Biotechs - Medtechs | MyPharma Editions

Biotechnologies : Sanofi-aventis acquiert TargeGen pour un montant potentiel de 560 millions de dollars

30 juin 201030 juin 2010 Rédaction biopharmaceutique, leucémies, Sanofi-aventis, TargeGen

Sanofi-aventis va acquérir TargeGen pour un montant qui pourrait atteindre près de 560 millions de dollars. Cette entreprise biopharmaceutique américaine basée à San Diego est spécialisée dans le développement de petites molécules inhibitrices de kinases pour le traitement de certaines formes de leucémies, de lymphomes, ainsi que d’autres hémopathies malignes et maladies du sang.

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France Biotech accueille 4 nouveaux membres à son Conseil d’Administration

25 juin 2010 Rédaction BioAlliance Pharma, Conseil d’Administration, ERYtech Pharma, ExonHit Therapeutics, France Biotech, Franck Grimaud, Gilles Avenard, Loïc Maurel, Nominations, Novagali Pharma, Vivalis

À l’issue de son Assemblée Générale annuelle, qui s’est tenue hier, jeudi 24 juin à Paris, France Biotech, l’association des entrepreneurs en sciences de la vie a renouvelé son Conseil d’Administration et modifié les statuts de l’association. Dr Gilles Avenard (BioAlliance Pharma), Dr Loïc Maurel (ExonHit Therapeutics), ainsi que Franck Grimaud (Vivalis) sont réélus à l’unanimité comme administrateurs.

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Diabète : Sanofi-aventis et Metabolex signent un accord de licence exclusif mondial

25 juin 2010 Rédaction biopharmaceutique, Diabète, diabète de type 2, licence exclusive mondiale, Metabolex, Pierre Chancel, Sanofi-aventis, traitement

Sanofi-aventis annonce aujourd’hui l’obtention auprès de la société biopharmaceutique Metabolex d’une licence exclusive mondiale pour développer, fabriquer et commercialiser MBX-2982, un agent oral, agoniste du récepteur GPR-119 pour le traitement du diabète de type 2. Selon les modalités de l’accord, l’ensemble des paiements pourrait atteindre jusqu’à 375 millions de dollars.

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UCB reçoit une « Complete Response Letter » de la FDA pour Neupro® (rotigotine)

24 juin 201012 juillet 2010 Rédaction FDA, maladie de Parkinson, Neupro, UCB

UCB annonce avoir reçu une lettre de la Food and Drug Administration (FDA) demandant la reformulation de son patch transdermique Neupro® (Système transdermique à la rotigotine) avant de procéder à sa commercialisation sur le marché américain pour le traitement de la Maladie de Parkinson (PD) et le Syndrome des Jambes Sans Repos (SJSR).

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Crédit d’Impôt Recherche : France Biotech présente ses propositions au gouvernement

24 juin 2010 Rédaction Crédit d’Impôt Recherche, France Biotech, gouvernement

France Biotech présente aujourd’hui deux propositions au gouvernement pour « une meilleure utilisation du Crédit d’Impôt Recherche (CIR) ». En effet, selon l’association des entrepreneurs en sciences de la vie, « cette mesure a été dévoyée au fil des années pour profiter, presque exclusivement, aux grands groupes industriels sans fournir l’effet de levier escomptés vers les PME ».

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Oncodesign et Janssen signent un accord de licence technologique

17 juin 2010 Rédaction biotechnologies, Jan Hoflack, Janssen, Oncodesign, Oncodesign Biotechnology, Philippe Genne

La société dijonnaise Oncodesign Biotechnology vient d’annoncer la signature d’un accord de licence avec Janssen qui porte sur la technologie de chimie macrocyclique de Janssen. Oncodesign disposera ainsi d’un accès exclusif à cette technologie pendant six ans.

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Arthrites inflammatoires : TxCell achève avec succès le développement préclinique de TX-RAD

17 juin 2010 Rédaction Arnaud Foussat, arthrites inflammatoires, biotechnologies, Frédéric Hammel, thérapies cellulaires, TX-RAD, TxCell

TxCell, une entreprise française de biotechnologies qui développe des thérapies cellulaires autologues utilisant des lymphocytes T régulateurs de type 1 (Tr1) pour traiter les maladies chroniques inflammatoires et auto-immunes vient d’annoncer le succès du développement préclinique de son produit TX-RAD pour le traitement des arthrites inflammatoires. Ces résultats favorables permettront à de démarrer prochainement un nouvel essai clinique de Phase I/Iia.

