Sanofi-aventis demande à Genzyme de ne pas contrer son OPA

Le groupe pharmaceutique français a publié ce lundi une lettre de son directeur général, Chris Viehbacher, adressée à Genzyme qu’il tente d’acquérir pour un montant de 18,5 milliards de dollars. Dans ce courrier, Sanofi-aventis demande à la société biopharmaceutique américaine de renoncer à prendre des mesures de défense contre son OPA et de laisser aux « actionnaires la possibilité de décider par eux-mêmes ».

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Gilead Sciences : le Professeur Paul Berg quitte le Conseil d’Administration

La société biopharmaceutique californienne Gilead Sciences a annoncé hier que le Professeur Paul Berg, Docteur en médecine et Prix Nobel de Chimie en 1980, comptait se retirer du Conseil d’Administration de la société en mai 2011. Le Professeur Berg en est membre depuis 1998.

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Diagnostic moléculaire : partenariat stratégique entre bioMérieux et Biocartis

bioMérieux et Biocartis ont signé un accord pour le co-développement de tests dédiés au système de biologie moléculaire entièrement intégré de Biocartis. Les sociétés distribueront conjointement cette nouvelle plateforme de diagnostic à partir de 2012. bioMérieux obtient les droits mondiaux exclusifs sur le développement et la commercialisation de tests microbiologiques sur la plateforme. bioMérieux aura également accès à cette plateforme pour certains tests d’oncologie et de théranostic. bioMérieux entre au capital de Biocartis à hauteur de 9 millions d’euros.

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Biogen Idec et Cardiokine mettent fin à leur collaboration sur le Lixivaptan

Biogen Idec et la société pharmaceutique Cardiokine, dont le siège est à Philadelphie aux Etats-Unis , ont annoncé aujourd’hui qu’ils avaient convenu de mettre fin à leur collaboration sur le Lixivaptan. La cessation du partenariat, qui avait commencé en 2007, entraîne le retour de tous les droits relatifs au Lixivaptan à Cardiokine.

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Hybrigenics met au point de nouvelles formulations orales d’inécalcitol

Hybrigenics, le groupe biopharmaceutique spécialisé dans la recherche et le développement de nouveaux médicaments contre le cancer et doté d’une filiale à 100 % consacrée aux services spécialisés dans les interactions entre protéines, a annoncé le dépôt d’une demande de brevet couvrant de nouvelles capsules molles, des comprimés ou des solutions buvables optimisés, pour la délivrance de fortes doses d’inécalcitol.

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Neurokin renforce son Conseil d’administration et son Conseil scientifique

La société de biotechnologie marseillaise Neurokin, spécialisée dans le développement de médicaments neuroprotecteurs pour traiter les maladies neurologiques aiguës, annonce la nomination de. Bernard Reculeau en tant que nouvel administrateur au Conseil d’administration, ainsi que l’arrivée de Jesús Benavides au sein du Conseil scientifique de la Société.

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Diagnostic : ExonHit Therapeutics renonce à acquérir RedPath

ExonHit Therapeutics a annoncé le 25 octobre la résiliation de l’accord de fusion relatif à l’acquisition de RedPath Integrated Pathology Inc. « A la suite de la décision récente de Highmark de restreindre le remboursement de la gamme de tests PathFinderTG® de RedPath au test du cancer du pancréas uniquement les deux sociétés ne sont pas parvenues à un accord sur de nouvelles conditions financières d’acquisition », explique la société biopharmaceutique dans un communiqué.

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Gilead Sciences annonce ses résultats financiers pour le 3ème trimestre 2010

Gilead Sciences a annoncé aujourd’hui ses résultats d’exploitation pour le trimestre clos au 30 septembre 2010. Le chiffre d’affaires total pour le 3ème trimestre 2010 s’est élevé à 1,94 milliard de dollars, en hausse de 8 % comparativement au chiffre d’affaires total de 1,80 milliard de dollars pour le troisième trimestre 2009. Le résultat net pour le troisième trimestre 2010 était de 704,9 millions de dollars, soit 0,83 dollar par action dilué, contre un résultat net pour le 3ème trimestre 2009 de 673,0 millions de dollars, soit 0,72 dollar par action dilué.

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Cellules souches : Cellectis collabore avec le CiRA, un centre de recherche japonais

Cellectis, le spécialiste français de l’ingénierie des génomes, et le Centre de recherche et d’application des cellules souches induites (CiRA, Center for iPS Cells Research and Application) de l’Université de Kyoto, annoncent aujourd’hui leur collaboration scientifique visant à associer les technologies d’ingénierie des génomes de Cellectis à celles développées par le CiRA sur les cellules souches pluripotentes induites (iPS1), afin d’améliorer les caractéristiques naturelles de ces dernières pour les exploiter comme outils cellulaires.

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Biogen Idec et Genentech restructurent leur l’accord de collaboration sur l’anticorps anti-CD20

Biogen Idec et Genentech. La filiale à 100 % du Groupe Roche, ont annoncé aujourd’hui avoir convenu de modifier leur collaboration sur les anticorps anti-CD20. Genentech aura désormais la responsabilité de la poursuite du développement de l’ocrelizumab pour la sclérose en plaques (SEP). Genentech financera dorénavant 100 % des coûts et sera responsable du développement et de la commercialisation.

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UCB : « Forte croissance de Cimzia®, Vimpat® et Neupro® »

La société biopharmaceutique bruxelloise UCB a présenté aujourd’hui son rapport intermédiaire pour les neuf premiers mois de 2010. Le chiffre d’affaires a progressé de 6% pour atteindre 2,4 milliards d’euros, principalement grâce aux excellents résultats de Cimzia®, Vimpat® et Neupro® qui ont permis de compenser l’impact des génériques sur le portefeuille des produits matures. UCB confirme ses perspectives financières pour 2010.

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Cellectis signe deux accords de licence avec iPS Academia Japan

Cellectis, le spécialiste français de l’ingénierie des génomes, et iPS Academia Japan, une filiale de l’Université de Kyoto au Japon, annoncent aujourd’hui la signature de deux accords de licence non exclusifs qui donneront à Cellectis, pour le monde entier, un accès au portefeuille de brevets sur les cellules souches pluripotentes induites (iPS1) découlant des travaux du Pr Shinya Yamanaka, du Centre de recherche et d’application des iPS (CiRA) de l’Université de Kyoto.

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Celgene finalise l’acquisition d’Abraxis

L’entreprise biopharmaceutique américaine Celgene a annoncé vendredi avoir finalisé son acquisition d’Abraxis BioScience. Cette transaction ajoute ABRAXANE, en suspension injectable (particules de paclitaxel liées aux protéines en suspension injectable) (liées à l’albumine), au portefeuille actuel de médicaments anticancéreux de premier plan de la société, et offre une autre plate-forme scientifique significative qui pourrait favoriser le développement futur.

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