Néovacs : Florence Hocdée-Leroy nommée Directrice de la communication et des relations investisseurs

La société de biotechnologie Néovacs, spécialisée dans le domaine de l’immunothérapie active des maladies auto‐immunes, inflammatoires et cancéreuses, a annoncé jeudi 14 octobre la nomination de Florence Hocdée-Leroy en tant que Directrice de la communication et des relations investisseurs.

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Industrie pharmaceutique : le palmarès 2010 des meilleurs employeurs

Le magazine Science a publié le 8 octobre dernier son palmarès annuel des vingt meilleurs employeurs de l’industrie biopharmaceutique. Cette année encore, Genentech prend la tête du classement. Une première marche que la société californienne occupe pour la huitième fois en neuf ans de classement. Monsanto, basé à Saint-Louis dans le Missouri arrive en deuxième position, suivi de Vertex Pharmaceuticals à Cambridge dans le Massachusetts qui complète le trio de tête.

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Cellectis bioresearch ouvre une filiale aux Etats-Unis

Cellectis bioresearch, spécialiste de la personnalisation des génomes et filiale de Cellectis, annonce aujourd’hui la création de sa filiale américaine Cellectis bioresearch Inc. Située au sein du Cambridge Innovation Center à Cambridge (Massachussetts, Etats-Unis), Cellectis bioresearch Inc. sera responsable de la promotion des produits et services de Cellectis bioresearch sur le territoire américain.

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Neurologie : UCB et Synosia Therapeutics signent un accord stratégique

UCB et Synosia Therapeutics ont annoncé le 12 octobre un nouveau partenariat stratégique en neurologie. Synosia a accordé à UCB une licence de droits exclusifs mondiaux pour le composé en développement SYN-115 et les droits d’un deuxième composé, SYN-118, pour les indications non orphelines. Les deux composés sont en phase II de développement clinique pour le traitement de la maladie de Parkinson.

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Maladies rares : ERYtech Pharma et Genzyme signent un accord de recherche collaborative

La société pharmaceutique lyonnaise, ERYtech Pharma, a annoncé la 12 octobre la signature d’un accord de recherche collaborative avec Genzyme afin d’étudier la faisabilité du développement d’une nouvelle préparation thérapeutique enzymatique au moyen de la technologie propriétaire d’ERYtech.

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Ablynx et Merck Serono signent un 2ème accord de collaboration pour la recherche et le développement de Nanobodies®

Merck Serono et la société biopharmaceutique belge Ablynx ont annoncé avoir étendu leur collaboration et signé un second accord portant sur la recherche et le développement conjoint de Nanobodies® dans le domaine des maladies auto-immunes et inflammatoires. Ces Nanobodies® forment une classe innovante de protéines thérapeutiques dérivées d’anticorps qui associent les avantages des anticorps conventionnels aux propriétés fondamentales des petites molécules thérapeutiques.

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Ipsen cède sa participation dans PregLem à Gedeon Richter

Le groupe Ipsen vient de céder les actions qu’il détenait dans la société biopharmaceutique suisse PregLem à Gedeon Richter. Ipsen recevra des paiements initiaux de 6 millions de francs suisses pour et pourrait également recevoir des paiements additionnels progressifs pouvant atteindre 25 millions de francs suisses en fonction de l’atteinte de certaines étapes réglementaires et de business development pour Esmya™, le produit le plus avancé de PregLem pour le traitement des myomes utérins.

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Oncologie : ArQule et Daiichi Sankyo prolongent leur collaboration pour la recherche de médicaments

La société biotechnologique américaine ArQule et Daiichi Sankyo ont annoncé aujourd’hui l’expansion de leur accord de recherche, de développement et de licence pour la découverte de nouveaux inhibiteurs de kinase dans le domaine de l’oncologie. Cet accord élargi établit une troisième cible thérapeutique, avec une option pour une quatrième et comporte une extension de deux ans basée sur l’application de la technologie exclusive de la plateforme d’inhibiteurs de kinase (AKIP(TM)) d’ArQule.

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Genzyme rejette l’offre de Sanofi-aventis

Le conseil d’administration de la société de biotechnologie américaine a annoncé jeudi dans un communiqué qu’il rejetait à l’unanimité l’offre publique d’achat du groupe pharmaceutique français jugée « insuffisante et opportuniste ». Genzyme appelle ses actionnaires à ne pas répondre à cette offre de 69 dollars par action qui expira le 10 décembre et annonce qu’il va étudier des solutions alternatives.

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Diagnostic médical : lancement du cluster EuroMeDiag, un réseau d’acteurs privés et publics du Sud de la France

Eurobiomed, le pôle de compétitivité de la filière Santé regroupant les régions Languedoc-Roussillon et PACA., vient d’annoncer le lancement d’EuroMeDiag, un groupe de travail du pôle de compétitivité santé Eurobiomed composé d’acteurs industriels, de scientifiques, de cliniciens du Sud de la France impliqués dans le diagnostic biologique. Objectif : faire des deux régions des références européennes sur ce secteur et de créer à terme les conditions d’une future « Diagnostic Bay ».

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Johnson & Johnson et Cruccel trouvent un accord pour 1,75 milliards de d’euros

Johnson & Johnson a annoncé que le conseil d’administration du néerlandais Crucell avait accepté son offre de rachat de 1,75 milliard d’euros. La direction de la société biopharmaceutique spécialisée dans les vaccins contre les maladies infectieuses va recommander à ses actionnaires d’accepter l’offre qui représente une prime de 58% par rapport au cours de clôture de Crucell du 16 septembre, le jour précédant l’annonce des discussions.

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Bayer va commercialiser un nouveau traitement contre l’atrophie vaginale

Bayer Healthcare et la société biopharmaceutique québécoise EndoCeutics ont annoncé hier la signature d’une entente internationale exclusive de collaboration pour la Phase III de développement clinique et la commercialisation de la Déhydroépiandrostérone (DHEA), un nouveau traitement pour l’atrophie vaginale et la dysfonction sexuelle chez la femme.

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Genzyme va « examiner » l’OPA de sanofi-aventis

Genzyme a indiqué lundi dans un communiqué que son conseil d’administration allait « examiner » l’OPA hostile lancée le jour même par le laboratoire pharmaceutique français. Le groupe de biotechnologies américain devrait donner « son avis aux actionnaires » sous deux semaines et leur a demandé dans l’attente « de ne pas agir ».

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