BioAlliance Pharma : lancement d’Oravig® aux USA par son partenaire Strativa/Par Pharmaceutical

BioAlliance Pharma, la société dédiée au traitement du cancer et aux soins de support, annonce le lancement d’Oravig® (nom de marque américain de Loramyc®) aux Etats-Unis dans le traitement de la candidose oropharyngée chez l’adulte par son partenaire commercial, Strativa Pharmaceuticals, la branche « produits dédiés aux soins de support » de Par Pharmaceutical.

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UCB cède à Actient Pharmaceuticals les droits de commercialisation de six de ses produits aux Etats-Unis

Le groupe biopharmaceutique belge poursuit son recentrage sur certains domaines spécialisés comme le système nerveux central et l’immunologie. UCB a ainsi annoncé vendredi dernier la cession des droits de commercialisation aux Etats-Unis de six de ses produits à son concurrent américain Actient Pharmaceuticals, qui disposera aussi d’une option pour les racheter. Le montant de la transaction n’est pas précisé.

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Cancer du poumon : ArQule et Daiichi Sankyo lancent un plan d’essais cliniques de Phase 3 portant sur l’ARQ 197

La société biotechnologique américaine ArQule et le japonais Daiichi Sankyo lancent un essai clinique de phase 3 portant sur le ARQ 197, un inhibiteur à petites molécules du récepteur c-Met tyrosine kinase, dans le traitement des patients atteints d’un cancer du poumon à non-petites cellules (NSCLC). Suite à cette décision, la société sponsor, Daiichi Sankyo, remplira une évaluation de protocole spécial (SPA) auprès de la FDA en vue d’un essai comparatif entre l’ARQ 197 plus erlotinib et erlotinib plus un placebo.

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NovImmune conclut un accord de licence exclusif mondial avec Genentech

NovImmune, une société de biotechnologie suisse spécialisée dans le développement des anticorps thérapeutiques monoclonaux, vient de conclure un accord avec Genentech, la filiale du groupe Roche, pour le développement d’un nouvel anticorps monoclonal entièrement humain dirigé contre IL-17, et l’accès à des anticorps backup. Récemment, la voie de signalisation d’IL-17 a suscité un intérêt grandissant de la part des chercheurs académiques et de l’industrie car sa modification constitue une approche thérapeutique prometteuse pour le traitement de certaines maladies.

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Cerenis Therapeutics opère une levée de fonds record de 40 millions d’euros

Cerenis Therapeutics, une société biopharmaceutique toulousaine spécialisée dans la recherche et le développement de thérapies nouvelles basées sur le métabolisme des HDL (le « bon » cholestérol) pour le traitement des maladies cardiovasculaires et métaboliques, annonce aujourd’hui un tour de table de 40 millions d’euros. Le FSI investit pour la moitié et 20 millions sont apportés par tous les investisseurs historiques. Enfin, Jean-Pierre Garnier, qui va quitter la présidence du directoire des Laboratoires Pierre Fabre le 1er septembre prochain, représentera le FSI au conseil d’administration de Cerenis.

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BioAlliance Pharma : un chiffre d’affaires record au deuxième trimestre 2010

BioAlliance Pharma annonce un chiffre d’affaires consolidé record pour le deuxième trimestre 2010 de 15,2 millions d’euros contre 1,5 million d’euros au deuxième trimestre 2009. Cette forte croissance est directement liée à l’enregistrement de Loramyc® aux Etats-Unis, sous la marque Oravig™, obtenu au mois d’avril 2010 et qui lui a permis de recevoir un paiement de son partenaire commercial, Strativa Pharmaceuticals, de 20 millions de dollars (14,8 millions d’euros).

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NicOx : la FDA n’approuve pas le dossier NDA du Naproxcinod

NicOx a annoncé jeudi que l’agence américaine du médicament (FDA) a refusé d’approuver le dossier de New Drug Application (NDA) de son anti-inflammatoire naproxcinod développé pour le soulagement des signes et symptômes de l’arthrose. Le laboratoire biopharmaceutique rappelle que la demande d’Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) soumise en décembre 2009 est toujours en cours d’évaluation par l’Agence Européenne des Médicaments (EMA).

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Vaccins : Vivalis signe une nouvelle licence commerciale avec Boehringer Ingelheim Vetmedica

La société biopharmaceutique nantaise Vivalis a annoncé hier que, Boehringer Ingelheim Vetmedica, la division vétérinaire du groupe pharmaceutique allemand, a exercé une option pour acquérir les droits d’une licence commerciale afin de produire deux vaccins avicoles à partir de la lignée cellulaire EB66®, dérivée de cellules souches de canard. Les termes financiers de l’accord ne sont pas communiqués.

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Recrutement : UCB lance une campagne Web 2.0 pour renforcer son département informatique

UCB vient de lancer une campagne de recrutement visant à renforcer ses équipes informatiques avec des profils internationaux principalement basés en Belgique. L’entreprise biopharmaceutique engagera graduellement quelque 40 spécialistes ICT – seniors ou juniors, orientés technologie ou business – afin d’assurer par ses propres moyens des fonctions informatiques critiques. La campagne de recrutement sera avant tout menée via les médias sociaux et les outils Web 2.0.

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Transgene : ouverture du premier centre clinique pour la phase II de TG4040 contre l’hépatite C chronique

Transgene, la société biopharmaceutique basée à Illkirch près de Strasbourg, annonce l’ouverture du premier centre clinique pour son étude de phase II, dénommée HCVac, de TG4040 (MVA-HCV), son candidat vaccin pour le traitement de patients infectés chroniquement par le virus de l’hépatite C de génotype 1, en combinaison avec le traitement standard (IFNα pégylé et ribavirine).

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Servier va développer un Institut d’Innovation Biotechnologique en Ile de France

Jacques Servier, Président et fondateur du Groupe de Recherche Servier, a annoncé le 30 juin dernier le développement d’un Institut d’innovation Biotechnologique au sein du pôle de recherche Servier à Croissy-sur-Seine (Yvelines). Cet investissement de 50 millions d’euros sur 5 ans vise à accroître le potentiel de Servier dans ses domaines d’excellence : les maladies cardio-vasculaires et métaboliques, les maladies psychiatriques et neurodégénératives (en particulier la maladie d’Alzheimer), l’oncologie et la rhumatologie.

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Stallergenes affiche une forte croissance au 1er semestre 2010

Stallergenes, le laboratoire biopharmaceutique spécialisé dans le traitement des maladies respiratoires liées à l’allergie affiche un chiffre d’affaires consolidé au 1er semestre 2010 à 110,6 M€, en croissance de 13%, avec une croissance soutenue au cours du 2ème trimestre 2010 à +14% (contre +13% au 1er trimestre). Une progression liée notamment à la croissance des ventes d’Oralair®. Les objectifs annuels sont quant à eux revus à la hausse.

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Biotechnologies : Poxel lève 16 millions d’euros pour développer son pipeline

Le Fonds InnoBio, spécialisé dans les biotechnologies, vient de réaliser un troisième investissement d’un montant de 5 millions d’euros dans la société biopharmaceutique Poxel, une spin-off de Merck Serono. L’investissement d’InnoBio, géré par CDC Entreprises dans le cadre de FSI France Investissement, s’inscrit dans une levée de fonds de 16 millions d’euros qui permettra à Poxel d’accélérer le développement de ses produits.

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