Désordres métaboliques : Genfit signe un accord de recherche avec Sanofi-aventis

La société biopharmaceutique lilloise qui intervient sur le diagnostic précoce, la prévention et le traitement des maladies cardiométaboliques et des désordres associés, annonce aujourd’hui la signature d’un contrat de recherche avec Sanofi-aventis pour la recherche et le développement de médicaments pour le traitement de différents désordres métaboliques.

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Diabète: résultats cliniques positifs de Phase I pour HinsBet®, une insuline humaine d’action rapide

Adocia, une société lyonnaise de biotechnologie spécialisée en médecine régénérative et dans le traitement des maladies chroniques, a annoncé hier les résultats positifs de son essai clinique de Phase I visant à évaluer la sécurité et l’efficacité de HinsBet®, une insuline humaine d’action rapide pour le traitement du diabète. Ce programme bénéficie d’un soutien FEDER.

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Résultats: Transgene reste optimiste malgré des pertes en 2010

Transgene annonce aujourd’hui ses résultats financiers pour 2010 et fait un point sur sa stratégie et son portefeuille de produits. La société biopharmaceutique affiche une perte nette s’établissant à 34,2 millions d’euros en 2010, contre 27,3 millions d’euros pour l’exercice précédent, évolution liée principalement à l’augmentation des dépenses de recherche et développement.

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Cerenis : étude clinique de Phase II pour CER-001 dans le syndrome coronarien aigu

Cerenis Therapeutics, société biopharmaceutique spécialisée dans la recherche et le développement de thérapies nouvelles basées sur le métabolisme des HDL (le « bon » cholestérol) pour le traitement des maladies cardiovasculaires et métaboliques, annonce aujourd’hui le démarrage de CHI-SQUARE (Can HDL Infusions Significantly Quicken Atherosclerosis Regression), étude clinique de Phase II du CER-001 chez des patients atteints de syndrome coronarien aigu (SCA).

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Alzheimer : ExonHit annonce le marquage CE de son test AclarusDx®

ExonHit Therapeutics vient d’annoncer le marquage CE d‘AclarusDx®, son test sanguin d’aide au diagnostic de la maladie d’Alzheimer. Ce marquage donne à AclarusDx® le statut de Diagnostic In Vitro (DIV). Etape indispensable dans le cycle de vie du test, l’obtention du marquage CE va permettre à ExonHit de mettre, à partir de début avril 2011, AclarusDx® à la disposition des Centres Mémoire, en particulier les Centres Mémoire de Ressource et de Recherche (CMRR).

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Lupus érythémateux systémique : feu vert de la FDA pour BENLYSTA®

La firme de biotechnologie américaine Human Genome Sciences et GlaxoSmithKline ont annoncé aujourd’hui que la FDA avait autorisé BENLYSTA® (belimumab) dans le traitement des patients adultes souffrant d’un lupus érythémateux systémique (LES) actif, positif aux auto-anticorps, qui reçoivent un traitement standard. Il s’agit du premier nouveau médicament autorisé pour le lupus systémique depuis plus de 50 ans . BENLYSTA® sera disponible pour les médecins et les patients avant la fin du mois de mars.

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Cellules souches : Cellectis et l’EFS lancent StemRed, un programme de production de globules rouges

Cellectis, le spécialiste de l’ingénierie des génomes, et l’Etablissement Français du Sang (EFS), l’opérateur civil unique de la transfusion en France, annoncent que StemRed, un ambitieux programme collaboratif visant à produire des globules rouges à partir de cellules souches pluripotentes induites (iPS), a démarré le 1er mars.

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BioAlliance Pharma reçoit un financement de 2 millions d’euros du Fond Unique Interministériel

BioAlliance Pharma a annoncé vendredi dernier l’obtention d’un financement du Fond Unique Interministériel de 2M€ sur 30 mois avec une subvention directe de 743 000 € pour la société. Le projet prévoit d’établir la preuve de concept pour l’administration par voie muqueuse de produits biologiques. La première application est un peptide qui bénéficiera des propriétés de délivrance par voie muqueuse du système muco-adhésif Lauriad™. Ce programme permettra également de tester la technologie Lauriad™ dans le domaine vétérinaire.

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BioAlliance Pharma: Judith Greciet nommée Directeur Général Adjoint

BioAlliance Pharma, société dédiée au traitement du cancer et aux soins de support, annonce le renforcement de son équipe de Direction avec la nomination de Judith Greciet au poste de Directeur Général Adjoint en charge des Opérations et de la R&D avec le mandat de Directeur Général Délégué.

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Innate Pharma reçoit un paiement d’étape de Novo Nordisk pour l’anticorps monoclonal IPH 2201

La société de biotechnologie basée à Marseille, Innate Pharma, a annoncé lundi qu’une demande d’essai clinique en Europe a été déposée par Novo Nordisk pour l’anticorps monoclonal humanisé IPH 2201 (NN8765). Cette demande a déclenché un paiement significatif en faveur d’Innate Pharma. IPH 2201 est un anticorps humanisé issu de la collaboration entre Innate Pharma et Novo Nordisk A/S et développé dans l’inflammation et les maladies auto-immunes.

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Bio-similaires: Quintiles soutient l’entrée de Samsung dans le secteur biopharmaceutique

Quintiles, le leader mondial des services pharmaceutiques, a annoncé aujourd’hui qu’elle a conclu avec Samsung Electronics, la plus grosse entreprise mondiale d’électronique, et ses sociétés affiliées , un partenariat stratégique ayant pour but d’aider l’entrée de Samsung dans le secteur des produits biopharmaceutiques. Quintiles effectuera un investissement minoritaire pour la construction par Samsung d’un site de fabrication de médicaments bio-similaires.

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UCB entame une collaboration novatrice avec l’université de Harvard

La société bruxelloise UCB a annoncé aujourd’hui un accord de collaboration de recherche avec l’université de Harvard. UCB mettra son savoir-faire en matière de production d’anticorps et de pharmacie chimique au profit de l’alliance et allouera une enveloppe pouvant aller jusqu’à 6 millions de dollars sur deux ans pour le financement de projets de recherche dirigés par les scientifiques de Harvard. Cet accord de collaboration mettra l’accent sur le système nerveux central et l’immunologie, deux domaines de recherche clés d’UCB.

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