Biotechs - Medtechs | MyPharma Editions

Vaccins : Vivalis signe une nouvelle licence commerciale avec Boehringer Ingelheim Vetmedica

20 juillet 2010 Rédaction biopharmaceutique, Boehringer Ingelheim, Boehringer Ingelheim Vetmedica, groupe pharmaceutique allemand, vaccins, vétérinaire

La société biopharmaceutique nantaise Vivalis a annoncé hier que, Boehringer Ingelheim Vetmedica, la division vétérinaire du groupe pharmaceutique allemand, a exercé une option pour acquérir les droits d’une licence commerciale afin de produire deux vaccins avicoles à partir de la lignée cellulaire EB66®, dérivée de cellules souches de canard. Les termes financiers de l’accord ne sont pas communiqués.

Biotechs - Medtechs Industrie Management

Recrutement : UCB lance une campagne Web 2.0 pour renforcer son département informatique

20 juillet 2010 Rédaction Belgique, biopharmaceutique, Herman De Prins, informatique, recrutement, UCB, Web 2.0

UCB vient de lancer une campagne de recrutement visant à renforcer ses équipes informatiques avec des profils internationaux principalement basés en Belgique. L’entreprise biopharmaceutique engagera graduellement quelque 40 spécialistes ICT – seniors ou juniors, orientés technologie ou business – afin d’assurer par ses propres moyens des fonctions informatiques critiques. La campagne de recrutement sera avant tout menée via les médias sociaux et les outils Web 2.0.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits Stratégie

Transgene : ouverture du premier centre clinique pour la phase II de TG4040 contre l’hépatite C chronique

16 juillet 2010 Rédaction biopharmaceutique, centre clinique, hépatite C chronique, Transgene, vaccin

Transgene, la société biopharmaceutique basée à Illkirch près de Strasbourg, annonce l’ouverture du premier centre clinique pour son étude de phase II, dénommée HCVac, de TG4040 (MVA-HCV), son candidat vaccin pour le traitement de patients infectés chroniquement par le virus de l’hépatite C de génotype 1, en combinaison avec le traitement standard (IFNα pégylé et ribavirine).

Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie

Servier va développer un Institut d’Innovation Biotechnologique en Ile de France

16 juillet 2010 Rédaction biotechnologique, Emmanuel Canet, Jacques Servier, maladie d’Alzheimer, pôle de recherche, Servier

Jacques Servier, Président et fondateur du Groupe de Recherche Servier, a annoncé le 30 juin dernier le développement d’un Institut d’innovation Biotechnologique au sein du pôle de recherche Servier à Croissy-sur-Seine (Yvelines). Cet investissement de 50 millions d’euros sur 5 ans vise à accroître le potentiel de Servier dans ses domaines d’excellence : les maladies cardio-vasculaires et métaboliques, les maladies psychiatriques et neurodégénératives (en particulier la maladie d’Alzheimer), l’oncologie et la rhumatologie.

Biotechs - Medtechs Industrie Résultats

Stallergenes affiche une forte croissance au 1er semestre 2010

16 juillet 2010 Rédaction allergie, laboratoire biopharmaceutique, Oralair, Stallergenes

Stallergenes, le laboratoire biopharmaceutique spécialisé dans le traitement des maladies respiratoires liées à l’allergie affiche un chiffre d’affaires consolidé au 1er semestre 2010 à 110,6 M€, en croissance de 13%, avec une croissance soutenue au cours du 2ème trimestre 2010 à +14% (contre +13% au 1er trimestre). Une progression liée notamment à la croissance des ventes d’Oralair®. Les objectifs annuels sont quant à eux revus à la hausse.

Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie

Biotechnologies : Poxel lève 16 millions d’euros pour développer son pipeline

8 juillet 2010 Rédaction biopharmaceutique, biotechnologies, FSI, InnoBio, Merck Serono, Poxel

Le Fonds InnoBio, spécialisé dans les biotechnologies, vient de réaliser un troisième investissement d’un montant de 5 millions d’euros dans la société biopharmaceutique Poxel, une spin-off de Merck Serono. L’investissement d’InnoBio, géré par CDC Entreprises dans le cadre de FSI France Investissement, s’inscrit dans une levée de fonds de 16 millions d’euros qui permettra à Poxel d’accélérer le développement de ses produits.

