L'Info Industrie & Politique de Santé
QIAGEN et Servier unissent leurs efforts afin de développer un test diagnostique compagnon par PCR (Polymerase Chain Reaction) qui permettra de détecter rapidement les mutations du gène IDH1 chez les patients atteints de LAM.
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Néovacs a annoncé la mise à disposition d’une nouvelle publication scientifique dans la revue Allergy, European Journal of Allergy and Clinical Immunology intitulée « Un vaccin ciblant l’IL-4 et l’IL-13 humaines protège contre l’asthme chez les souris humanisées »
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GenSight Biologics annonce la publication des données de sécurité de LUMEVOQ® sur une période de 5 ans dans le célèbre journal à comité de lecture American Journal of Ophthalmology
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France Biotech, l’association professionnelle des entrepreneurs de l’innovation en santé (www.france-biotech.fr), annonce la création d’une task force (un groupe de réflexion) dédiée à l’anatomopathologie pour fédérer les acteurs du secteur et favoriser l’émergence d’une filière d’excellence française.
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DBV Technologies annonce le screening du premier patient de l’essai clinique de phase 3 VITESSE chez des enfants de 4 à 7 ans allergiques à l’arachide.
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GeNeuro, via sa filiale R&D à Lyon, GeNeuro Innovation SAS, et la Banque Européenne d’Investissement (BEI) ont annoncé la signature d’un crédit d’un montant total de 25 millions d’euros.
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GenSight Biologics a fait le point sur le calendrier de production et de commercialisation de LUMEVOQ®, la thérapie génique de la société pour le traitement de la Neuropathie Optique Héréditaire de Leber (NOHL).
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Poxel annonce la publication dans la revue Journal of Hepatology des résultats positifs dans la NASH pour le PXL065 lors de l’étude de phase II (DESTINY-1)
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Clean Cells démarre les activités dans son nouveau bâtiment, le plus grand site dédié au contrôle qualité biopharmaceutique en Europe
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Viz.ai a annoncé avoir conclu un accord pluriannuel avec Bristol Myers Squibb portant sur le déploiement d’un algorithme d’intelligence artificielle (IA) et d’un logiciel de gestion des flux de travail (VizTM HCM) destinés à diagnostiquer et trier les patients qui pourraient nécessiter une évaluation plus approfondie pour la détection de la cardiomyopathie hypertrophique.
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L’Agence Européenne du Médicament (EMA) a accordé le statut PRIME (PRIority MEdicines) au produit de thérapie génique GNT-0003 (volrubigene ralaparvovec) actuellement testé dans le cadre d’un essai clinique dans le syndrome de Crigler-Najjar, une maladie rare du foie.
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Brenus Pharma, une start-up française de biotechnologies spécialisée dans le développement d’immunothérapies de première classe axées sur les antigènes tumoraux, a annoncé aujourd’hui le recrutement de son comité stratégique composé de cadres renommés des industries pharmaceutiques et biotechnologiques.
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Valneva, société spécialisée dans les vaccins, a annoncé de nouvelles données pour son vaccin contre la COVID-19, VLA2001, provenant d’études cliniques en cours et fait également un point, pour ce vaccin, sur les soumissions auprès des autorités réglementaires.
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