L'Info Industrie & Politique de Santé
Gilead Sciences a annoncé aujourd’hui que l’essai clinique de Phase III de son agent antirétroviral expérimental l’elvitégravir, un nouvel inhibiteur oral de l’intégrase en cours d’évaluation pour le traitement de l’infection au VIH-1 chez des patients non naïfs de traitement, avait atteint son objectif primaire.
Lire la suiteLa société biopharmaceutique Vivalis, a annoncé mercredi que la société Okairos SRL spécialisée dans le développement de vaccins contre les maladies infectieuses et le cancer. a signé une licence de recherche pour évaluer la production d’un vaccin humain dans la lignée cellulaire EB66® de Vivalis. Les termes de l’accord ne sont pas communiqués.
Lire la suiteLe Prix BioVision – Lilly, organisé en collaboration avec la TWAS, l’Académie des sciences pour les pays en développement, saluera les travaux scientifiques exceptionnels de jeunes scientifiques des pays en développement. BioVision 2011 aura lieu en France du 27 au 29 mars, à Lyon.
Lire la suiteAres Life Sciences, société d’investissement spécialisée dans le secteur de la santé, et dont l’actionnaire principal est la famille Bertarelli, a annoncé la semaine dernière détenir 73,18% du capital et des droits de vote de Stallergenes, le laboratoire biopharmaceutique spécialisé dans les traitements d’immunothérapie allergénique.
Lire la suiteLa société biopharmaceutique bruxelloise UCB a annoncé aujourd’hui que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) l’a informé que Xyrem® (oxybate de sodium) ne sera pas recommandé en tant qu’option thérapeutique contre le syndrome de la fibromyalgie chez le sujet adulte.
Lire la suiteLe spécialiste français de l’immunothérapie a fait état hier d’un chiffre d’affaires 2010 qui s’établit à 216,3 M€ et fait ressortir une hausse de 12%, essentiellement portée par la voie sublinguale.
Lire la suiteLa société biopharmaceutique lilloise qui intervient sur le diagnostic précoce, la prévention et le traitement des maladies cardiométaboliques et des désordres associés, annonce aujourd’hui la signature d’un contrat de recherche avec Sanofi-aventis pour la recherche et le développement de médicaments pour le traitement de différents désordres métaboliques.
Lire la suiteAdocia, une société lyonnaise de biotechnologie spécialisée en médecine régénérative et dans le traitement des maladies chroniques, a annoncé hier les résultats positifs de son essai clinique de Phase I visant à évaluer la sécurité et l’efficacité de HinsBet®, une insuline humaine d’action rapide pour le traitement du diabète. Ce programme bénéficie d’un soutien FEDER.
Lire la suiteTransgene annonce aujourd’hui ses résultats financiers pour 2010 et fait un point sur sa stratégie et son portefeuille de produits. La société biopharmaceutique affiche une perte nette s’établissant à 34,2 millions d’euros en 2010, contre 27,3 millions d’euros pour l’exercice précédent, évolution liée principalement à l’augmentation des dépenses de recherche et développement.
Lire la suiteCerenis Therapeutics, société biopharmaceutique spécialisée dans la recherche et le développement de thérapies nouvelles basées sur le métabolisme des HDL (le « bon » cholestérol) pour le traitement des maladies cardiovasculaires et métaboliques, annonce aujourd’hui le démarrage de CHI-SQUARE (Can HDL Infusions Significantly Quicken Atherosclerosis Regression), étude clinique de Phase II du CER-001 chez des patients atteints de syndrome coronarien aigu (SCA).
Lire la suiteExonHit Therapeutics vient d’annoncer le marquage CE d‘AclarusDx®, son test sanguin d’aide au diagnostic de la maladie d’Alzheimer. Ce marquage donne à AclarusDx® le statut de Diagnostic In Vitro (DIV). Etape indispensable dans le cycle de vie du test, l’obtention du marquage CE va permettre à ExonHit de mettre, à partir de début avril 2011, AclarusDx® à la disposition des Centres Mémoire, en particulier les Centres Mémoire de Ressource et de Recherche (CMRR).
Lire la suiteLa firme de biotechnologie américaine Human Genome Sciences et GlaxoSmithKline ont annoncé aujourd’hui que la FDA avait autorisé BENLYSTA® (belimumab) dans le traitement des patients adultes souffrant d’un lupus érythémateux systémique (LES) actif, positif aux auto-anticorps, qui reçoivent un traitement standard. Il s’agit du premier nouveau médicament autorisé pour le lupus systémique depuis plus de 50 ans . BENLYSTA® sera disponible pour les médecins et les patients avant la fin du mois de mars.
Lire la suiteCellectis, le spécialiste de l’ingénierie des génomes, et l’Etablissement Français du Sang (EFS), l’opérateur civil unique de la transfusion en France, annoncent que StemRed, un ambitieux programme collaboratif visant à produire des globules rouges à partir de cellules souches pluripotentes induites (iPS), a démarré le 1er mars.
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