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Hémophilie : l’OBI-1 d’Ipsen et Inspiration reçoit une opinion positive à l’attribution du statut de médicament orphelin en Europe

17 juin 2010 Rédaction hémophilie, hémorragies, Inspiration, Inspiration Biopharmaceuticals, Ipsen, médicament orphelin

Ipsen et la société californienne Inspiration Biopharmaceuticals ont annoncé aujourd’hui que le Comité des Médicaments Orphelins de l’Agence Européenne du Médicament (European Medicines Agency, EMA) a émis une opinion positive relative à l’attribution du statut de médicament orphelin pour OBI-1 dans le traitement de l’hémophilie. Aujourd’hui le marché mondial de l’hémophilie et des hémorragies est estimé à 7,5 milliards de dollars avec un taux de croissance annuel moyen de 12%.

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Oncologie : UCB renforce son alliance stratégique avec WILEX

15 juin 2010 Rédaction oncologie, portefeuille oncologique, société biopharmaceutique, UCB, WILEX

UCB a annoncé le 10 juin dernier qu’il avait étendu son portefeuille d’actions dans l’entreprise WILEX à environ 18%. WILEX est une entreprise spécialisée dans le développement de médicaments et d’agents de diagnostic destinés au traitement du cancer, UCB a acquis 6,65% de parts supplémentaires dans l’entreprise WILEX et son portefeuille d’actions représente désormais 18,05%.

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Cancer du sein : ExonHit signe un accord avec Genmab sur de nouveaux variants d’épissage

15 juin 201015 juin 2010 Rédaction accord, Allergan, biopharmaceutique, Bristol-Myers Squibb., cancer du sein, ExonHit Therapeutics, Genmab, variants d’épissage

La société biopharmaceutique ExonHit Therapeutics vient d’annoncer la signature d’un accord avec Genmab sur une série de nouveaux variants d’épissage d’ARN identifiés dans le cadre d’une étude pilote. Ces variants pourraient être utilisés comme cibles pour le développement de nouvelles thérapies contre le cancer du sein. Genmab obtient les droits exclusifs de développement et de commercialisation de 10 évènements d’épissage extraits de la base de données sur le cancer du sein développée par l’outil genome-wide SpliceArray™ d’ExonHit.

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Cytheris lève 12 millions d’euros lors d’un 4e tour de table

9 juin 2010 Rédaction biopharmaceutique, Cytheris, essais cliniques, flash, hépatites, immuno-modulation, Interleukine-7, société biopharmaceutique, VIH

Cytheris SA, société biopharmaceutique spécialisée dans l’immuno-modulation vient d’annoncer avoir levé 12 millions d’euros lors d’un 4e tour de table. Ce financement va permettre de lancer de nouveaux essais cliniques de l’Interleukine-7 dans le VIH, les hépatites B et C et le cancer.

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Cellectis bioresearch et Lonza : accord de développement et de commercialisation de lignées cellulaires

9 juin 2010 Rédaction Cellectis, Cellectis bioresearch, John Birch, lignées cellulaires, Lonza, Marc Le Bozec

Cellectis bioresearch, spécialiste de la personnalisation des génomes et filiale commerciale de Cellectis, et Lonza, un leader mondial de la production biotechnologique, ont annoncé la signature d’un contrat portant sur le développement et la commercialisation de lignées cellulaires bio-engénierées.

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NexGenix Pharmaceuticals s’implante en Alsace

8 juin 20108 juin 2010 Rédaction Adira, Andrew Clutz, BioValley, cluster Alsace, filiale, l'Université de Strasbourg, NexGenix, NexGenix Pharmaceuticals, Nicolas Winssinger

NexGenix Pharmaceuticals, entreprise américaine spécialisée dans le développement de nouveaux médicaments pour le traitement du cancer et des maladies neurodégénératives, a choisi Strasbourg pour implanter sa filiale européenne, NexGenix EU, S.A.S. L’aboutissement de plus de 8 mois d’échanges et de négociations conduits par les partenaires du cluster Alsace BioValley, à savoir Alsace International et le pôle de compétitivité, avec le soutien de l’Adira et de l’Université de Strasbourg.