Alzheimer : le vaccin candidat d’Affiris et GSK en phase II

Un vaccin candidat contre la maladie d’Alzheimer, l’AD02, développé par la société autrichienne de biotechnologie Affiris entre en phase II des essais cliniques dans six pays européens. En 2008, GlaxoSmithKline, a acquis la licence du vaccin via un accord dont le montant potentiel pourrait atteindre jusqu’à 430 millions d’euros. Deux paiements totalisant 32,5 millions d’euros ont déjà été déclenchés, indique Affiris qui espère confirmer l’efficacité du vaccin courant 2012.

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ExonHit confirme vouloir faire une opération de croissance externe en 2010

ExonHit Therapeutics vient de confirmer son intention de réaliser une opération de croissance externe aux Etats-Unis, dans le domaine du diagnostic moléculaire, d’ici au 3ème trimestre 2010. Selon la société biopharmaceutique basée à Paris et qui dispose déjà d’une filiale américaine à Gaithersburg dans le Maryland, aucune transaction n’est pour l’instant finalisée à ce stade.

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BioAlliance Pharma obtient l’AMM de Oravig® (en Europe, Loramyc®) aux Etats-Unis

BioAlliance Pharma, la société de biotechnologies spécialisée dans le traitement des patients immunodéprimés (cancer ,VIH…), annonce aujourd’hui l’obtention auprès de la U.S. Food and Drug Administration (FDA) de l’Autorisation de Mise sur le Marché d’Oravig® (nom de marque américain de Loramyc®) aux Etats-Unis dans le traitement de la candidose oropharyngée chez l’adulte.

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Stallergenes: Resultats positifs de l’étude de phase III d’Oralair® aux Etats-Unis

Stallergenes annonce aujourd’hui les premiers résultats d’une étude clinique de phase III (VO61.08) qu’elle a réalisée aux États-Unis avec son comprimé d’immunothérapie sublinguale aux pollens de graminées Oralair®. Cette étude de phase III est la première menée aux États-Unis dans le cadre du développement clinique d’Oralair® qui comprend déjà 4 études de phase III réalisées en Europe.

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Oncodesign présentera ses dernières avancées scientifiques à la conférence annuelle de l’AACR

Oncodesign, société de biotechnologie en oncologie basée à Dijon, présentera huit posters scientifiques concernant notamment les Chi-Mice(R), modèles chimériques humanisés, à l’occasion de la conférence annuelle de l’Association Américaine de Recherche sur le Cancer (AACR, American Association for Cancer Research), qui se tient à Washington DC (États-Unis), du 17 au 21 avril 2010.

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Epilepsie : Rhenovia dirigera RHENEPI, un projet labellisé de biosimulation d’un montant de 2,5 millions d’euros

Rhenovia Pharma, une société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de médicaments pour la maladie d’Alzheimer et d’autres maladies du système nerveux central et périphérique, va prendre la tête de RHENEPI, un projet de 2,5 millions d’euros. Objectif : développer et obtenir la validation expérimentale d’une plateforme de biosimulation de crises épileptiques afin d’identifier et tester de nouveaux médicaments et optimiser ceux déjà existants.

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Cancer : la molécule EP80061 d’Endotis Pharma présentée au congrès de l’AACR 2010

Endotis Pharma, société biopharmaceutique spécialisée qui développe des oligosaccharides de synthèse (« small-glyco drugs ») dans les domaines de la thrombose et du cancer, annonce qu’un poster décrivant l’activité anti-tumorale de son composé EP80061 testé en préclinique, sera présenté au congrès annuel de l’AACR (American Association for Cancer Research) qui se tiendra à Washington DC du 17 au 21 avril.

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France Biotech présente la 8ème édition du Panorama de l’industrie des sciences de la vie

Selon le dernier panorama de France Biotech, si le marché global de l’industrie des sciences de la vie poursuit sa croissance et s’impose comme modèle face à l’industrie pharmaceutique, les petites entreprises biopharmaceutiques fragilisées par la crise ont dû faire face à une baisse drastique des investissements en 2009. Elles ont, plus que jamais, besoin de trouver des fonds pour valoriser leurs innovations et diversifier leurs financements, notamment en renforçant leurs accords avec les big pharmas.

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Biopartners : AMM dans l’UE pour Ribavirin Biopartners 200mg dans l’hépatite C chronique

Biopartners, la société biopharmaceutique suisse a obtenu l’autorisation de mise sur le marché dans l’UE de la part de la Commission Européenne pour ses comprimés pelliculés de Ribavirin Biopartners 200mg. Ce produit est destiné au traitement de l’infection hépatique C chronique dans le cadre d’un traitement en association avec du peginterféron alfa-2b ou de l’interféron alfa-2b.

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Lupus : un deuxième Kinoïde de Néovacs entre en phase clinique

Néovacs, la société de biotechnologie spécialisée dans le développement d’immunothérapies actives pour traiter des maladies auto‐immunes et chroniques, vient de commencer une étude clinique de Phase I/II de son Interféron alpha (IFNα) Kinoïde chez des patients souffrant de lupus.

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Diabète : Sanofi-aventis et CureDM concluent un accord de licence exclusif mondial pour une thérapie innovante régénérative

Sanofi-aventis poursuit sa stratégie de développement dans le diabète. Le groupe pharmaceutique francais vient de conclure avec CureDM un accord de licence mondial portant sur un nouveau peptide humain, Pancreate™, qui pourrait restaurer la capacité de produire de l’insuline et d’autres hormones pancréatiques chez les patients diabétiques de types 1 et 2.

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ExonHit reçoit le label « Entreprise Innovante » d’OSEO

ExonHit Therapeutics annonce aujourd’hui avoir obtenu le label « Entreprise Innovante » d’OSEO qui distingue les entreprises les plus innovantes dans leur domaine. Grâce à l’obtention de ce label, les Fonds Communs de Placement pour l’Innovation (FCPI) pourront désormais investir dans le capital d’ExonHit Therapeutics en bénéficiant d’avantages fiscaux pour une durée de 3 ans renouvelable.

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Biotech Business Dating : les Entreprises du Médicament à la rencontre de « start-ups »

Le Comité Biotechnologies du Leem et France Biotech ont organisé le jeudi 11 mars au Leem une rencontre « Biotech Business Dating » sur la thématique de l’oncologie. C’est la première fois qu’une telle réunion visant à améliorer la connaissance des sociétés françaises de biotechnologie par les industriels de la pharmacie avait lieu au Leem. Elle devait permettre aux entreprises d’avoir de premiers échanges sur des thèmes comme un projet de partenariat ou une concession de licence.

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