L'Info Industrie & Politique de Santé
Lyonbiopôle, le pôle de compétitivité mondial spécialisé dans la lutte contre les maladies infectieuses humaines et animales et les cancers, répond à l’Appel à Manifestation d’Intérêt (AMI) lancé par le Commissariat général aux investissements d’avenir en proposant la création d’un Institut de Recherche Technologique (IRT) dédié à l’innovation biomédicale en infectiologie.
Lire la suiteCellectis, le spécialiste français de l’ingénierie des génomes, annonce aujourd’hui l’acquisition de tous les actifs de l’entreprise américaine Cyto Pulse
Lire la suiteTransgene et Jennerex, une société américaine spécialisée dans le développement de produits thérapeutiques innovants, annoncent aujourd’hui la conclusion d’un partenariat exclusif pour le développement et la commercialisation, en Europe, dans la Communauté des Etats Indépendants (CEI) et au Moyen Orient, de JX-594 pour le traitement de tumeurs solides.
Lire la suiteBristol-Myers Squibb et ZymoGenetics ont annoncé mardi soir un accord définitif prévoyant l’acquisition de la société de biotechnologie de Seattle par le groupe pharmaceutique américain pour 9,75 $ par action en numéraire. Soit un prix d’achat global d’environ 885 millions de dollars. Bristol-Myers Squibb entend notamment renforcer son pipeline pour l’hépatite C et en oncologie.
Lire la suiteAu 30 juin 2010, Biomérieux affiche un chiffre d’affaires de 651 millions d’euros en hausse de 10,4 %. Les ventes progressent de 6 %, à devises et périmètre constants. La croissance atteint 7 %, après prise en compte de l’acquisition de Meikang Biotech et de Dima. Le résultat net de 72,1 millions d’euros est en augmentation de 13,7%. Le groupe de biotechnologies confirme ses objectifs annuels.
Lire la suiteLyonbiopôle, pôle de compétitivité mondial spécialisé dans la lutte contre les maladies infectieuses humaines et animales et les cancers, démarre aujourd’hui la réalisation de sa nouvelle plate-forme d’innovation acCInov*. Dans la continuité du Centre d’Infectiologie de Lyonbiopôle, cette nouvelle zone de 6 000 m2 de plateaux techniques s’inscrit dans la politique d’infrastructures du pôle mondial. acCInov devrait ouvrir ses portes en juin 2013.
Lire la suiteTransgene a reçu un avis scientifique positif de l’Agence Européenne des Médicaments (EMA) concernant l’essai clinique de phase IIb/III de son produit d’immunothérapie TG4010 destiné au traitement des stades avancés du cancer du poumon « non à petites cellules » (NSCLC).
Lire la suiteLe conseil d’administration de Genzyme, qui s’est réuni la nuit dernière, a rejeté à l’unanimité l’offre de 18,5 milliards de
Lire la suiteSanofi-aventis annonce aujourd’hui avoir soumis une proposition d’offre en vue de l’acquisition de Genzyme, sous la forme d’une opération exclusivement en numéraire, valorisant Genzyme à approximativement 18,5 milliards de dollars. Selon le groupe français, « le rapprochement des deux sociétés créerait un leader mondial dans le développement et la mise à disposition de traitements nouveaux, apportant à chacune d’elles de nouvelles opportunités de croissance significatives ».
Lire la suiteBioAlliance Pharma, la société dédiée au traitement du cancer et aux soins de support, annonce le lancement d’Oravig® (nom de marque américain de Loramyc®) aux Etats-Unis dans le traitement de la candidose oropharyngée chez l’adulte par son partenaire commercial, Strativa Pharmaceuticals, la branche « produits dédiés aux soins de support » de Par Pharmaceutical.
Lire la suiteLe groupe biopharmaceutique belge poursuit son recentrage sur certains domaines spécialisés comme le système nerveux central et l’immunologie. UCB a ainsi annoncé vendredi dernier la cession des droits de commercialisation aux Etats-Unis de six de ses produits à son concurrent américain Actient Pharmaceuticals, qui disposera aussi d’une option pour les racheter. Le montant de la transaction n’est pas précisé.
Lire la suiteLa société biotechnologique américaine ArQule et le japonais Daiichi Sankyo lancent un essai clinique de phase 3 portant sur le ARQ 197, un inhibiteur à petites molécules du récepteur c-Met tyrosine kinase, dans le traitement des patients atteints d’un cancer du poumon à non-petites cellules (NSCLC). Suite à cette décision, la société sponsor, Daiichi Sankyo, remplira une évaluation de protocole spécial (SPA) auprès de la FDA en vue d’un essai comparatif entre l’ARQ 197 plus erlotinib et erlotinib plus un placebo.
Lire la suiteNovImmune, une société de biotechnologie suisse spécialisée dans le développement des anticorps thérapeutiques monoclonaux, vient de conclure un accord avec Genentech, la filiale du groupe Roche, pour le développement d’un nouvel anticorps monoclonal entièrement humain dirigé contre IL-17, et l’accès à des anticorps backup. Récemment, la voie de signalisation d’IL-17 a suscité un intérêt grandissant de la part des chercheurs académiques et de l’industrie car sa modification constitue une approche thérapeutique prometteuse pour le traitement de certaines maladies.
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