L'Info Industrie & Politique de Santé
Acticor Biotech a fait le point sur les avancées de ses programmes cliniques avec glenzocimab, son candidat-médicament phare.
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Pour participer à l’amélioration de la prise en charge des patients, Novartis Gene Therapies s’engage auprès des professionnels de santé pour les aider à repérer, le plus tôt possible, les maladies rares, en particulier l’amyotrophie spinale infantile (SMA).
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LinKinVax, société de biotechnologie au stade clinique, a annoncé une levée de fonds de auprès de plusieurs investisseurs de premier plan dans les nouvelles technologies
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La technologie d’anticorps polyclonaux de Fab’entech a été sélectionnée par la Commission Européenne pour lutter contre les menaces NRBC dans le cadre du consortium Counteract
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Ipsen va acquérir Albireo, une entreprise innovante de premier plan dans le domaine des modulateurs d’acides biliaires pour le traitement des maladies hépatiques cholestatiques chez l’enfant et l’adulte.
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Ce financement va soutenir le développement du candidat-médicament INO-02, selon une nouvelle approche thérapeutique qui module la voie biologique TREM-1.
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Les fonds seront investis pour achever le développement clinique de phase 3 de l’énéboparatide (AZP-3601) pour le traitement de l’hypoparathyroïdie et avancer le développement clinique de l’AZP-3813 pour le traitement de l’acromégalie
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Genoscience Pharma annonce le lancement d’un essai clinique de phase 2b de l’ezurpimtrostat dans l’hépatocarcinome en combinaison avec un inhibiteur de checkpoint immunitaire et un antiangiogénique
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Domain Therapeutics a annoncé la première administration à l’homme du DT-9081, son candidat médicament propriétaire en IO, dans une étude de Phase I.
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Theranexus et la Fondation Beyond Batten Disease (BBDF), annoncent les premiers résultats de leur essai clinique de phase 1/2 dans la forme juvénile de la maladie de Batten (ou CLN3).
Lire la suiteTransgene reçoit l’autorisation de lancer un essai de Phase I avec TG6050, un virus oncolytique innovant armé avec de l’IL-12 et administré par voie intraveineuse
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L’étude, menée sur 399 participants, a atteint son critère principal d’efficacité avec une réduction de 72% des infections au Covid‑19 dans le groupe traité par administration orale quotidienne d’ivermectine, par rapport au groupe placebo
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La biotech française Xenothera annonce des données récentes en faveur du fort intérêt que présente le XAV-19, son anticorps polyclonal glyco-humanisé (GH-pAb), pour traiter les patients en phase virale initiale de la maladie.
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