Biotechs - Medtechs Industrie

Genfit : nouveau contrat de développement participatif de 2,3 M € avec OSEO

8 juillet 2010 Rédaction Genfit, Jean-François Mouney, Oséo

Genfit, la société biopharmaceutique engagée dans la découverte et le développement de médicaments, qui intervient sur le diagnostic précoce, la prévention et le traitement des maladies cardiométaboliques et des désordres associés, annonce aujourd’hui avoir signé un Contrat de Développement Participatif au terme duquel Oséo contribue au renforcement de sa structure financière à hauteur de 2,3 millions d’€.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

BioAlliance Pharma: dossier d’enregistrement européen d’acyclovir Lauriad® prévu mi-2011

5 juillet 20104 juillet 2010 Rédaction acyclovir, acyclovir Lauriad, BioAlliance Pharma, Dominique Costantini, Lauriad

BioAlliance Pharma, la société spécialisée dans le cancer et les soins de support, a annoncé le 1er juillet dernier, après consultation des autorités de santé, qu’elle déposera mi-2011 son dossier d’enregistrement européen d’acyclovir Lauriad®, deuxième produit BioAlliance de la gamme Lauriad®, destiné au traitement de l’herpès labial récurrent chez les patients immunocompétents. Ce dossier fera l’objet d’une procédure européenne décentralisée et sera constitué sur la base des résultats positifs de l’essai pivot de phase III finalisé.

Biotechs - Medtechs Industrie Management

Biogen Idec nomme George Scangos au poste de Président-directeur général

1 juillet 2010 Rédaction Biogen Idec, biotechnologies, George A. Scangos, nomination, Président-directeur Général, William D. Young

Biogen Idec annonce aujourd’hui la nomination de George A. Scangos au poste de Président-directeur général, avec effet au 15 juillet. PDG d’Exelixis et anciennement Président de Bayer Biotechnology, le Dr Scangos sera également nommé au Conseil d’administration de la société de biotechnologies.

Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie

Biotechnologies : Sanofi-aventis acquiert TargeGen pour un montant potentiel de 560 millions de dollars

30 juin 201030 juin 2010 Rédaction biopharmaceutique, leucémies, Sanofi-aventis, TargeGen

Sanofi-aventis va acquérir TargeGen pour un montant qui pourrait atteindre près de 560 millions de dollars. Cette entreprise biopharmaceutique américaine basée à San Diego est spécialisée dans le développement de petites molécules inhibitrices de kinases pour le traitement de certaines formes de leucémies, de lymphomes, ainsi que d’autres hémopathies malignes et maladies du sang.

Biotechs - Medtechs Industrie Management

France Biotech accueille 4 nouveaux membres à son Conseil d’Administration

25 juin 2010 Rédaction BioAlliance Pharma, Conseil d’Administration, ERYtech Pharma, ExonHit Therapeutics, France Biotech, Franck Grimaud, Gilles Avenard, Loïc Maurel, Nominations, Novagali Pharma, Vivalis

À l’issue de son Assemblée Générale annuelle, qui s’est tenue hier, jeudi 24 juin à Paris, France Biotech, l’association des entrepreneurs en sciences de la vie a renouvelé son Conseil d’Administration et modifié les statuts de l’association. Dr Gilles Avenard (BioAlliance Pharma), Dr Loïc Maurel (ExonHit Therapeutics), ainsi que Franck Grimaud (Vivalis) sont réélus à l’unanimité comme administrateurs.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits Stratégie

Diabète : Sanofi-aventis et Metabolex signent un accord de licence exclusif mondial

25 juin 2010 Rédaction biopharmaceutique, Diabète, diabète de type 2, licence exclusive mondiale, Metabolex, Pierre Chancel, Sanofi-aventis, traitement

Sanofi-aventis annonce aujourd’hui l’obtention auprès de la société biopharmaceutique Metabolex d’une licence exclusive mondiale pour développer, fabriquer et commercialiser MBX-2982, un agent oral, agoniste du récepteur GPR-119 pour le traitement du diabète de type 2. Selon les modalités de l’accord, l’ensemble des paiements pourrait atteindre jusqu’à 375 millions de dollars.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

UCB reçoit une « Complete Response Letter » de la FDA pour Neupro® (rotigotine)

24 juin 201012 juillet 2010 Rédaction FDA, maladie de Parkinson, Neupro, UCB

UCB annonce avoir reçu une lettre de la Food and Drug Administration (FDA) demandant la reformulation de son patch transdermique Neupro® (Système transdermique à la rotigotine) avant de procéder à sa commercialisation sur le marché américain pour le traitement de la Maladie de Parkinson (PD) et le Syndrome des Jambes Sans Repos (SJSR).