et 77,0 % du nombre d’actions sur une base totalement diluée, ce qui donne à sanofi-aventis le contrôle de Genzyme.
Lire la suiteBioAlliance Pharma, la société dédiée au traitement du cancer et aux soins de support, vient d’annoncer l’actualisation de ses résultats préliminaires positifs concernant la survie des patients avec Livatag®. Livatag® est un traitement présenté sous forme de nanoparticules capable de délivrer la doxorubicine dans des cellules chimiorésistantes.
Lire la suiteBiogen Idec et Knopp Biosciences ont annoncé aujourd’hui le recrutement de leur premier patient dans l’étude EMPOWER, une étude de phase III multinationale visant à évaluer l’efficacité, l’innocuité et la pharmacocinétique du dexpramipexole chez les patients atteints de la sclérose latérale amyotrophique (SLA).
Lire la suiteFrance Biotech, l’association française des entreprises des Sciences de la vie a présenté mercredi à Lyon, lors de BioVision, les résultats de son étude « Panorama des Sciences de la vie ». Parmi les grandes tendances 2009-2010 de l’industrie : l’arrivée d’une deuxième génération de Biotech en France ; un pipeline de produits équivalent à celui de belles Pharma ; une reprise pour le financement de l’innovation par le capital risque et une année exceptionnelle pour les introductions en bourse au nombre de 7.
Lire la suiteMerck Serono a annoncé mercredi la création du fonds ‘Merck Serono Israel Bioincubator Fund’, une initiative stratégique en faveur des start-up israéliennes de biotechnologie. Le bioincubateur, conçu pour favoriser le développement de start-up entrepreneuriales, offrira des financements d’amorçage et la possibilité d’utiliser pour leur propre recherche une partie spécialement dédiée à cet effet au sein d’Interlab, le centre de recherche et développement de Merck Serono en Israël.
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